什么情况适合做第三代试管婴儿?
做第三代试管需要三万元左右，第三代试管主要是针对的是男女双方都有不孕的因素存在，例如女性患有输卵管堵塞、不排卵等情况。尤其是患有染色体、遗传方面的疾病等，男性也是为了筛查出有染色体、遗传病方面的精子。
第三代试管，准确的说法是“PGD或PGS”，全称植入前遗传学诊断或筛查，是指在将胚胎移植入子宫之前，采用遗传学手段进行检测胚胎是否存在特定的致病突变或染色体异常。哪些人需要做PGD或PGS？PGD主要适用于致病基因明确、可以引起严重临床后果的单基因遗传病患者或者染色体平衡易位携带者。
适合人群：子宫内膜异位症、子宫腺肌症；女方排卵困难；要是女性有输卵管不通、堵塞等情况，会影响到精子和卵子的结合，影响最终受孕；少精、弱精患者。对于男方有少精、弱精症患者，通过药物不能有效治疗的，可做试管婴儿；女方卵巢功能衰竭。
第3代试管婴儿适用于夫妻双方染色体有异常的情况。相对来说成功几率更高。也是需要做羊水穿刺的。建议如果夫妻双方染色体有异常，最好到医院做第3代试管婴儿。对精子和卵子能够进行一定的筛选。就能够降低孩子发生遗传性疾病的可能。就试管婴儿的话不一定说一定要做羊水穿刺只是唐氏筛查危险的话就这样宣传。
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三代试管婴儿的优缺点
1、第三代试管婴儿优缺点具体如下：优点：通过此类技术对胚胎进行优选。如女性出现反复性流产的情况，通过PGS技术可选择正常胚胎，减少流产的可能性。
2、三代试管婴儿较适用于双方有基因异常、染色体异常，或有家族遗传病的患者。其最主要的优点是可以避免异常胚胎发育，甚至生出异常胎儿。此外，三代试管婴儿的缺点是并不能改变胚胎，只可以进行筛选。
3、普通的试管婴儿或第二代技术无法选出异常胚胎，因此无法保证胎儿正常。第三代试管婴儿在胚胎植入前，采用遗传诊断和筛查技术，即PGD，对胚胎进行检测，选择基因或染色体皆正常的胚胎，将其移植到子宫获得妊娠，可保证胚胎及胎儿正常，不携带异常基因及其他遗传疾病。
4、优缺点：能在一定程度上预防遗传病，选择优质、健康的囊胚移植，也大大提升了成功率（65%左右），理论上实现了优生优育的目的，但这项技术对胚胎的质量要求高，且无法一次完成流程，需要在胚胎发育到第五天后才能移植，可能会出现无健康胚胎可供移植，而且费用较贵。
5、综合两个研究的结果，我们可以看出，尽管试管婴儿技术为许多难以自然受孕的夫妇带来了希望，但其可能带来的生理缺陷和体重过轻问题仍值得我们关注。
母亲是基因缺陷携带者,想要第二个孩子应该怎么办?
如果一位母亲是X连锁疾病携带者基因有问题可以做三代试管ma，那么她将突变基因遗传给孩子的概率就是50%。因为男孩的X染色体只有一个拷贝基因有问题可以做三代试管ma，而且是遗传自母亲基因有问题可以做三代试管ma，因此这种情况下男孩一般都会遗传该突变基因。但是女孩遗传了母亲X染色体上的突变基因很少会患病，基本上不会有任何症状。
当夫妇计划生育时，他们需要考虑很多问题，包括遗传疾病的风险。 父母遗传给孩子的遗传疾病风险基因有问题可以做三代试管ma你可能不知道。 根据美国疾病控制与预防中心的数据，遗传疾病导致的婴儿出生缺陷占3%，是婴儿死亡的主要原因。 美国大约有2400万居民患有罕见遗传病，约30%的儿童寿命不超过五年。
您提到的家庭中，第一胎宝宝被诊断为先天性SMA，表明夫妻双方都携带有这种疾病的基因突变。 在这种情况下，如果夫妻双方都携带SMA基因突变，他们再生孩子时，孩子患有SMA的概率为25%，孩子健康的概率也为25%，而孩子成为携带者的概率为50%。
如果检测结果显示携带有肌营养不良儿童的基因，母亲可以选择其他的生育方式，以避免将基因遗传给孩子。此外，母亲在治疗前应该做好充分的准备，包括营养摄入、运动、心理状态等，以确保治疗的成功率。
携带者不会染病，因为一个正常的基因就足以维持人体正常的相关功能并弥补那个缺陷基因的不足。据估计全世界范围内每40个人中就有一名是SMA致病基因的携带者。父母皆为携带者或是一方为携带者而另一方为SMA患者，其后代就有机会染病，而患儿都是在怀孕期间染病的。
老婆基因突变做弟三代试管婴儿行吗46和52外显子杂合缺...
1、佳学基因，人类基因信息解读和应用专家。DMD基因52号外显子杂合缺少说明，您是一个女性。女性有两个拷贝，男性只有一个拷贝。其二，您在生小孩时，最好找佳学基因做一个基因检测，因为您生的所有女孩是正常，但是男孩中会有50%的机率会致病。
2、缺失的具体情况不一样：一是基因外显子同时缺失，一是基因外显子与其他基因的基因外显子缺失。
3、不多。8号外显子杂合缺失是一种基因突变，这种突变会影响个体的健康状况，导致某种疾病的发生，截止2023年11月21日，8号外显子杂合缺失的人不多，在可控范围内。
基因缺陷的情况下,能做试管婴儿可以吗
可以做第三代试管，七路彩虹主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。
可以。具体情况你得到正规医院去咨询。这种基因缺陷的病会遗传的。虽然一般对小孩没什么影响，跟正常人一样.只是平常用药什么的要注意.还有不能吃蚕豆。现在还没有根治的方法。
有明确的家族遗传病或者疑似存在遗传病的夫妻。通过第三代试管婴儿技术来避免下一代患有遗传病，不过在此提醒，并不是所有的遗传病都可以防止，怀疑有遗传病风险的，做第三代试管婴儿前必须到遗传学医生或者专家处咨询。
夫妻俩基因不匹配并不是决定要孩子的唯一因素，其实还是可以调理的，但如果夫妻之前是存在病毒或者遗传疾病风险的，那就可以考虑人工授精或者试管婴儿，这样生出健康宝宝的概率就更大了。夫妻俩基因不匹配是不是不能要孩子 夫妻之间的基因匹配并不是要不要孩子的唯一决定因素，也不是绝对的禁忌症。
胚胎植入前遗传学诊断，俗称“第三代试管婴儿”，是指在常规试管婴儿治疗流程中，当胚胎在体外培养3～6天后，选择1个或数个细胞进行遗传学检测，从中甄别出具有遗传缺陷的胚胎，将正常胚胎移植入母体子宫的一种技术。
