到底做五对染色体还是23对好,试管婴儿,检查项目
1、对染色体实际上只有23对，它是指第三代试管ACGH技术，可以筛查人体23对全部染色体，保障胚胎的最高质量，移植成功率高，怀孕生产成功率高。缺点：对胚胎质量要求较高，需要在胚胎发育到5天形成囊胚进行，无法一次完成疗程，有可能出现无健康胚胎移植的结果。
2、因为人体都有23对染色体，其中一条出了问题，都会导致胎停或者出生以后有先天性缺陷。 所以最好做试管前检查染色体。
3、有可能出现无健康胚胎移植的结果。查24对染色体实际上只有23对，它是指第三代试管ACGH技术，可以筛查人体全部23对染色体，保障胚胎的最高质量，移植成功率高，怀孕生产成功率高。缺点：对胚胎质量要求较高，需要在胚胎发育到5天形成囊胚进行，无法一次完成疗程，有可能出现无健康胚胎移植的结果。
4、第三代试管婴儿PGD/PGS技术带给人类的好处之一就是染色体检查！体外受精之后，通过基因筛选技术（PGD/PGS）– 胚胎植入前遗传学筛查诊断胚胎23对染色体异常情况、IVF管家
鉴定等。只有健康的胚胎才会被移植到母亲的子宫中。
三代试管可以排除哪些疾病?
通过三代试管技术，夫妻可以筛查并排除胚胎携带遗传病基因18三体三代试管的胚胎，然后选择健康的胚胎进行移植，从而降低患有遗传性疾病的风险。但是，三代试管技术并不能排除染色体异常的风险，因此在进行三代试管技术前，夫妻应该咨询专业的遗传医生，并进行全面的遗传咨询和检测。
通过第三代试管婴儿技术，能够筛选和检测的遗传性疾病种类多达73种，涉及全球4000余种遗传性疾病。然而，具体适用情况仍需咨询专业医师，以获得最准确的指导。此外，第三代试管婴儿技术并非仅限于解决遗传性疾病问题。一些家庭出于提高成功率或满足更高需求的目的，也会选择这项技术。
三代试管技术可以解决很多遗传病，包括以下几种常见的遗传疾病18三体三代试管：单基因遗传病：如囊性纤维化、地中海贫血、苯丙酮尿症、先天性耳聋等。染色体异常：如唐氏综合症、爱德华综合症、帕塔综合症等。线粒体遗传疾病：如线粒体酸化酶缺乏症、线粒体酸化过程中的物质运输障碍等。
达到优孕作用 首先第三代的试管婴儿能够排除基因的缺陷，对付遗传的疾病。假如夫妻双方都带有遗传病，比如地中海贫血，那么生出来的宝宝肯定是不健康的。如果女性在这种情况下怀孕，因为宝宝的不健康而做引产的话，会对女性的身体健康带来很大的影响。
、Kallmann综合征、4Spinulosa毛囊角化病、4Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)4Lowe(眼脑肾)综合症、4视网膜黄斑营养不良、4Menkes综合症 4智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。
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18三体会影响下一胎吗
1、即使这次怀孕出现了18三体综合症，下一胎也不会因此增加患病的风险。
2、嗯，第一胎的是183体第二它有可能正常嘛，我认为没有问题呀，送第二趟的时候要经常去医院检查就可以了。
3、这一般是随机发生的，如果家族中没有染色体疾病，这不是遗传的，而是在胚胎形成的时候发生的变异。下一胎不受此胎影响而增加18三体的再发生率。
4、你好你的这种情况第二胎出现，十八三体综合征的几率是比较大的。建议进行染色体检查。
