我的染色体是罗氏易位,请问这样能做第三代
可以，且建议做第三代试管婴儿，13和14罗氏易位极有可能导致胚胎的13号染色体三体，这是很严重的遗传问题。
第三代试管婴儿技术成为罗氏易位携带者主要解决生育问题的手段，通过NGS基因筛查筛选出正常胚胎移植入子宫。然而，能否一次成功，很大程度上取决于个体身体状况。患者中确实存在一次即成功的案例，此时成功率可达100%。但也有患者需要经历多次尝试才能成功怀孕，此时成功率就可能大打折扣。
染色体罗氏易位患者如果无生育需求，一般不做处理。有生育需求者，一般建议首选三代试管婴儿，通过对胚胎染色体进行检测，挑选不存在显著染色体异常的胚胎，进行移植降低风险。此外也可以选择自然试孕，怀孕后如果没有发生早期流产，B超检查未发现胎儿异常。
泰国嗣道表示染色体罗氏易位与正常人生育的后代染色体异常高，一代和二代试管婴儿没办法筛查染色体，因此必须选择三代试管婴儿。
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：男36岁，染色体一条13号与一条14号染色体发生罗氏易位。女31岁，染色体正常。有1次胚胎停育。封闭抗体阴性：您这是罗伯逊易位的问题，其后代1/6是正常的，1/6是携带者，4/6是异常的。
但表型一般正常。可是当罗氏易位携带者和正常人生育时，生育健康孩子的几率只有1/3，其中染色体正常的孩子几率只有1/6，而有1/6是罗氏易位携带者，4/6是畸形儿。目前罗氏易位主要的治疗方法是行第3代试管婴儿，即胚胎植入前遗传学技术，但PGD有它的局限性。PGD技术无法区分正常与易位携带者的胚胎。
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哪些遗传性疾病能通过第三代试管婴儿进行筛选
性连锁疾病的诊断：如血友病、色盲、蒙古症、唐氏综合症等。单基因病的诊断：如囊性纤维病、镰形细胞贫血症、地中海贫血症、杜氏肌营养不良症、脆性X综合症等。染色体病的诊断：包括染色体数目异常，如高龄女性的非整倍体检测、18三体、21三体等，染色体结构异常，如罗氏异位等。
遗传疾病困扰着全球五分之一的人口，平均每个人身上携带五至六个隐性基因。第三代试管婴儿技术通过在胚胎植入前进行基因诊断与筛选，有望避免遗传性问题，大幅提高婴儿的健康概率。这项技术的核心在于，它可以识别并剔除可能带有遗传病风险的胚胎。
而像染色体遗传病主要是染色体结构和数目大的问题，这种大的异常其实也属于致死性的疾病，这种都可以通过第三代试管婴儿来进行筛选可以规避，在胚胎阶段就可以选择相对正常比较好的胚胎进行移植，这样就避免了女方在孕后期再进行流产或者引产这些手术操作，避免对女性带来的身体伤害。
染色体发生罗氏易位,想生小孩,怎么办?
1、需要行第三代试管婴儿技术，使用特制探针找到正常胚胎的（包括1/6正常和1/6携带者），但有无相应探针需要详细咨询生殖妇科专家的。
2、那要看你是同源染色体还是非同源染色体的罗氏易位。如果是同源染色体的，那么你没有生育正常子代的可能，建议抱养，如果不是，则子代有一半的可能是有问题的，25％为携带者，25％是正常。罗氏易位发生于D组或G组的染色体，两条染色体在着丝粒处断裂，再易位。两条短臂组成的染色体常丢失，长臂互相连接。
3、第三代试管婴儿技术成为罗氏易位携带者主要解决生育问题的手段，通过NGS基因筛查筛选出正常胚胎移植入子宫。然而，能否一次成功，很大程度上取决于个体身体状况。患者中确实存在一次即成功的案例，此时成功率可达100%。但也有患者需要经历多次尝试才能成功怀孕，此时成功率就可能大打折扣。
4、染色体是遗传物质，遗传物质发生问题，无法从根本上进行治疗。
5、染色体罗氏易位，是当2个近端着丝粒染色体发生断裂后，短臂丢失，二者长臂在着丝粒处结合在一起，形成一条由长臂构成的衍生染色体。由于这条染色体几乎包含了两条染色体的全部基因，因此虽然罗氏易位携带者只有45条染色体，但表型一般正常。
染色体罗氏易位怎么办
1、染色体罗氏易位患者如果无生育需求，一般不做处理。有生育需求者，一般建议首选三代试管婴儿，通过对胚胎染色体进行检测，挑选不存在显著染色体异常的胚胎，进行移植降低风险。此外也可以选择自然试孕，怀孕后如果没有发生早期流产，B超检查未发现胎儿异常。
2、对于存在罗氏易位的个体，应进行详细的遗传咨询和产前诊断，以确保后代健康。虽然这种易位情况可能会给家庭带来困惑和担忧，但对于了解其影响和采取相应的措施，对于个体健康是非常重要的。罗氏易位是染色体结构异常的一种表现，这种异常可能影响到个体的生育和遗传健康。
3、染色体罗氏易位，是当2个近端着丝粒染色体发生断裂后，短臂丢失，二者长臂在着丝粒处结合在一起，形成一条由长臂构成的衍生染色体。由于这条染色体几乎包含了两条染色体的全部基因，因此虽然罗氏易位携带者只有45条染色体，但表型一般正常。
4、染色体发生罗氏易位，想生小孩，怎么办？所患疾病： 男染色体发生罗氏易位，想生育。 病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：男36岁，染色体一条13号与一条14号染色体发生罗氏易位。女31岁，染色体正常。有1次胚胎停育。
