一代、二代和三代的试管婴儿,有着怎样的不同?
1、答案：试管几代之间存在区别，主要体现在技术细节、成功率、风险等方面。解释： 技术细节上的区别：试管技术随着代际的发展，技术细节不断进行优化和改进。
2、试管婴儿三代之间的区别主要是在于受精方式，以及对胚胎进行操作来决定，具体如下：第一代试管婴儿，即常说的体外受精胚胎移植，将精子和卵子进行优化以后，直接在体外放在一起，进行受精后发育成胚胎，再移植到子宫腔里面去生长和发育。
3、第一代试管婴儿主要是治疗女性原因引起的不孕症：输卵管问题、内分泌问题、宫腔问题等等； 第二代试管婴儿主要是针对男性原因引起的不育症：输精管问题、少弱精症等等； 第三代主要针对的是遗传病。
4、第一代“试管婴儿”主要适合于输卵管堵塞、子宫内膜异位症等引起的不孕症患者。第二代“试管婴儿”正确的称呼是胞质内单精子注射。
5、二代和三代最大的区别在于应用的人群不同。第二代试管婴儿，也叫单精子卵泡浆内显微注射，主要是针对于男方的严重少精、弱精、畸精或者无精子症的患者，它的手术操作是将一条好的精子直接注射到一个成熟的卵子里面进行受精。
6、试管婴儿二代和三代的主要区别 技术差异 试管婴儿二代主要指的是卵胞浆内单精子注射技术，而试管婴儿三代则涉及更广泛的领域，包括了胚胎植入前遗传学筛查和诊断技术。这两代技术在技术层次上有所区别。
我有过二个孩子,现在检查染色体罗氏易位1314
1、有可能生过先天性近视试管三代，大概1/3可能正常，传男传女都是一样生过先天性近视试管三代的，因为114是常染色体。
2、罗氏易位共有15种，以13和14染色体的罗氏易位最为常见，占75%以上，14和21染色体次之，同源的罗氏易位较少见。同源的目前最多的只有45，XX，der（21生过先天性近视试管三代；21）（q10；q10）。
3、三体与单体几乎不能存活，会孕早期1-2个月发生流产的，14三体不同于唐氏儿的，后者是21三体综合征。现在基本排除了四种情况，但还没有确定是携带者还是正常核型。
4、生过先天性近视试管三代我老公也这个星期检查出来是13和14异位，医生说叫我们去上海或者北京做第三代试管婴儿，但是我知道，其实成功的几率都很少，听到这个消息个，感觉天都要塌了，我去年也是有有一次流产，60多天去医院检查说小孩子胎停了，真的让人受不了，总以为是意外，可是谁知道。。
5、染色体罗氏易位患者如果无生育需求，一般不做处理。有生育需求者，一般建议首选三代试管婴儿，通过对胚胎染色体进行检测，挑选不存在显著染色体异常的胚胎，进行移植降低风险。此外也可以选择自然试孕，怀孕后如果没有发生早期流产，B超检查未发现胎儿异常。
女生一个人怎么解决生孩子问题
1、一个人在家要生生过先天性近视试管三代了生过先天性近视试管三代，生过先天性近视试管三代你还能在网上发帖赶紧打电话。
2、最好的方法是找到其他人来帮助你，比如说你的对象，你的父母或者是其他比较关心你或者关心这个孩子的人，来帮助你，注意正常的心理和生理的健康以及定期的检查，吃饭睡觉，有任何问题都要及时的反应。
3、如果不喜欢跟婆婆在一起，那么在离预产期快到的时候，提前叫你妈妈来照顾你一下，把你的情况跟你妈说一下，自己的女儿快生了，想必哪个当娘的都会来帮忙。如果不来到时快生打120也来不及，你住院必需要带好多生活用品，你一个人是拿不了那么多的。叫自己亲娘来陪产是再好不过了。
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哪些人适合做第三代试管婴儿?
1、哪些患者可以做第三代试管婴儿？常见的染色体病如夫妇双方的染色体数目和结构异常，包括罗氏易位、相互平衡易位等。有些易位不可以诊断，请就诊后咨询医生。常见的单基因遗传病。如地中海贫血、进行性肌肉营养不良等。生育过染色体病患儿(如21三体综合征)，夫妻双方染色体正常。
2、第三代试管婴儿技术适合以下不孕不育症：子宫内膜异位症、子宫腺肌症；女方排卵困难；要是女性有输卵管不通、堵塞等情况，会影响到精子和卵子的结合，影响最终受孕；少精、弱精患者。对于男方有少精、弱精症患者，通过药物不能有效治疗的，可做试管婴儿；女方卵巢功能衰竭。
3、第二，还有一种情况就是染色体存在异常。通过第三代试管婴儿技术，医生可以在胚胎移植前淘汰那些染色体存在异常情况的胚胎，从而通过优胜劣汰的原则选择优良的胚胎进行移植，这样做的好处就是从根本上保障了宝宝出生后的身体健康水平，也为一个家庭带去了希望。
4、夫妻一方或双方染色体数目或结构异常的夫妇（平衡易位）：罗伯逊易位、平衡易位、Y染色体异常、非整倍体等。女方年龄≥35岁；反复自然流产≥3次、或2次自然流产且其中至少1次流产物检查证实存在病理意义的染色体或基因异常；反复种植失败；既往不良孕产史；极重度少/弱/畸精子症。
5、第三代试管，准确的说法是“PGD或PGS”，全称植入前遗传学诊断或筛查，是指在将胚胎移植入子宫之前，采用遗传学手段进行检测胚胎是否存在特定的致病突变或染色体异常。哪些人需要做PGD或PGS？PGD主要适用于致病基因明确、可以引起严重临床后果的单基因遗传病患者或者染色体平衡易位携带者。
