曾经怀过21三体的孩子,做试管有必要做三代吗,夫妻双方染色体正常_百度...
一般不会的，除非夫妻有一方本身是21三体综合征患者或是21号染色体易位携带者。建议做一下染色体检查，如果夫妻双方染色体都正常，那第一胎和第二胎的21三体发病是完全没有联系的，因为在自然状态下，21三体发病是完全随机的，第一胎并不影响第二胎。
孩子染色体异常的话，并不是说父母双方染色体正常的话孩子就百分之百正常的。怀孕前和怀孕早期的很多因素都可以导致胎儿的染色体异常的。
-三体综合征目前在医学上尚无有效治疗方法。唐氏综合征的发病是完全随机的，只和孕妇年龄有关，年龄越大，发病率越高，平均发病率为1/700。第一胎和第二胎是没有必然联系的，建议查一下夫妻双方的染色体，只要夫妻双方染色体都正常，就不会有问题。
高龄孕妇：年龄35岁或以上的孕妇，胎儿染色体异常的几率比年轻孕妇明显增加。其中最常见的是21三体综合征即唐氏综合症。以往有染色体异常妊娠史或发生过自然流产史：以往怀过染色体异常胎儿，再次妊娠胎儿染色体异常的机会是1%-2%。夫妇中有染色体异常者：其胎儿部分或全部出现染色体异常。
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21三体综合征怎么治疗
唐氏综合征又叫21三体综合征，是一种染色体疾病，目前尚没有有效的治疗方法。针对21三体综合征，主要采取体能训练以及促进智能发育等等办法来进行康复。目前尚没有有效的药物，来治疗21三体综合征，但是可以试用，像谷氨酸、维生素B6等促进小儿的精神活动，来改善智商。
医生通常会通过血液检测来诊断21三体综合征，如唐氏筛查和羊水穿刺等。这些检测可以检测胎儿或新生儿的染色体数目是否异常。 治疗与预防 目前，对于已经出生的患儿，没有特定的治疗方法可以逆转或消除这种染色体的异常。但是，通过早期干预和特殊的教育方法，可以帮助患儿尽可能发展其潜能。
三体综合征高风险没有治疗手段，在妊娠中期唐氏筛查结果显示为21三体综合征高风险的时候，建议要进一步检查，可以行无创产前DNA筛查或者羊水穿刺进行检查。
甲状腺功能减退等并发症。所以要积极的治疗孩子先天性的心脏畸形和消化道畸形，以及甲状腺功能减退的情况。通过治疗这些疾病可以明显的提高患儿的生存力。另外，也可以通过功能的训练，提高孩子的智能。还可以给孩子吃酪氨酸、谷氨酸、维生素B叶酸这些营养神经的物质可以促进小儿的精神活动，改善孩子的智商。
遗传学特征是第21号染色体呈三体征。本病没有特殊有效的治疗方法，治疗主要是应尽早的开展训练与教育，促进病儿的智能发育和体能的改善，注重对患儿的训练和教育。可以服用药物进行治疗。常用的药物有氨酪酸、谷氨酸、叶酸、维生素B6，以促进智能发育和体能改善。
或者21号染色体出现了平衡易位。这个疾病没有办法得到治疗的，只能够缓解症状。如果妈妈在怀孕的16-20周进行无创DNA检查，查出21-三体，属于高风险，那就应该进行羊水DNA的检查，这项检查的准确率可达到99%以上，如果确诊是阳性，就尽快引产放弃这个孩子，因为生下这个孩子对家庭和社会都是一种负担。
第三代试管婴儿PGD是什么技术?
PGD是胚胎种植前基因诊断(preimplantation genetic diagnosis)，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。
PGD主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。
第三代试管婴儿PGD技术，即胚胎植入前遗传学诊断，是一项侧重于胚胎诊断的医疗技术。在这一过程中，医生首先通过人体促排卵和体外受精，培育出多个胚胎。随后，从发育到8细胞以上的胚胎中取出1到2个细胞进行基因分析。这一分析可鉴定胚胎的IVF管家
，同时评估染色体是否正常。
儿童得了唐氏综合症怎么办
如果双方不管哪一方家族有唐氏综合症的家族病史，因此在生育这方面的几率就会更高。如果第一胎是唐氏综合症的患儿，那么第二胎再生的育的过程当中，也是综合症患儿的可能性，也会高于一般的人。母亲是唐氏综合症的患者，那么直接也会影响下一代，而且生育患儿的几率也是比较大的。
唐氏综合症目前并没有有效治疗方法，最好的治疗手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。患有此病的孩子免疫力低下，需要注意预防感染。如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形，可考虑手术矫治。患儿的肌张力随年龄增长逐渐改善，而生长发育进度与正常儿差距逐渐加大。
以下是一些养育患有唐氏综合症的儿童的建议：-给予孩子足够的关注和爱，让他们感受到被接纳和支持。-与孩子建立良好的沟通渠道，尊重他们的感受和意见。-为孩子提供适当的锻炼和活动，以帮助他们发展身体和协调能力。-为孩子提供适当的教育和培训，以帮助他们发展认知和社交技能。
