做第三代试管婴儿一定要做羊水穿刺吗
1、不建议做羊水穿刺，可能会影响胎儿发育和早产。的确，对这样一个珍贵的宝宝而言，潜在的流产等风险也是必须要慎重考虑的。一般来讲，羊水穿刺的流产率为0.5-1%左右，而三十六岁后发生唐氏综合征的概率是大于1%的(不管是试管还是自然受孕)。
2、试管婴儿还要做羊水穿刺吗 试管婴儿产检不一定要进行羊水穿刺检查，可以进行无创检查，一般羊水穿刺检查是为了检查是否发育时出现异常的，在后期应该加强孕期和补充营养。
3、你的情况属于低风险，低风险的话提示孩子患病的概率低。 如果你的的风险值比较接近风险界限值，有条件的话，可以到正规的医院做个无创DNA检查进行确诊，此外，按时产检观察，及时注意观察看胎儿的生长发育情况，不要错过大排畸。
4、需要注意的是，即使进行PGD/PGS，胎儿仍然有可能携带致病突变或染色体异常。这是因为PGD/PGS检测的基因范围有限，胎儿有可能存在其他新发的遗传变异或未检出的变异，当然这个概率是十分低的。为了预防这种情况的发生，PGD/PGS助孕的产妇通常还需要进行羊水穿刺检查和脐带血检查。
IVF管家
老公染色体平衡易位,做的三代试管,要不要做羊水穿刺
第三代可能对平衡易位不能做到准确地排除，所以做羊穿也是为了稳妥，确定胎儿的核型是否正常。
咨询了多家医院都建议做羊水穿刺，但是我本人非常不想做，因为之前我已经自然流产两个孩子了，实在不愿承受羊水穿刺带来的风险，而且孩子无论是正常还是易位我都可以接受。
正常情况下，染色体易位相当于基因突变，染色体在分离间期发生了不均匀的分配现象，这是机体的原因，是分子水平的问题，吃药不可能医治好。试管婴儿，必须找到正常分离的精子，概率几乎为零。若是不正常的基因遗传给后代，不论是多么微小的改变都将对后代产生具大影响。
第三代试管,染色体平衡易位,一定要做羊水穿刺吗
三代试管本身就是筛查了胚胎的染色体，一般不会有问题的，不用再做羊水穿刺了。
正常情况下，染色体易位相当于基因突变，染色体在分离间期发生了不均匀的分配现象，这是机体的原因，是分子水平的问题，吃药不可能医治好。试管婴儿，必须找到正常分离的精子，概率几乎为零。若是不正常的基因遗传给后代，不论是多么微小的改变都将对后代产生具大影响。
咨询了多家医院都建议做羊水穿刺，但是我本人非常不想做，因为之前我已经自然流产两个孩子了，实在不愿承受羊水穿刺带来的风险，而且孩子无论是正常还是易位我都可以接受。
第三代试管婴儿中的PGD和PGS分别是什么技术
第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第二极体。取样不影响胚胎发育。
第三代试管婴儿PGD/PGS都是对实验室要求非常高的胚胎筛查/诊断技术，目前国内也有一些医院开始宣称自己具备第三代试管婴儿这两种技术的操作能力，但事实上很难达到这两项技术的精密标准，如果对自身的医疗安全、手术体验有比较高的要求，建议还是选择赴美做试管婴儿第三代试管婴儿和PGD/PGS筛查。
PGD是胚胎种植前基因诊断(preimplantation genetic diagnosis)，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。
PGS是针对染色体的遗传学筛查。PGD是针对基因（染色体上的DNA片段）的遗传学诊断。筛查目的不同PGS技术是针对胚胎全部23对染色体的筛查，主要用来查看胚胎染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。
孕妇染色体检查或胎儿羊水穿刺能查出胎儿是否有血友病
1、是羊水穿刺三代试管的，目前技术是这样的。如果要避免产前检测，可选择第三代试管婴儿，保证生健康后代。
2、第染色体的异常，可以通过羊水细胞的培养，做染色体的核型分析，看染色体的数目或者结构是不是正常。第先天性代谢性的疾病，一些酶的缺乏或者是蛋白质异常代谢的疾病。
3、检查胎儿染色体异常羊水穿刺三代试管：通过羊水穿刺取得的胎儿细胞，可以进行染色体数量和结构的检测，确认是否存在染色体异常，如唐氏综合征等。 诊断遗传性疾病：若家族中有某些遗传性疾病，如血友病、囊肿性纤维化等，羊水穿刺可以检测胎儿是否携带相关致病基因。
4、可以。前提是怀孕前已经做过基因检测了。如果孕前没有做过基因检测，还可以做脐血检测补救，可以保证不生患者。
5、通过采集羊水，可以做胎儿染色体的核型分析，通过体外细胞培养的方法制备胎儿的染色体，到显微镜下分析病人是否有大的染色体结构或者数目异常，也可以通过采集羊水提出胎儿的DNA做针对性的单基因遗传病的诊断，比如地中海贫血、进行性肌营养不良、血友病等常见的单基因遗传病。
