泰国第三代试管婴儿技术适应哪些人?遗传性耳聋能做吗?
宝生泰国第三代试管婴儿技术三代试管基因筛查听力，就是针对基因缺陷的。有些夫妇，始终得不到宝宝，不是因为不孕，而是因为反复流产，检查后发现夫妇一方染色体不正常。还有些夫妇，家族中有遗传性疾病，不敢尝试怀孕。
夫妻一方或双方染色体数目或结构异常的夫妇（平衡易位）：罗伯逊易位、平衡易位、Y染色体异常、非整倍体等。女方年龄≥35岁三代试管基因筛查听力；反复自然流产≥3次、或2次自然流产且其中至少1次流产物检查证实存在病理意义的染色体或基因异常三代试管基因筛查听力；反复种植失败；既往不良孕产史；极重度少/弱/畸精子症。
胚胎植入前遗传学诊断，俗称“第三代试管婴儿”，英文简称PGD。是指对于有遗传性出生缺陷生育高风险的夫妇，在常规试管婴儿治疗程序中，当胚胎在体外培养3～6天后，活检1个或数个细胞进行遗传学检测，甄别具有遗传缺陷的胚胎，将正常胚胎移植入母体子宫，避免女方反复自然流产或者怀上遗传缺陷胎儿。
第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。取样不影响胚胎发育。
三代试管主要适应以下人群 染色体异常：染色体异常可分为数目异常和结构异常。
遇到哪种情况必须要做三代试管
1、第三代试管婴儿技术适合以下不孕不育症三代试管基因筛查听力：子宫内膜异位症、子宫腺肌症三代试管基因筛查听力；女方排卵困难；要是女性有输卵管不通、堵塞等情况，会影响到精子和卵子三代试管基因筛查听力的结合，影响最终受孕；少精、弱精患者。对于男方有少精、弱精症患者，通过药物不能有效治疗三代试管基因筛查听力的，可做试管婴儿；女方卵巢功能衰竭。
2、其中，第一代是体外受精-胚胎移植，主要解决女性不育问题；第二代是单精子卵细胞注射，主要针对男性不育。第三代是植入前遗传学诊断，主要针对患有遗传相关疾病的不孕姐妹。 第三代试管婴儿成功率真的高吗三代试管基因筛查听力？别被骗了 众所周知，第三代体外受精的成功率在体外受精技术中最高能达到65%，第一代和第二代最高为40%。
3、有遗传疾病可以做，三代试管可以进行胚胎植入前的遗传学筛查，选择健康的胚胎移植，防止畸形儿的诞生，做到了优生优育。
4、三代试管技术可以解决很多遗传病，包括以下几种常见的遗传疾病：单基因遗传病：如囊性纤维化、地中海贫血、苯丙酮尿症、先天性耳聋等。染色体异常：如唐氏综合症、爱德华综合症、帕塔综合症等。线粒体遗传疾病：如线粒体酸化酶缺乏症、线粒体酸化过程中的物质运输障碍等。
5、没有一定要做三代试管，只不过综合来说这是一个比较好的选择。第三代技术与第一代，第二代不同的地方，是第三代试管在胚胎放入子宫之前，试管婴儿医生会把胚胎进行遗传学的诊断，看看是否有染色体疾病，这里也包括了对X/Y染色体的筛查。
6、有明确的家族遗传病或者疑似存在遗传病的夫妻。通过第三代试管婴儿技术来避免下一代患有遗传病，不过在此提醒，并不是所有的遗传病都可以防止，怀疑有遗传病风险的，做第三代试管婴儿前必须到遗传学医生或者专家处咨询。
试管婴儿可以把聋的基因排出去
日16时58分，一名活泼可爱的宝宝出生了，经听力筛查听力完全具备正常听力水平。此名新生儿父亲携带的突变基因为常染色体显性基因EYA4，其后代均有50%的几率遗传父亲的基因突变而患耳聋疾病。
马晓玲说，像何晓这样的“聋哑人”如果自然孕育，后代将有50%的概率为“聋哑人”，为阻断该遗传性先天性耳聋基因在家族中的传递，建议患者明确病因后通过针对单基因病的三代试管婴儿技术，筛选正常胚胎进行移植孕育 健康 宝宝。
进行耳聋基因诊断的同时，可以利用全基因组二代测序的方法，进行染色体非整倍体和CNVs检测，能够识别染色体微小片段异常。不但能够检出和避免唐氏综合征等常见染色体异常导致的出生缺陷，同时筛选排除复杂染色体片段缺失、重复的胚胎，尽可能避免因染色体异常导致的植入后流产和胎停育，提高植入成活率。
试管婴儿胚胎看男女不允许，因为做试管婴儿技术看男女国家政策不允许。试管婴儿中有三代试管婴儿，三代试管可以看胚胎质量、优选胚胎，如果有遗传病，比如夫妻中男性是耳聋基因携带，女性也是耳聋基因携带，害怕生出的小孩得耳聋基因，就需要去掉耳聋基因，这种情况就要做三代试管去掉基因。
试管婴儿能够进行选择的遗传性疾病主要是明确致病基因的单基因遗传病，染色体形态和结构异常，以及比较明确致病基因的一些疾病，主要包括伴X染色体的遗传性疾病等三大类。
真正的基因检测，准确就像自己数指头一样准。如果有家族性耳聋就有必要做这种检测了。基因检测的主要用途是用来优生的。也就是家庭中有某种遗传性的疾病，就需要做基因检测，生育后代时，针对性的选择不生育含致病基因的孩子，这样来保证后代的健康。
IVF管家
