乳腺癌遗传基因检测是患者做还是患者子
家族中存在肿瘤病史的个体需要进行遗传基因检测。 直系亲属如果有肿瘤患者，其他家族成员应接受遗传基因检测。 对于乳腺癌、结直肠癌和胃癌等肿瘤，家族史是遗传基因检测的重要指征。 遗传基因检测有助于肿瘤的早期诊断，从而提前进行干预和治疗。
乳腺癌基因检测通过血液检查来确定乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2是否突变（并非检查当前是否患有癌症），从而预测患乳腺癌和卵巢癌的几率，以便提前预防和有针对性的体检。无论男性还是女性，携带这两个基因变异都意味着患癌几率比普通人高。基因变异可能遗传自父亲，也可能遗传自母亲。
首先要明确一点，不是任何人或每一个乳腺癌患者都适合进行21基因检测的，所以建议大家不要对这种新的方式盲目追从。 其次，是否需要或是否合适进行21基因检测，建议患者及家属咨询主治医师意见，因为他们对患者的病情是最为了解的。 再有，有乳腺癌家族史的，可以尝试进行基因检测。 当然，最终还是需要医生的判断。
“除非医生建议，不建议盲目做基因检测，”丁丽总结说。
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谁能介绍下美国第三代试管PGS/PGD技术如何规避遗传疾病?
另外三代试管乳腺癌，美国试管医生也表示三代试管乳腺癌，目前，PGD技术可对血友病、地中海性贫血、猫叫综合症、脊髓型肌萎缩、尼曼匹克病(贫血、肝脾淋巴肿大、消化不良和神经性缺陷、胰腺癌)、结肠癌、前列腺癌、乳腺癌等274种遗传疾病进行准确诊断。
第三代试管婴儿技术全称是胚胎移植前遗传学诊断(PGS/PGD)。其最大三代试管乳腺癌的技术特点是会在胚胎移植前取部分会在日后发育成胎盘三代试管乳腺癌的细胞进行活检(因此不会对胚胎发育造成损伤)，对胚胎进行染色体筛查及诊断。第三代试管婴儿技术可以筛查出125种染色体及单基因遗传病，所以第三代试管婴儿是可以100%排除遗传代谢病的。
胚胎植入前基因诊断技术（Preimplantation Genetic Diagnosis，PGD）PGD主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，是在试管婴儿技术基础上出现的。精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以避免一些遗传疾病。
美国运用的是第三代试管婴儿。第三代试管婴儿具有PGS和PPGD技术。PGS是胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation GeneticScreening)，在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。
第三代试管婴儿关键适用有染色体变异、遗传性疾病的夫妇。第三代试管婴儿包含PGD和PGS技术，是在胚胎嵌入前对胚胎23对性染色体开展检验，挑选性染色体数量一切正常的胚胎开展嵌入，进而提升怀孕率和成功率。
关于遗传方面的问题,做试管婴儿能够阻断吗?
这项技术的核心在于，它可以识别并剔除可能带有遗传病风险的胚胎。例如，当父母一方存在易位，如罗氏或倒位，或是单基因携带者，甚至是双方皆为携带者时，第三代试管婴儿技术能够提供解决方案。目前，该技术主要针对这两类遗传问题进行干预，成功率约为60%。随着技术的不断进步，适应症也在不断拓展。
那么，我们能否避免这种情况呢？答案是肯定的。通过三代试管婴儿技术，我们可以对胚胎的染色体进行筛查，排查是否存在遗传病和染色体异常，从而确保移植的宝宝比自然受孕的宝宝更健康。
如果有遗传病就要考虑做三代试管了，三代试管可以做到优生优育，遗传病筛查，能有效避免遗传病的传播，三代试管目前还是比较需要较高的技术要求，最好还是选择一个靠谱点的机构，推荐可以考察一下宝宝灯塔试管生殖中心。希望这个答案能对您有所帮助。如有任何疑问或需要进一步的帮助，请随时提问。
第三代试管婴儿PGD是什么技术?
1、PGD是胚胎种植前基因诊断(preimplantation genetic diagnosis)，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。
2、PGD主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。
3、第三代试管婴儿技术，分别包括PGS技术和PGD技术。PGS技术全称是胚胎移植前遗传学筛查(PreimplantationGeneticScreening)；PGD技术全称是胚胎移植前基因诊断(PreimplantationGeneticDiagnosis)。PGS是针对染色体的遗传学筛查。PGD是针对基因（染色体上的DNA片段）的遗传学诊断。
4、试管婴儿中PGD和PGS属于第三代试管婴儿技术。PGD指的是胚胎植入前的遗传学诊断，而PGS是PGD技术的延伸，指的是胚胎植入前遗传学筛查。PGD技术主要是针对比较严重的遗传性疾病进行的诊断，主要针对三大类情况，第一种是X染色体疾病，第二种是单基因疾病，第三种是染色体结构和明显异常。
