第一胎孩子健康,二胎胎儿染色体嵌合,第三胎还会染色体异常吗?_百度...
1、从结果来看，孩子是个染色体异常嵌合体，异常的比例不高，也存在检测过程存在错误的可能，最好尽快做个脐带血穿刺确认一下（这个结果在一周内出来），且更清楚准确。当然从最谨慎角度最好是放弃。
2、既然已经做了羊水穿刺的结果是染色体异常，最好是听医生的建议不要了，到时肯定会出现畸形的现象的。
3、下次怀孕也可能会出现流产或胚胎停育的情况，因为受精卵在分裂过程中也可能造成染色体的异常，或者其他免疫或外界因素也可能导致胚胎停育。2)染色体异常是不可以治疗的。但是如果夫妇双方一方为嵌合体，如果正常核型的比率高还是可能正常生育的。
4、嵌合体胎儿是指胚胎在发育过程中，由于某种原因导致不同基因型的细胞混合在一起形成的一种特殊类型的胎儿。这种情况下，胎儿的部分组织或器官可能具有不同的遗传信息。NT（颈项透明带）检查是一种产前筛查方法，用于评估胎儿是否存在染色体异常的风险。
5、孕妇行羊膜囊穿刺可发现羊水细胞染色体异常可以早期筛查Down综合征患儿及其他染色体发育不全。 染色体检查可用荧光原位杂交技术检测患者羊水细胞或染色体，如Down综合征可发现21号染色体为三倍体。
6、在第一代与第二代的基础上，第三代试管婴儿起着非常重要的作用，淘汰疾病囊胚，选择健康优质囊胚的植入，可大大提高妊娠成功率，同时保障孩子出生后是健康婴儿，达到优生的效果。
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性染色体嵌合严重吗?
1、染色体嵌合体就是“染色体变异”三代试管16号染色体嵌合，你这属于染色体数量上三代试管16号染色体嵌合的变异！建议不生育！因为这个是属于可遗传三代试管16号染色体嵌合的变异。
2、通常情况下嵌合体都有一定程度的遗传性。不过具体影响因嵌合体的类型和程度而异。比如可能影响后代出现某种疾病的概率或个体外观及智力等。具体表现需要依据个体的具体情况进行分析和判断。总之，染色体嵌合是一种复杂的遗传现象，对个体的遗传特征和健康状况有着重要影响。
3、手机版 我的知道 胎儿性染色体为xxx/x/xx嵌合体 是什么意思？ 请问这样的胎儿能要吗？ 我来答 分享 微信扫一扫 网络繁忙请稍后重试 新浪微博 QQ空间 举报 浏览35 次 可选中1个或多个下面的关键词，搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。
什么叫做嵌合体,在产前诊断和试管婴儿中的相关知识是什么?
1、染色体嵌合体就是“染色体变异”，你这属于染色体数量上的变异！建议不生育！因为这个是属于可遗传的变异。
2、而嵌合体是一个胎体被另一个胎体所吞噬，被吞噬的胎体成为了吞噬者的一部分。 有些嵌合体会出现一些外在的表现，比如模特穆尔左右腹部的颜色不一样。 其实在案例一中，男子的身上也有表现，该男子的身上有深浅不一的裂纹状皮肤，这正是嵌合体的表现。
3、一医学上称之为，嵌合体的特殊存在。其实这在我国并不是一个普通的事情，孩子之所以是叔叔的原因很简单，也可以说是一个让刚成为父亲的人伤感的话题。
4、这项技术的关键是无创，就是对胎儿没有创伤，这是相对于传统介入性检测的一个概念。
5、那么什么是嵌合体呢？嵌合体其实也称为奇美拉现象。奇美拉原本指的是希腊神话中，一种狮头，羊身蛇尾的怪物，可以参考中国的四不像。而嵌合体正是一个人的体内含有多组DNA的现象。也可以通俗的理解为两个受精卵融合成一颗的现象。科学家认为这个发作概率大概在10%-15%。
嵌合型克氏综合征的精子能用吗
随不同嵌合体形态不同，患者临床严重程度或症状也表现不一。通常轻度克氏综合征患者可以生育，如447XXY和46XY嵌合体患者，若嵌合体比例较低，则临床上患者可出现精液内有正常精子情况，也可出现自然生育情况，但此类情况发生概率较小。
部分嵌合型克氏征患者在精液化验中可能找到精子；但是纯合型克氏征患者往往在精液化验中见不到精子，部分患者通过激素替代治疗或睾丸显微取精手术下才有可能获得精子生育子代。克氏征睾丸受损的病理机制还不甚清楚。其个体表现为男性，青春期之前，性激素水平是正常的，睾丸体积变化不甚明显。
克氏综合征患者并没有不显老的说法，克氏综合征多由于染色体核心异常导致，正常男性染色体为46XY，克氏综合征患者染色体为47XXY，且分为嵌合型和重合型。克氏综合征患者外观与正常男性无明显区别，表现为喉结正常，外生殖器官发育如阴茎、阴毛发育正常，但克氏综合征患者睾丸偏小，患者身高较高且臂展较长。
目前没有技术或方法可以治愈。只能对症和支持治疗，治疗克氏综合征可睾酮补充治疗，以促进患者的男性化，改善其精神状态，增强性功能，从而提高患者的生活质量。患者可借助辅助生殖技术进行生育，供精人工授精等。
