第三代试管可以筛查哪些疾病?
1、第三代试管婴儿又叫做植入前胚胎遗传学诊断（PGD）/筛查(PGS)技术。植入前胚胎遗传学诊断（PGD）主要针对于有遗传缺陷的夫妇，通过精卵体外受精后，将形成的胚胎送检，选择正常胚胎移植入子宫，从而避免怀上有遗传缺陷的胎儿。
2、PGD诊断即胚胎植入前基因诊断技术，通过抽取发育至第5到6天的囊胚滋养层中的细胞进行分析，可以诊断出包含地中海贫血的200多种遗传疾病，确保所移植胚胎的质量并尽可能使其免于遗传疾病的困扰。
3、做第三代试管需要三万元左右，第三代试管主要是针对的是男女双方都有不孕的因素存在，例如女性患有输卵管堵塞、不排卵等情况。尤其是患有染色体、遗传方面的疾病等，男性也是为了筛查出有染色体、遗传病方面的精子。
4、查5对染色体是指通过第三代试管PGD技术，可以筛查13（一三体综合症）、18（爱德华综合症）、21（唐氏综合症）、X（杜氏肌营养不良症）、Y（急性髓性系白血病）5对染色体，并且保障了胚胎的质量。缺点：只能筛查了常见人类5条染色体疾病，PGD技术对胚胎质量有一定要求，有可能出现无健康胚胎移植的结果。
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遇到哪种情况必须要做三代试管
1、三代试管婴儿技术适用于以下情况：1 .输卵管堵塞的病人；2。对于不明原因不孕患者，对未能怀孕的患者进行人工授精等治疗。3。该男子患有严重少精子症或无精子症，需要通过睾丸或附睾穿刺获得精子；4。子宫内膜异位、不孕的女人；5。排卵障碍患者在一般排卵诱导治疗后没有成熟卵泡生长。
2、有遗传疾病可以做，三代试管可以进行胚胎植入前的遗传学筛查，选择健康的胚胎移植，防止畸形儿的诞生，做到了优生优育。
3、医学指征：必须有明确的医学指征，如遗传性疾病的风险，才会考虑进行第三代试管婴儿技术。 良好的经济状况：由于第三代试管婴儿技术相对复杂，费用较高，需要有一定的经济基础。 心理准备与配合度：需要有良好的心态和心理准备，同时也要积极配合医生的各种治疗方案。
4、关于是否需要进行三代试管婴儿，这主要取决于以下几个因素： 生育风险：如果患者有较高的流产史或者担心后代的健康状况，那么进行三代试管婴儿是一个可行的选择。三代试管婴儿技术可以在胚胎移植前对胚胎的遗传物质进行检测，筛选出携带染色体异常的胚胎，从而获得健康的后代。
5、有明确的家族遗传病或者疑似存在遗传病的夫妻。通过第三代试管婴儿技术来避免下一代患有遗传病，不过在此提醒，并不是所有的遗传病都可以防止，怀疑有遗传病风险的，做第三代试管婴儿前必须到遗传学医生或者专家处咨询。
6、第三代试管婴儿技术适合以下不孕不育症：子宫内膜异位症、子宫腺肌症；女方排卵困难；要是女性有输卵管不通、堵塞等情况，会影响到精子和卵子的结合，影响最终受孕；少精、弱精患者。对于男方有少精、弱精症患者，通过药物不能有效治疗的，可做试管婴儿；女方卵巢功能衰竭。
第三代试管婴儿能解决什么遗传疾病?
1、第三代代试管婴儿，又叫做胚胎移植前遗传学诊断或胚胎移植前遗传学筛查。第三代试管婴儿是解决第一代试管婴儿，也就是体外受精-胚胎移植；还有第二代试管婴儿，也就是卵细胞泡质单精子注射无法预防的遗传性疾病的问题。
2、理论上讲，只要有足够的序列信息，凡是能够被诊断的遗传病都能通过PGD来防止患儿出生，但目前开展的仅限于实际中疾病的诊断 性连锁疾病的诊断：如血友病、色盲、蒙古症、唐氏综合症等。单基因病的诊断：如囊性纤维病、镰形细胞贫血症、地中海贫血症、杜氏肌营养不良症、脆性X综合症等。
3、通过第三代试管婴儿技术，能够筛选和检测的遗传性疾病种类多达73种，涉及全球4000余种遗传性疾病。然而，具体适用情况仍需咨询专业医师，以获得最准确的指导。此外，第三代试管婴儿技术并非仅限于解决遗传性疾病问题。一些家庭出于提高成功率或满足更高需求的目的，也会选择这项技术。
4、第三代试管婴儿可以避免哪些疾病呢？第一代的试管婴儿技术，解决的是因女性因素引致的不孕；第二代的试管婴儿技术，解决因男性因素引致的不育问题；而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的，它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。
5、第三代试管婴儿是针对先天性遗传性疾病、染色体结构、数目异常，或者既往由于胎儿染色体异常导致反复流产的患者。第三代试管婴儿技术，通过在胚胎植入前进行遗传学筛查，从而获得一个单胚胎更高的怀孕机会，成功率能够达到60%-70%。
6、第三代试管婴儿技术全称是胚胎移植前遗传学诊断(PGS/PGD)。其最大的技术特点是会在胚胎移植前取部分会在日后发育成胎盘的细胞进行活检(因此不会对胚胎发育造成损伤)，对胚胎进行染色体筛查及诊断。第三代试管婴儿技术可以筛查出125种染色体及单基因遗传病，所以第三代试管婴儿是可以100%排除遗传代谢病的。
