35岁胎停了,情绪抑郁走不出来怎么办?
1、含着泪拿着B超单据去找医生，医生看了说不行了，你这还有点麻烦，因为你吃过保胎药，药流不下来，必须清宫。给你约明天下午1：30的手术吧。 另一个患者把单据给医生看，医生说你这个发育的好，比她日子晚，胎心胎芽这么好了，她那个是确实不行了。眼里含着泪默默地回了家。
2、学会尽快从胎停的不良情绪中走出来。当准父母刚刚沉浸在幸福喜悦中时，医生宣告胎停育时，如同晴天霹雳，给夫妇俩以沉重的打击。面对胎儿夭折的不幸，准妈妈要自我劝慰，凡事要往好处想。胎儿的形成是一个自然界的淘汰过程，既然胎停了说明那个胎儿并不是最好的，也许生下来也会出现很多问题，及时发现未免是一件好事。
3、不要让自己难过，生活在抑郁的世界里。就算在家带孩子，也可以看书学习，提升自己，待孩子读幼儿园后，仍然没有和 社会 脱节。还可以继续工作。大家要相信那段痛苦的日子总会过去，幸福总会来临。 我曾如何应对我的产后抑郁： 我向我老公寻求帮助，告诉他我产后抑郁了。然而，这个方法无效。
4、合适的年龄怀孕可以提高受孕和孕育宝宝的机会，女性在35岁之前如果有考虑怀孕，那么就要积极备孕，毕竟女性的身体素质会随着年龄的增长而衰退，身体不好会直接影响到胚胎质量。备孕期间和怀孕后的前面3个月都要吃叶酸，叶酸可以预防胎儿的神经管缺陷，也能有效预防胎停育。
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羊穿和无创dna除外还有什么可以检查染色体异常
1、可以做泰国试管三代技术。 进行胚胎鉴定 在移植如子宫之前就可以知道宝宝染色体是否健康。
2、怀孕NT，唐筛、无创、羊穿，都是常规排查胎儿染色体异常的手段，可以检查胎儿是否患有唐氏综合征。无创和羊穿并不是每个孕妇都需要做的。
3、无创性产前筛查（NIPT）：也称为无创基因检测，这是一项新型的非侵入性筛查技术，可以在孕早期（通常在孕期10周后）进行。其通过分析孕妇血液中的游离胎儿DNA，对胎儿染色体异常进行检测。相比传统的唐筛，无创DNA检测的准确率更高，但如果结果阳性或者不确定，仍然需要进行进一步的诊断性检查。
4、无创DNA检测和羊膜腔穿刺相比，羊穿在诊断上的准确性更高。羊膜腔穿刺术是一种直接获取胎儿细胞进行遗传学检测的方法。通过采集羊水样本，可以直接对胎儿的DNA进行分析，因此其诊断结果的准确性非常高。这种方法的检测结果可以直接反映胎儿的遗传状况，对于检测染色体异常、遗传性疾病等方面有很高的准确性。
5、通过羊水穿刺就能够检测出孩子的染色体风险，以及代谢类疾病的风险。无创之后有任意一项高危，必须要做羊穿 无创是一项比较靠谱的检查，做完检查之后基本上就可以确定80%。当你做完无创之后，显示有高风险，必须要做羊水穿刺，看一下肚子里面的宝宝是否具有基因之外的问题。
做第三代试管婴儿一定要做羊水穿刺吗
1、不建议做羊水穿刺三代试管后续要做羊穿吗，可能会影响胎儿发育和早产。三代试管后续要做羊穿吗的确，对这样一个珍贵的宝宝而言，潜在的流产等风险也是必须要慎重考虑的。一般来讲，羊水穿刺的流产率为0.5-1%左右，而三十六岁后发生唐氏综合征的概率是大于1%的(不管是试管还是自然受孕)。
2、试管婴儿还要做羊水穿刺吗 试管婴儿产检不一定要进行羊水穿刺检查，可以进行无创检查，一般羊水穿刺检查是为三代试管后续要做羊穿吗了检查是否发育时出现异常的，在后期应该加强孕期和补充营养。
3、你的情况属于低风险，低风险的话提示孩子患病的概率低。 如果你的的风险值比较接近风险界限值，有条件的话，可以到正规的医院做个无创DNA检查进行确诊，此外，按时产检观察，及时注意观察看胎儿的生长发育情况，不要错过大排畸。
4、，产前诊断，即怀孕早期进行绒毛活检或者怀孕中期进行羊水穿刺检查胎儿染色体或基因。经产前诊断异常的仍可能面临流产或引产。总的来说，第三代试管婴儿的目的是在还没有形成胎儿之前就进行遗传性诊断，极大降低流产和出生缺陷风险。
我的孩子羊穿fish为性染色体异常,还有其它的办法吗
羊穿fish快速结果准确，如果有问题，还有必要等一个月后的具体结果。fish检查是羊水穿刺取得快速结果的一个检查项目。fish是采用免疫荧光技术进行诊断，主要是看染色体有没有问题。
所以如果无创性染色体有问题，可以做羊穿，但是不用太紧张，要等到羊穿细胞核型结果再看。性染色体有问题要看具体哪一个性染色体有问题，如果有孕妇说性染色体有问题能接受，就不需要非得做产前诊断、或者必须做羊穿。
了解胎儿有无染色体异常 通过羊水细胞培养染色体核型分析可查出胎儿有无染色体异常，包括常染色体数目或结构异常以及性染色体数目或结构的异常。 羊水细胞性染色质的检查 将羊水离心后沉淀的标本直接滴片，经过常规处理染色后，在显微镜下查找羊水间期细胞中的X、Y性染色质，可用于性连锁遗传病的处理。
染色体异常二胎还需要再做羊穿吗
1、你好根据你说的情况。考虑有胎儿染色体异常史。一般情况下第二胎不一定有影响的。
2、必须要做羊穿的人群包括以下几类： 高龄孕妇：随着年龄的增长，胎儿出现染色体异常的风险增加，因此高龄孕妇通常建议进行羊膜腔穿刺术（羊穿）以排除染色体异常。 既往生育异常或家族遗传病史的孕妇：如果孕妇本人或家族中有遗传性疾病史，羊穿可以帮助了解胎儿是否携带相关遗传疾病基因。
3、指导意见： 您好，唐氏筛查只是一个风险估计值，有一定的误差，如果想要明确诊断，就要做羊水穿刺。 从您的情况来判断的话，染色体异常的可能性不是很大。不过羊水穿刺可以明确诊断，并且也没有多么可怕，建议最好去做，准妈妈的心情对宝宝的发育影响也很大，做下检查可以安心。
4、无创不应该只给风险值，而是直接给染色体检查结果，提问者说的无创应该是唐筛。 如果性染色体异常，建议在咨询医生后立即做羊水穿刺或绒毛穿刺。
