三代试管怕羊穿,三代试管羊穿有问题
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羊穿的结果是21三体遗传的原因能要吗
很认真三代试管怕羊穿的回答你三代试管怕羊穿,如果羊穿结果真的是21三体三代试管怕羊穿,医生肯定会告诉你这个孩子不能要。如果这个孩子你生下来,三代试管怕羊穿他就是唐氏儿,你痛苦,他也痛苦。另外,这件事情结束后,如果你不是高龄(大于37),请检查一下你们夫妻俩的染色体。很可能你们的染色体异常导致胚胎的染色体异常。下次可能需要配第三代试管婴儿。
羊水穿刺如果是21三体综合征,建议引产。因为正常情况下每个人的第21对染色体都是两条,这样的病人多了一条,所以叫21三体综合征。这种胎儿出生以后发育是不正常的,特别是智力发育很低,有时候生活不能自理。所以,如果做羊水穿刺以后确定是21三体综合征,就是最终的诊断,就是明确诊断了。
做羊水穿刺时发现肚子里的胎儿存在21三体异常,属于高危高风险数值,也就是先天愚型的可能性比较大,这种情况就需要及时引产了。不过这种畸形在外观上是看不出来的,尤其是做引产排出的胎儿,通过外观看不出是否存在畸形。
羊穿确诊后,那么胎儿就是21三体了,天生智障,并且不一定能活长,需要及早引产处理。生下来就是家庭的负担。最好考虑好了。患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。
如果检测结果有异常,则要立刻预约羊水穿刺。因为没有做NT,所以中期唐筛结果没有早唐准确,只能提示21三体和18三体两基染色体问题,不能提示先天性心脏病或畸形问题。
IVF管家试管前查过染色体还有没有必要查无创
染色体检查结果双方都正常的,一般是不需要做无创的。如果孕妇大于35岁,唐筛结果为高风险就需要做无创来排畸了。
试管婴儿不一定非要做无创检查,无创检查主要是针对于以下几个方面:错过最佳产前诊断时间,可以选择无创产前筛查;存在产前诊断风险,可考虑无创产前筛查;孕妇因为对产前诊断感到恐惧,心理无法接受,则可以选择无创产前筛查;做羊水穿刺进行染色体核型分析时,细胞培养失败,也可以改做无创筛查。
= 试管婴儿不是必须做无创检查的,这只是一种建议,不是必须做,孕期的检查都是给你建议供你参考的。既然做的试管婴儿,考虑是因为受到了某些因素影响了自然受孕。之所以建议做无创DNA,是因为通过试管婴儿受孕比较珍贵,无创检查相对于唐筛准确率要高。唐筛和无创DNA都属于筛查,做不到百分百准确率。
试管婴儿可以做无创DNA检查,无创产前检查主要是在怀孕12-27周之间抽取孕妇的外周血,采用新一代测序技术,对于母体血浆内游离的胎儿DNA片段进行测序,检查胎儿发生非整倍体的风险,主要是用来检测21三体、18三体和13三体这三种最为常见的染色体疾病。
老公染色体平衡易位,做的三代试管,要不要做羊水穿刺
1、第三代可能对平衡易位不能做到准确地排除三代试管怕羊穿,所以做羊穿也是为了稳妥三代试管怕羊穿,确定胎儿三代试管怕羊穿的核型是否正常。
2、咨询了多家医院都建议做羊水穿刺三代试管怕羊穿,但是三代试管怕羊穿我本人非常不想做,因为之前我已经自然流产两个孩子了,实在不愿承受羊水穿刺带来的风险,而且孩子无论是正常还是易位我都可以接受。
3、正常情况下,染色体易位相当于基因突变,染色体在分离间期发生了不均匀的分配现象,这是机体的原因,是分子水平的问题,吃药不可能医治好。试管婴儿,必须找到正常分离的精子,概率几乎为零。若是不正常的基因遗传给后代,不论是多么微小的改变都将对后代产生具大影响。
4、染色体平衡易位是一种非常严重的问题,通常成功了还是流掉的情况比较多。儿多多表示,第三代试管婴儿核心技术就是PGD/PGS,对染色体有着很有效的筛查检测作用。
5、按照我们以往的经验来看,平衡易位不该做无创,而是直接做三代试管技术。平衡易位的患者在自然受孕阶段流产率很高。建议咨询当地医院生殖中心或遗传科。
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