我的孩子羊穿fish为性染色体异常,还有其它的办法吗
1、羊穿fish快速结果准确，如果有问题，还有必要等一个月后的具体结果。fish检查是羊水穿刺取得快速结果的一个检查项目。fish是采用免疫荧光技术进行诊断，主要是看染色体有没有问题。
2、所以如果无创性染色体有问题，可以做羊穿，但是不用太紧张，要等到羊穿细胞核型结果再看。性染色体有问题要看具体哪一个性染色体有问题，如果有孕妇说性染色体有问题能接受，就不需要非得做产前诊断、或者必须做羊穿。
3、了解胎儿有无染色体异常 通过羊水细胞培养染色体核型分析可查出胎儿有无染色体异常，包括常染色体数目或结构异常以及性染色体数目或结构的异常。 羊水细胞性染色质的检查 将羊水离心后沉淀的标本直接滴片，经过常规处理染色后，在显微镜下查找羊水间期细胞中的X、Y性染色质，可用于性连锁遗传病的处理。
4、总之，羊穿检查是一种产前诊断手段，主要用于检测胎儿是否存在染色体异常，帮助医生了解胎儿的健康状况，并为孕妇提供必要的遗传咨询和建议。这项检查对于预防遗传性疾病的发生至关重要。需要注意的是，羊穿是一项专业的医疗操作，建议在医生的指导下进行，确保安全有效。
胚胎1.9厘米2.7厘米5.4厘米是男孩吗
1、任何根据早期胎儿的尺寸，外观，胎心等因素来判断IVF管家
的都是耍流氓。当然，如果你信，我也无言以对。想要选择IVF管家
，全球目前只有第三代试管婴儿一种方式。想要检测早起胎儿IVF管家
，羊穿绒毛都可以，但是国内任何医院都不会告诉你结果。
2、应该是男孩，错了，因为没有第三个数据，如果是40*40*20，那肯定是男孩，但是如果B超师横截面时，孕囊就成了40*40mm的两个数据，看上去就是圆的了，然后造成了，孕囊是圆的，结果怎么生出了儿子，貌似不准的误导。
3、其一： 看数据，如果长和宽的相差在一倍以上男宝宝可能性大。长和宽相等女宝宝可能性大。其二： 看形状，像茄子或长条状的是男宝宝可能性大，圆圆的是女宝宝可能性大。
4、病情分析： 你好；根据你的胎儿的双顶径看，你的宝宝发育的相当于怀孕18周，4个月就相当于17周1，这样看，你的宝宝发育很好，羊水深度在0-0cm之间就是正常的，一般怀孕4个月，宝宝的生殖器就发育啦。但是根据这些是不能确诊宝宝是男孩或女孩的。
5、不准的！我那时候给我看的都说是男孩。就我觉得是女孩。
IVF管家
羊穿和无创dna除外还有什么可以检查染色体异常
1、可以做泰国试管三代技术。 进行胚胎鉴定 在移植如子宫之前就可以知道宝宝染色体是否健康。
2、怀孕NT为什么三代试管要建议羊穿，唐筛、无创、羊穿为什么三代试管要建议羊穿，都是常规排查胎儿染色体异常为什么三代试管要建议羊穿的手段，可以检查胎儿是否患有唐氏综合征。无创和羊穿并不是每个孕妇都需要做的。
3、无创性产前筛查（NIPT）为什么三代试管要建议羊穿：也称为无创基因检测，这是一项新型的非侵入性筛查技术，可以在孕早期（通常在孕期10周后）进行。其通过分析孕妇血液中的游离胎儿DNA，对胎儿染色体异常进行检测。相比传统的唐筛，无创DNA检测的准确率更高，但如果结果阳性或者不确定，仍然需要进行进一步的诊断性检查。
羊穿的结果是21三体遗传的原因能要吗
很认真为什么三代试管要建议羊穿的回答为什么三代试管要建议羊穿你为什么三代试管要建议羊穿，如果羊穿结果真的是21三体为什么三代试管要建议羊穿，医生肯定会告诉为什么三代试管要建议羊穿你这个孩子不能要。如果这个孩子你生下来，他就是唐氏儿，你痛苦，他也痛苦。另外，这件事情结束后，如果你不是高龄（大于37），请检查一下你们夫妻俩的染色体。很可能你们的染色体异常导致胚胎的染色体异常。下次可能需要配第三代试管婴儿。
做羊水穿刺时发现肚子里的胎儿存在21三体异常，属于高危高风险数值，也就是先天愚型的可能性比较大，这种情况就需要及时引产了。不过这种畸形在外观上是看不出来的，尤其是做引产排出的胎儿，通过外观看不出是否存在畸形。
羊水穿刺如果是21三体综合征，建议引产。因为正常情况下每个人的第21对染色体都是两条，这样的病人多了一条，所以叫21三体综合征。这种胎儿出生以后发育是不正常的，特别是智力发育很低，有时候生活不能自理。所以，如果做羊水穿刺以后确定是21三体综合征，就是最终的诊断，就是明确诊断了。
羊穿确诊后，那么胎儿就是21三体了，天生智障，并且不一定能活长，需要及早引产处理。生下来就是家庭的负担。最好考虑好了。患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。
其次，21三体综合症是一种染色体方面的问题。患有这种症状的胎儿一般都会伴随智力低下，大部分都不是遗传方面的问题，有些年龄比较大的高龄产妇就容易出现这种情况，有的夫妻身体健康，年龄小，也没有家族遗传，也会出现这种情况，这是基因突变的问题，并不是人为可以控制干预的。
