染色体平衡易位,有没有生育正常孩子的希望
“平衡易位”属于染色体异常，在普通人群发生率极低，染色体平衡易位患者流产和生畸形儿的可能性极高，生出健康儿的比例不足三分之一。
平衡易位携带者表型正常，但在减数分裂时染色体配对时形成四射体，如下图 结果可形成18种配子，其中一种正常，一种是平衡平衡易位，其余都是不平衡的，与正常配子受精后形成的合子中，大都将形成单倍体或部分单倍体，三倍体或部分三倍体的患胎而导致流产、死胎或畸形儿。
染色体平衡易位对孕育后代的影响是多方面的。平衡易位携带者与正常人生育，可能产生三种类型的胚胎：染色体异常不健康的胚胎、染色体健康的胚胎，以及与父母相同平衡易位的胚胎，后者将来同样面临生育问题。平衡易位携带者面对的核型有18种可能性，其中1种为完全正常，1种为相同易位。
对于染色体平衡易位携带者夫妇来说，他们的孩子出生健康的可能性仅为18分之一。然而，仍有18分之一的孩子能携带相同的平衡易位，他们可以健康出生，但成年后可能面临与父母相似的问题。剩余的大部分孩子，则面临妊娠失败或先天缺陷的风险。好消息是，平衡易位的夫妇现在有了较为成熟的生育方法。
第三代试管,染色体平衡易位,一定要做羊水穿刺吗
第三代可能对平衡易位不能做到准确地排除，所以做羊穿也是为了稳妥，确定胎儿的核型是否正常。
正常情况下，染色体易位相当于基因突变，染色体在分离间期发生了不均匀的分配现象，这是机体的原因，是分子水平的问题，吃药不可能医治好。试管婴儿，必须找到正常分离的精子，概率几乎为零。若是不正常的基因遗传给后代，不论是多么微小的改变都将对后代产生具大影响。
按照我们以往的经验来看，平衡易位不该做无创，而是直接做三代试管技术。平衡易位的患者在自然受孕阶段流产率很高。建议咨询当地医院生殖中心或遗传科。
第三代试管，准确的说法是“PGD或PGS”，全称植入前遗传学诊断或筛查，是指在将胚胎移植入子宫之前，采用遗传学手段进行检测胚胎是否存在特定的致病突变或染色体异常。哪些人需要做PGD或PGS？PGD主要适用于致病基因明确、可以引起严重临床后果的单基因遗传病患者或者染色体平衡易位携带者。
染色体平衡易位生出的宝宝会有智力和身体缺陷吗
总的来讲，平衡易位对于个体来讲不会造成严重的影响，但是如果是有严重的不良生育效应，可能就会引起不孕不育、不良妊娠以及畸形儿生育史等。一般染色体平衡易位个体，相应的配子就是卵子或者精子会有18种类型，其中1/18是染色体正常，1/18是平衡易位携带者，余下的16/18都会有严重的临床表型。
平衡易位是什么意思：是一种染色体结构变异现象，指的是两条非同源染色体发生断裂后，互相交换其无着丝粒片段，形成两条新的衍型染色体。
平衡易位的一般患者本人不发生畸形和智力低下，但携带者既可生育正常儿，亦可生育平衡易位携带者、畸胎儿或死胎，其几率各占1/4，而且是随机的，后两种情况往往会导致流产。须引起重视的是，这类流产至少一半是由丈夫引起的。因为胎儿的染色体一半来自母亲，另一半来自父亲。
染色体平衡易位做三代试管成功率
1、综上所述，染色体平衡易位患者通过三代试管婴儿技术的成功率较高，大致在50%-60%左右。然而，此数据并不代表每个个体的具体情况，患者年龄、身体状况、精子和卵子质量等个体差异均会对成功率产生影响。通过精准的胚胎筛选、专业的治疗指导和良好的生活习惯，可以进一步提高成功率，帮助患者实现生育愿望。
2、染色体平衡易位的患者进行三代试管，相比于正常进行试管婴儿的成功率较低。因为平衡易位的患者仅1/18是正常的胚胎，1/18的胚胎是与父母双方相同的平衡易位胚胎，另外16/18的胚胎则是异常胚胎，所以需要大量的胚胎才能够筛选出正常的胚胎，而得到大量囊胚的概率较低。
3、染色体的数量、结构是相对恒定的，不能随便多一点或少一点，否则就会出变化，例如先天愚型儿就是21号染色体上比正常人多了一条。有可能降低后代生育率。
4、这样成功率就在100%。最主要的是胚胎当中是否存在健康的胚胎。如有疑问，继续追问。
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