5号染色体和14号染色体发生平衡易位可以生育吗
1、或异常重复片段、缺失片段三代试管家系筛查，生出异常胎儿三代试管家系筛查，但是对于男女来说没有差别。平衡易位指一个染色体易位到另一个染色体上，有很多种平衡易位，比如罗伯逊易位，是在1121染色体上发病率比较高，从着丝粒断裂，然后两个染色体接到一个染色体上。
2、不过，三代试管家系筛查你有2种选择，一种是赌博，也就是自然受孕分娩，但是孩子有较高的遗传风险，平衡易位是一种染色体异常，对本体也许没有健康方面的影响，但是这种异常会在细胞分裂时被放大，很可能导致遗传风险，万一赌输三代试管家系筛查了，就是一辈子的事。
3、平衡易位一般对本人没什么影响，不会有疾病发生，和正常人一样，只是在生育的时候比较难生育正常孩子，大约只要1/18的概率生正常孩子，1/18的概率生和你一样的平衡易位孩子，剩下8/9的概率都是染色体异常孩子，无法正常生存。
4、您好，针对染色体异常情况，主要分为显性异常和隐性异常。在探讨是否能生育之前，需明确您的异常类型。隐性异常的风险性相对较小。女性的染色体组成通常为46条，包括23对，而14条染色体17条染色体平衡易位的情况，可能涉及染色体数量的调整。
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神经纤维瘤遗传吗?怎么预防传到下一代身上?
1、神经纤维瘤本身并不一定会遗传，有时可能在概念上表述会产生一定误差。因为神经纤维瘤又称为纤维瘤，通常指孤立性的神经纤维上的肿瘤。而具有遗传概率的纤维瘤标准概念应称为神经纤维瘤病，并且可以分为1型和2型及其他的变异型和不典型的类型。
2、你好，神经纤维瘤是一种遗传性疾病，会有50%的几率遗传给下一代，如果父母没有患这种病，那就是由于自身基因突变导致患有神经纤维瘤。
3、你好，神经纤维瘤是一种常见的显性遗传疾病，会有50%的几率遗传给下一代。
基因检测可以检测出遗传病史不能?
能 遗传基因检测通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。 一般在家族中有遗传病史的人，都会担心下一代的健康。对于遗传病是否容易遗传到下一代，有一种简单的测定方法，就是查看双方四代以内是否有病历。如果要进行详细的检测，就需要进行遗传基因检测了。
遗传基因检测能够揭示家族遗传史。通常，家族中有遗传病史的人会担心疾病是否会被遗传给下一代。一种简单的评估方法是回顾双方四代以内的家族病史。若需深入了解，遗传基因检测是一个更精确的选择。这种检测通过分析基因序列，结合家族病史，可以更准确地预测个人遗传病的风险。
基因检测能够预测一些大病及癌症，对于胎儿还可以检测出是否有遗传病和基因突变疾病。基因检测的应用范围：计算单基因遗传病率，通过基因检测，可以准确的判断出孩子的遗传病率。根据夫妻的家族史以及临床症状等的综合分析，就能够推算出胎儿的患病几率，然后采取措施停止妊娠。
单基因遗传病风险评估：夫妇们常常对孩子的健康感到担忧，特别是当其中一方携带有遗传性疾病时。基因检测可以准确地评估孩子遗传这些疾病的风险。通过结合家族病史和临床表现，医生能够综合分析并预测胎儿患病的可能性，从而帮助家庭做出知情的生育决策。
