三代试管不区分脱染和携带,三代试管筛查哪些染色体
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染色体平衡易位,拥有宝宝的可能性真的只有1/18吗?
1、染色体平衡易位对孕育后代的影响是多方面的。平衡易位携带者与正常人生育,可能产生三种类型的胚胎:染色体异常不健康的胚胎、染色体健康的胚胎,以及与父母相同平衡易位的胚胎,后者将来同样面临生育问题。平衡易位携带者面对的核型有18种可能性,其中1种为完全正常,1种为相同易位。
2、第一种,167%的可能性-胚胎完全正常 新生儿未遗传一方的易位染色体,有正常的46条染色体,再生育时也没有遗传的问题。第二种,167%的可能性-罗氏易位携带胚胎 新生儿遗传了一方的易位染色体,只有45条染色体,和母亲一样,拥有正常的表型,但是再生育后代时仍和母亲一样,存在同样的生育风险问题。
3、一般平衡易位生育正常孩子的可能性为18分之一,另外18分之一也是平衡易位(当然也健康)。
4、亲代染色体平衡易位有严重不良遗传生育效应:如果夫妻一方是染色体平衡易位携带者,其子代有1/18的概率为染色体正常、1/18为染色体平衡易位携带者,余下的16/18均不平衡性异常,往往导致出生缺陷或死亡。
5、这种易位型患儿约半数为遗传性,即亲代中有 14/21平衡易位染色体携带者,核型为 45,XX(或 XY),-14,-21,+t(14q21q)。另一种为G/G易位,是由于G组中两个21号染色体发生着丝粒融合,形成等 臂染色体t(21q21q),或一个21号易位到一个22号染色体上,t(21q22q),较少见。
6、在男性不育中,性染色体数异常引起的病症常见的是先天性曲细精管发育不全综合症,其典型核型是47XXY,还有47XXY/46XY嵌合型。在女性不育中,性染色体异常的疾病有性腺发育不全。而染色体结构畸变中,染色体易位是引起不育症的一个主要的原因。
IVF管家男方染色体平衡易位,咨询第三代试管婴儿成功率有多少
1、染色体平衡易位的患者进行三代试管三代试管不区分脱染和携带,相比于正常进行试管婴儿的成功率较低。因为平衡易位的患者仅1/18是正常的胚胎,1/18的胚胎是与父母双方相同的平衡易位胚胎,另外16/18的胚胎则是异常胚胎,所以需要大量的胚胎才能够筛选出正常的胚胎,而得到大量囊胚的概率较低。
2、这样成功率就在100%。最主要的是胚胎当中是否存在健康的胚胎。如有疑问,继续追问。
3、从笔者所接触的染色体平衡易位患者行PGD(胚胎种植前遗传学诊断)的结果来看,可供移植胚胎(正常或和亲代相同核型)的概率远远大于1/9。笔者也就这个问题咨询了其他几个生殖中心的同行,他们也表示可移植胚胎远远大于1/9,但是具体的数值还没有进过大样本、多中心的统计。
4、如确定男方平衡易位携带者,女方正常,婚后生育正常胎儿的理论概率为1/18,生育与您丈夫同样携带者的概率也为1/18,其余16/18理论上均为流产或畸形。鉴于您的情况,生育正常胎儿的可能性不大(已流产1次、畸形儿1次),理论概率低,实际概率推测也偏低。
5、成功率三代试管不区分脱染和携带:尽管三代试管婴儿技术可以帮助筛选出健康的胚胎,但成功率并不高。据历年数据显示,染色体基因平衡易位做试管的一次成功率不足30% 。 经济和时间成本:三代试管婴儿技术需要一定的经济投入和时间成本,这也是患者需要考虑的因素之一。
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