什么是羊穿fish
fish检查是羊水穿刺取得快速结果的一个检查项目。fish是采用免疫荧光技术进行诊断，主要是看染色体有没有问题。它是针对羊水样本的46条23对染色体中，常见变异的5对染色体(112性染色体)进行检查，检查数目是否正确，对结构不做结论，所以一般速度较快，大概3-5天左右出报告。
一种情况是胎儿细胞早期发育过程中有很少部分细胞发生突变；一种情况是羊水培养过程中造成的假嵌合，如传代或部分细胞自身发生突变。一般情况下，你们染色体如果经检查应该是正常的。
羊膜腔穿刺术是最常用的侵袭性产前诊断技术。一般在16~20周时进行，此时羊水中活细胞比例比较高。1原理 医生可以通过抽取羊水得到胎儿的皮肤、肠胃道、泌尿道等的游离细胞，利用这些游离细胞进一步分析胎儿的染色体是否异常。抽取羊水主要是分析胎儿的染色体组成，其中最重要且常见的就是唐氏综合征。
羊水穿刺fish结果 羊水穿刺又叫羊腔膜穿刺，是一种创伤性产前取材方法，一般适合中期妊娠的产前诊断。对羊水穿刺获得的羊水进行检测，可用于胎儿宫内状况的评估和胎儿疾病的诊断。羊水穿刺不是万金油，很多胎儿畸形发育异常的基因测序还没健全，但一般来说如果是羊水穿刺得出的结果就应该是准确的。
第三代试管婴儿可以龙凤胎吗?
做第三代试管婴儿生龙凤胎的费用约为8-12万元，事实上，做第三代试管婴儿生双胞胎的费用和单胎的费用差不多，做试管婴儿并不是依照移植胚胎的个数来收费的，而是做试管婴儿的整个过程中发生的各项费用的总和。
现在做试管婴儿技术先进，美国你可以选择胚胎IVF管家
的国家，女性的身体如果条件允许，做龙凤胎是没问题的。
国内试管婴儿生双胞胎的总费用，与生单胎大致相当。若选择进行三代试管婴儿，还需额外支付胚胎基因诊断筛查费用。值得注意的是，并非所有患者都能顺利生下双胞胎，更遑论龙凤胎。因此，对于接受试管婴儿治疗的准妈妈而言，保持平和心态，对提高胚胎着床的成功率尤为重要。
有可能，但是概率比较低。如果是打算要双胞胎美国试管可以解决问题啊，可以选择IVF管家
，龙凤胎都可以。
试管的男女和自然受孕是一样的，试管容易双胞胎的原因是每次移植两到三颗胚胎，到子宫内正常受孕只有一颗。根据我们国家法律相关规定，是不允许给胎儿鉴定IVF管家
的。试管婴儿生男孩与生女孩的几率为1：1。但现在第三代试管婴儿技术允许在国家的生殖伦理范围内，让那些性连锁遗传病患者选择生男还是生女。
IVF管家
唐氏筛查、无创胎儿DNA检测和羊水穿刺的对比
1、无创DNA和羊水穿刺是两个不同单基因遗传病三代试管羊穿的检查单基因遗传病三代试管羊穿，而且它们的意义也不同。无创DNA是指筛查，所谓无创主要是因为抽孕妇的血，即抽妈妈的血，可以从妈妈的血液里面检测到胎儿的DNA，其实大部分有胎儿的，也有胎盘的DNA，所以只是筛查。
2、羊膜穿刺的结果比无创DNA更准确，目前孕期普遍开展的筛查项目有NT检查、唐氏筛查、无创DNA检测及羊水穿刺基因检测等。以羊水穿刺检查结果更准确，为金标准。无创DNA检测是通过抽取孕妈外周血检测胎儿染色体片段，具有一定的误差，约在1%。
3、随着科技的进步，人们对唐氏筛查还有新的方法，如无创DNA(无创DNA产前检测技术)，为胎儿非整倍染色体的筛查，但和羊水穿刺不能划等号。无创DNA检测可以理解为准确率高的唐氏筛查，是筛查试验，而不是确证试验，只会得到风险值，只能发生唐氏综合征，或者13-三体综合征、18-三体综合征的风险是高还是低。
4、缺点：费用高（全国各地2000多——3000不等）、检测面窄（目前针对2113三体准确性高，性染色体准确性稍低，其单基因遗传病三代试管羊穿他染色体准确性有限（其他染色体异常往往也表现成唐筛高风险）。但无创的检测范围已覆盖单基因遗传病三代试管羊穿了常见的染色体非整倍体疾病）。
羊穿的风险有多高
羊穿和无创都是产前诊断的方法，但它们在应用、准确性和风险方面有所不同。羊穿相对更为准确，但风险较高；无创相对风险较小，但准确性略逊于羊穿。羊穿的优势： 准确性高：羊穿可以直接获取胎儿体内的细胞样本，能够更准确地检测胎儿是否存在染色体异常或其他遗传疾病。
一般来说，羊水穿刺最佳时间是十六到二十周，在孕妇妊娠三十二周的时候，羊水穿刺风险比较大，可能会损伤到胎儿，而且出结果时间也比较长，等出结果的时候孩子都已经足月了。羊水穿刺的目的 羊水细胞是来自胎儿的脱落细胞，具有相同的遗传信息。
羊穿手术风险：羊膜穿刺之后，在扎针的地方可能有些疼痛，这跟打针或抽血是一样的。约有2～3％的孕妈咪在穿刺后会出现轻微的子宫收缩及一点点的阴道出血，或者分泌物比较多一点，通常在休息或安胎治疗后得到缓解。仅约有0.5％的孕妈咪会出现羊膜炎、胎膜破裂及流产。
孕妇做羊水穿刺能查出什么
检测染色体异常：羊水穿刺检查可以检测出胎儿是否存在染色体异常，如唐氏综合症、爱德华氏综合症和帕特劳综合症等。这些疾病可能会导致智力障碍、身体畸形和其他健康问题。通过早期发现和治疗，可以减轻这些疾病对胎儿的影响。
羊水穿刺检查是一种产前诊断方法，通过从孕妇的子宫中抽取少量羊水来检测胎儿的染色体异常、遗传病和神经管缺陷等问题。这种检查通常在怀孕16-20周之间进行，因为此时胎儿的羊水量足够多，而且胎儿的器官已经发育完全，可以更准确地检测出问题。
孕期做羊水穿刺是一种常见的产前诊断方法，它可以检测胎儿的染色体异常、遗传病和神经管缺陷等问题。以下是孕期做羊水穿刺的重要性： 早期发现染色体异常：羊水穿刺可以检测胎儿的染色体异常，如唐氏综合症、爱德华氏综合症等。
协助诊断胎膜早破，胎膜早破时因羊水偏碱性，pH值应大于7。在做羊水穿刺前，首先需要做一次B超检查，确定胎儿的大小和位置，检查他的身体发育情况。大多数医院在羊水穿刺当天做B超检查，也有些医院会提前做。在做羊水穿刺时，孕妇会躺在检查床上。医护人员先用酒精或碘酒清洁你腹部的皮肤。
