罗伯逊易位三代试管,罗伯逊易位试管婴儿成功率

13,14对染色体罗伯逊易位,能怀孕吗

号和14号罗伯逊易位三代试管的长臂易位罗伯逊易位三代试管，13号和14号是非同源染色体属非同源易位 倘若夫妻双方有有一方为携带者。

染色体是45，XX，rob（13罗伯逊易位三代试管；14)--13号染色体和14号染色体发生罗伯逊易位三代试管了罗伯逊易位。是染色体遗传病，一般无法正常生育罗伯逊易位三代试管的吧。想象一下狮子和老虎的后代---狮虎兽或是骡子，它们都是奇数染色体，基本没有第三代产生的可能。

有1/6可能性是携带者，1/6可能性为正常者。对于非同源罗伯逊易位携带者，可以通过第三代试管婴儿-胚胎植入前遗传学检测（PGT）获得正常或者无症状携带者胚胎，以降低与此异常核型相关的流产和生育染色体异常患儿的风险。如果双方容易自然受孕，也可以进行遗传咨询选择自然受孕，在孕中期进行羊水产前诊断。

，XY，der（13；14）（q10；q10）是染色体检查结果。正常人是46，XY，共23对染色体。而这种情况是一条13号染色体与14号染色体发生了罗伯逊易位，两条染色体的长臂对接，是会影响怀孕的。罗伯逊易位的问题，其后代1/6是正常的，1/6是携带者，4/6是异常的。

理论上是不能生育子代，建议借卵。而非同源性罗伯逊易位携带者在减数分裂时，易位染色体和二条正常染色体配对，可产生6种配子，1/6正常，1/6平衡易位携带，4/6异常，流产或先天畸形、智力低下。所以说，罗伯逊易位患者想要怀孕的话，通常建议借助辅助生殖技术实现生育。

您也不要灰心，自然受孕是有1/6的机会生染色体完全正常的宝宝的，要是您的经济条件允许，我建议您做第三代试管婴儿，植入前将进行染色体探针检查，可以保证您以后孩子是染色体是正常的。

男方13和21号染色体罗伯逊易位生正常小孩的几率多大

1、这位男士真倒霉，罗氏易位竟然发生在13和21号染色体上。如果不通过第三代试管婴儿技术助孕，生正常小孩罗伯逊易位三代试管的几率（大体上说）只有1/18，相同罗氏易位的概率，也是1/18，此外都是各种异常，而且13和21号染色体的非整倍体异常率会非常高。

2、/4的概率正常，1/4的概率和你一样是13和21号染色体罗伯逊易位，1/8的概率13三体，1/8的概率21三体，1/8的概率13单体，1/8的概率21单体。

3、染色体有问题，但是孩子健康，只是孩子的下一代容易出问题，这样的几率是1/6罗伯逊易位三代试管；染色体完全没问题的几率，也是1/6。

4、您好！您属于非同源罗伯逊易位携带者，理论上您的子女1/6可能正常，1/6可能为携带者，4/6可能为三体或单体。

5、具体来说，同源型罗伯逊易位（如rob(13；13)等）理论上无法产生正常后代，而非同源型易位（如rob (13；21)等）的后代有50%可能为三体型或单体型，1/6为携带者，1/6为正常。以rob(13；21)为例，通过遗传咨询和PGT-SR（胚胎植入前遗传学检测）可以帮助夫妇选择正常或无症状携带者胚胎，降低遗传风险。

6、有1/6可能性是携带者，1/6可能性为正常者。对于非同源罗伯逊易位携带者，可以通过第三代试管婴儿-胚胎植入前遗传学检测（PGT）获得正常或者无症状携带者胚胎，以降低与此异常核型相关的流产和生育染色体异常患儿的风险。如果双方容易自然受孕，也可以进行遗传咨询选择自然受孕，在孕中期进行羊水产前诊断。

万能的百度知道,我老婆染色体检查是罗伯逊易位,能做试管婴儿吗...

1、罗氏易位的患者生正常的孩子的几率为1/18。现在可以借用第三代试管婴儿技术挑选出正常的受精卵，减少患者的痛苦。

2、染色体异常影响的复发性流产，先要看是哪方面染色体的异常，如果是染色体罗伯逊易位这些结构数目的异常，我们可以选择做试管婴儿的第三代，把胚胎取出来化验，待染色体结构数目正常了，再移植进去，这样就可以得到一个健康的宝宝。

3、理论上是不能生育子代，建议借卵。而非同源性罗伯逊易位携带者在减数分裂时，易位染色体和二条正常染色体配对，可产生6种配子，1/6正常，1/6平衡易位携带，4/6异常，流产或先天畸形、智力低下。所以说，罗伯逊易位患者想要怀孕的话，通常建议借助辅助生殖技术实现生育。

4、您好，你的情况为染色体13，22罗伯逊易位，必要时可考虑试管婴儿。

我的染色体是45,XX,rob是什么意思

1、表示染色体总数是45条，比正常46条少了一条 XX表示性染色体，XX是女性，XY是男性 rob（13；22）表示罗氏易位，一条13号染色体和一条22号染色体由于罗氏易位而连成了一条，所以总染色体数少了一条。

2、你好，报告示染色体结果畸变，rob代表的是13号发生罗伯逊易位！罗伯逊易位不仅是导致流产的重要原因之一，也是生育先天愚型等染色体病患儿的极大隐患。非同源罗伯逊易位携带者只有1/6的可能性产生正常的后代，若是非同源罗伯逊易位携带者之间婚配，则产生正常后代的几率更小，只有1/36。

3、罗氏易位 罗氏易位（Robertsonian translocation）为相互易位的一种特殊形式。两条近端着丝粒染色体（D／D，D／G，G／G）在着丝粒处或其附近断裂后形成两条衍生染色体。一条由两者的长臂构成，几乎具有全部遗传物质；而另一条由两者的短臂构成，由两个短臂构成的小染色体。

4、罗氏易位又称罗伯逊易位或丝端融合。这是发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式，当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或在着丝粒附近部位发生断裂后，二者的长臂在着丝粒处接合在一起，形成一条由长臂构成你的衍生染色体，两个断臂则构成一个小染色体，小染色体往往在第二次分裂时丢失。

有罗伯逊易位者生正常的孩子有多少

1、如果是ROB（13罗伯逊易位三代试管；14）易位携带者罗伯逊易位三代试管，每次受孕，将1/4概率生育表型和染色体均正常罗伯逊易位三代试管的正常孩子罗伯逊易位三代试管；有1/4概率生育同你一样是ROB（13；14）罗伯逊易位三代试管的易位携带者，但表型是正常的；另外有1/4概率生育13三体综合症和1/4概率生育14三体综合症的患儿。

2、罗氏易位的患者生正常的孩子的几率为1/18。现在可以借用第三代试管婴儿技术挑选出正常的受精卵，减少患者的痛苦。

3、染色体有问题，但是孩子健康，只是孩子的下一代容易出问题，这样的几率是1/6；染色体完全没问题的几率，也是1/6。

染色体异常引起的复发性流产应该怎么办

1、复发性流产需根据病因治疗，若胚胎本身染色体异常，需检查胚胎的染色体，可能需做三代试管婴儿。若是母体内分泌异常，如高泌乳素血症，需治疗垂体疾病；如果是甲状腺功能减退或者甲亢，需调整甲状腺功能；如果是肥胖、高血糖、胰岛素抵抗等，需控制血糖或减重等。

2、免疫因素：免疫因素引起的复发性流产占到50%-60%，根据免疫因素的类型进行保胎治疗。如最常见的抗磷脂综合征，可引起血栓、胎停育，此种情况需要整个孕期都进行低分子肝素及阿司匹林抗凝治疗，有的病人可能需要用到产后12周。

3、解剖因素：比如这个人存在子宫纵隔或者双角子宫，如果出现复发性流产，必要的时候要去治疗；内分泌因素：比较多见，比如多囊卵巢综合征、糖耐量异常胰岛素抵抗、糖尿病、高血压或者甲状腺有异常，就要针对以上病因积极去治疗，治疗好以后才能怀孕。