求第三代试管婴儿要具备哪些身体条件才可做
做试管3代需要的条件： 合法身份与生育许可：需要提供双方的身份证、结婚证等证件，并获取当地的生育许可。 医学指征：必须有明确的医学指征，如遗传性疾病的风险，才会考虑进行第三代试管婴儿技术。 良好的经济状况：由于第三代试管婴儿技术相对复杂，费用较高，需要有一定的经济基础。
检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第二极体。取样不影响胚胎发育。检测用单细胞DNA分析法，一是聚合酶链反应（PCR），检测男女IVF管家
和单基因遗传病；另一种是荧光原位杂交（FISH），检测IVF管家
和染色体病。早在1964年Edwards就提出了PGD的思想。
国内做第三代试管婴儿要满足哪些条件？结婚证、身份证。有些医院还需要夫妻双方户口本。准生证。遗传病史证明。染色体异常检测证明。上述材料除了户口本以外（不一定需要），需要大家具体去医院问问，其他的资料是一定要有的，否则只能做第二代试管婴儿或第一代试管婴儿，不能做第三代。
IVF管家
哪些人适合做第三代试管婴儿?
医学指征：必须有明确的医学指征，如遗传性疾病的风险，才会考虑进行第三代试管婴儿技术。 良好的经济状况：由于第三代试管婴儿技术相对复杂，费用较高，需要有一定的经济基础。 心理准备与配合度：需要有良好的心态和心理准备，同时也要积极配合医生的各种治疗方案。
第三代试管婴儿技术适应人群 健康但超过37岁的妇女。 有两次或两次以上不明原因流产的妇女。 异位妊娠或葡萄胎。 有染色体综合征的儿童已出生，可能有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶综合征等。 我国第一代或第二代体外受精多次失败。 至少一对染色体异常，尤其是平衡易位和罗氏易位。
通过第三代试管婴儿技术，可以筛选出更优质的胚胎，阻断缺陷基因，从而降低新生儿出生缺陷率。该技术适合单基因遗传性疾病患者、染色体异常遗传性疾病患者以及性连锁性遗传性疾病患者，如传男不传女或传女不传男的遗传病。
第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
第一,二,三代试管婴儿有哪些不同之处
1、技术细节上的区别三代试管容易嵌合体吗：试管技术随着代际的发展，技术细节不断进行优化和改进。例如，第一代试管婴儿技术主要解决的是不孕问题，注重的是胚胎的培育三代试管容易嵌合体吗；而第二代技术则侧重于单精子注射，解决三代试管容易嵌合体吗了一些特殊的不孕情况；第三代试管婴儿技术则更加注重基因筛查，对胚胎进行遗传学检测，以防止遗传病的发生。
2、试管婴儿三代之间的区别主要是在于受精方式，以及对胚胎进行操作来决定，具体如下：第一代试管婴儿，即常说的体外受精胚胎移植，将精子和卵子进行优化以后，直接在体外放在一起，进行受精后发育成胚胎，再移植到子宫腔里面去生长和发育。
3、第一代“试管婴儿”主要适合于输卵管堵塞、子宫内膜异位症等引起的不孕症患者。第二代“试管婴儿”正确的称呼是胞质内单精子注射。
第三代试管婴儿是什么意思
第三代试管婴儿PGS，全称为Preimplantation Genetic Screening，是一种辅助生殖技术。它在胚胎植入前通过活检取样，进行全基因组扩增，最后利用生物科技手段检查胚胎细胞染色体数量是否正常。染色体是承载遗传信息的细胞结构，人类细胞通常包含46条染色体，其中23对来自父亲，23对来自母亲。
第三代试管婴儿是一种先进的辅助生殖技术，成功率相对较高。第三代试管婴儿技术概述 第三代试管婴儿技术，即胚胎基因诊断技术，是在第二代试管婴儿技术的基础上发展起来的。该技术允许医生在胚胎早期阶段进行基因诊断，筛选出具有遗传疾病的胚胎，选择健康的胚胎进行移植。
第三代试管婴儿是胚胎植入前的遗传学筛查技术。试管婴儿技术分为三代，第三代试管婴儿主要涉及胚胎植入前的遗传学筛查。以下是 第三代试管婴儿也被称为胚胎植入前的遗传学筛查，它在第一代和第二代试管婴儿技术的基础上进行了重要的技术改进和突破。
第三代试管婴儿称为胚胎植入前遗传学筛查，是指胚胎植入前，从分裂期胚胎或囊胚，主要是从囊胚取出1-2个细胞进行活检，以检查是否携带异常基因或存在染色体异常。其本质上是排除有家族遗传病史的染色体或基因异常，亦或是避免血友病、地中海贫血等单基因遗传病患儿的出生，达到优生的目的。
三代试管婴儿是指基于第三代试管婴儿技术的胚胎筛选和辅助生殖方式。详细解释如下：三代试管婴儿技术，也称为胚胎基因筛查技术，是在前两代试管婴儿技术基础上的进一步发展和提升。该技术主要涉及到胚胎的遗传学检测和筛选，旨在提高成功率并降低遗传疾病的风险。
什么叫对嵌合型?是10号染色体的问题吗,不知道是否影响胎儿健康_百度...
染色体不分离现象如发生在受精卵卵裂过程中或胚胎发育早期的细胞分裂过程中， 将造成一个胚胎中的部分细胞发生染色体数 目畸变， 可产生同时具有两种或两种以上不同染色体核型细胞系的个体，称嵌合体。理论上孩子青春期后肯定有临床症状或表现的，建议听从医生的建议。
嵌合型胚胎是指胚胎具有两种或两种以上的不同染色体核型的细胞系，形成于受精卵卵裂过程或胚胎发育早期的细胞分裂异常。通过PGS/PGD技术能检测嵌合型胚胎及嵌合比例，成为除染色体正常与完全异常之外的第三类胚胎。一个真实案例发生在2014年。
染色体嵌合体就是“染色体变异”，你这属于染色体数量上的变异！建议不生育！因为这个是属于可遗传的变异。
在医学领域中，嵌合体胎儿是一个罕见且引人入胜的现象。它指的是一个胎儿在其基因组内携带有两种或更多遗传上不同的细胞系，这些细胞系源自不同的受精卵或早期的胚胎发育阶段。这种现象的发生可以追溯到受精过程的早期阶段。
嵌合体胎儿，在医学领域内，指的是由两种或以上不同遗传组成的细胞系所构成的个体。这种情况的出现与多胞胎的发育过程密切相关。具体来说，当两个或多个早期胚胎在子宫内发生融合时，它们各自的细胞可以混合在一起，导致形成的胎儿拥有不同的遗传信息来源。
染色体嵌合体的存在会影响到个体的遗传信息和表现型特征。简单来说，它是一种染色体畸变的情况。这种畸变不仅存在于遗传疾病中，也可能是健康个体的遗传变异现象之一。通常可以根据遗传物质变异的位置和程度对染色体嵌合体进行类型划分。
