男方染色体平衡易位,咨询第三代试管婴儿成功率有多少
1、染色体平衡易位的患者进行三代试管，相比于正常进行试管婴儿的成功率较低。因为平衡易位的患者仅1/18是正常的胚胎，1/18的胚胎是与父母双方相同的平衡易位胚胎，另外16/18的胚胎则是异常胚胎，所以需要大量的胚胎才能够筛选出正常的胚胎，而得到大量囊胚的概率较低。
2、这样成功率就在100%。最主要的是胚胎当中是否存在健康的胚胎。如有疑问，继续追问。
3、如确定男方平衡易位携带者，女方正常，婚后生育正常胎儿的理论概率为1/18，生育与您丈夫同样携带者的概率也为1/18，其余16/18理论上均为流产或畸形。鉴于您的情况，生育正常胎儿的可能性不大（已流产1次、畸形儿1次），理论概率低，实际概率推测也偏低。
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哪些遗传性疾病能通过第三代试管婴儿进行筛选
遗传疾病困扰着全球五分之一的人口，平均每个人身上携带五至六个隐性基因。第三代试管婴儿技术通过在胚胎植入前进行基因诊断与筛选，有望避免遗传性问题，大幅提高婴儿的健康概率。这项技术的核心在于，它可以识别并剔除可能带有遗传病风险的胚胎。
性连锁疾病的诊断：如血友病、色盲、蒙古症、唐氏综合症等。单基因病的诊断：如囊性纤维病、镰形细胞贫血症、地中海贫血症、杜氏肌营养不良症、脆性X综合症等。染色体病的诊断：包括染色体数目异常，如高龄女性的非整倍体检测、18三体、21三体等，染色体结构异常，如罗氏异位等。
优孕首先，第三代试管婴儿可以消除遗传缺陷并处理遗传疾病。如果丈夫和妻子都患有遗传性疾病，例如地中海贫血，那么出生的婴儿肯定是不健康的。通过第三代试管婴儿，医生可以去除不健康的胚胎，选择一个健康的胚胎移植到女性子宫，这可以有效预防先天性疾病。
三代试管技术检测用单细胞分析法。一是聚合酶链反应(PCR)，检测胚胎和单基因遗传病；另一种则是荧光原位(FISH)，检测胚胎和染色体病。根据相关部门得知，目前的三代试管技术已能成功筛查超过125种遗传疾病。常见情况大致如下：多基因遗传病。
具体而言，三代试管技术适用于多种遗传病，如单基因遗传病（如囊性纤维化、地中海贫血等）、染色体异常（如唐氏综合症）和线粒体遗传疾病。在实施过程中，医生会通过基因检测确保胚胎的健康，然后进行选择性移植，以期孕育出健康的孩子。
第三代试管,染色体平衡易位,一定要做羊水穿刺吗
三代试管本身就是筛查了胚胎的染色体，一般不会有问题的，不用再做羊水穿刺了。
咨询了多家医院都建议做羊水穿刺，但是我本人非常不想做，因为之前我已经自然流产两个孩子了，实在不愿承受羊水穿刺带来的风险，而且孩子无论是正常还是易位我都可以接受。
正常情况下，染色体易位相当于基因突变，染色体在分离间期发生了不均匀的分配现象，这是机体的原因，是分子水平的问题，吃药不可能医治好。试管婴儿，必须找到正常分离的精子，概率几乎为零。若是不正常的基因遗传给后代，不论是多么微小的改变都将对后代产生具大影响。
有研究报告显示，排除其他危险因素后，平衡易位携带者的流产率整体上是大大下降的。在怀孕后第16-20周建议做羊水诊断，排除胎儿不好的情况。第一建议有很大运气的成分，但确实有不少好运且生好孩子的病例。这也是最符合中国人伦理和经济状况的选择。
按照我们以往的经验来看，平衡易位不该做无创，而是直接做三代试管技术。平衡易位的患者在自然受孕阶段流产率很高。建议咨询当地医院生殖中心或遗传科。
一定要相信医学和科学不要碰运气，伤身体不说做多人工还容易间接导致卵巢早衰。染色体易位确定的是做第三代试管技术，那么第三代技术只是个统称，三代里面还包含很多种技术，比如很多人咨询的时候都会遇到PGS和PGD，两种是不同的，另外目前比较常用和流行的是NGS高通量下一代测序。
染色体平衡易位患者有必要做无创吗
第三代可能对平衡易位不能做到准确地排除，所以做羊穿也是为了稳妥，确定胎儿染色体平衡异位做三代试管的核型是否正常。
三代试管本身就是筛查了胚胎染色体平衡异位做三代试管的染色体，一般不会有问题的，不用再做羊水穿刺了。
来之 郑州大学一附院 遗传与产前诊断中心 孔祥东 副主任医师没事的，可以要，如果实在不放心，找北医三院的医生做胎儿的芯片，不用再抽羊水了。
提问染色体平衡异位做三代试管：所患疾病染色体平衡异位做三代试管：染色体平衡易位染色体平衡异位做三代试管我爱人1号和16号染色体平衡易位，现在我怀孕20w了，已经做了早期和中期的唐氏筛查，全部是几千分之一的低风险，做过两次常规产检正常。
染色体易位实际上是染色体结构异常的一种，这种异常并不会对患者本人产生任何健康方面的影响但是会影响生育功能，注意不是性功能。这种情况是无法逆转和治愈的所以哪怕吃再多的中药、西药、偏方也是无用的。大部分的易位的情况下不会导致疾病，其次是如果长时间不孕一定要夫妻两个一起去查下染色体核型。
正常情况下，染色体易位相当于基因突变，染色体在分离间期发生了不均匀的分配现象，这是机体的原因，是分子水平的问题，吃药不可能医治好。试管婴儿，必须找到正常分离的精子，概率几乎为零。若是不正常的基因遗传给后代，不论是多么微小的改变都将对后代产生具大影响。
