三代试管还做羊穿吗,三代试管后还要做羊穿检查dna吗

第三代试管,染色体平衡易位,一定要做羊水穿刺吗

第三代可能对平衡易位不能做到准确地排除，所以做羊穿也是为了稳妥，确定胎儿的核型是否正常。

咨询了多家医院都建议做羊水穿刺，但是我本人非常不想做，因为之前我已经自然流产两个孩子了，实在不愿承受羊水穿刺带来的风险，而且孩子无论是正常还是易位我都可以接受。

正常情况下，染色体易位相当于基因突变，染色体在分离间期发生了不均匀的分配现象，这是机体的原因，是分子水平的问题，吃药不可能医治好。试管婴儿，必须找到正常分离的精子，概率几乎为零。若是不正常的基因遗传给后代，不论是多么微小的改变都将对后代产生具大影响。

有研究报告显示，排除其他危险因素后，平衡易位携带者的流产率整体上是大大下降的。在怀孕后第16-20周建议做羊水诊断，排除胎儿不好的情况。第一建议有很大运气的成分，但确实有不少好运且生好孩子的病例。这也是最符合中国人伦理和经济状况的选择。

遗传给下一代，如果是男孩就有很大的可能要得血友病，所以这种情况是医学需要进行IVF管家 鉴定，也需要做侵入性的羊水穿刺；最后一类就是孕妇在整个孕期，特别是早孕期，接触过一些有毒、有害的物质，或服过药，想排除对胎儿有没有造成一些染色体疾病的影响，也会建议做羊水穿刺。

孔祥东 副主任医师没事的，可以要，如果实在不放心，找北医三院的医生做胎儿的芯片，不用再抽羊水了。追问： 谢谢孔大夫，我也不想做脐血穿刺了，做了正常的话倒不知该相信哪一个结果了，不正常又是痛苦，也不能达到治疗的效果，不想宝宝还没出生就受罪了。

羊穿和无创dna除外还有什么可以检查染色体异常

可以做泰国试管三代技术。 进行胚胎鉴定 在移植如子宫之前就可以知道宝宝染色体是否健康。

怀孕NT，唐筛、无创、羊穿，都是常规排查胎儿染色体异常的手段，可以检查胎儿是否患有唐氏综合征。无创和羊穿并不是每个孕妇都需要做的。

无创性产前筛查（NIPT）：也称为无创基因检测，这是一项新型的非侵入性筛查技术，可以在孕早期（通常在孕期10周后）进行。其通过分析孕妇血液中的游离胎儿DNA，对胎儿染色体异常进行检测。相比传统的唐筛，无创DNA检测的准确率更高，但如果结果阳性或者不确定，仍然需要进行进一步的诊断性检查。

无创DNA检测和羊膜腔穿刺相比，羊穿在诊断上的准确性更高。羊膜腔穿刺术是一种直接获取胎儿细胞进行遗传学检测的方法。通过采集羊水样本，可以直接对胎儿的DNA进行分析，因此其诊断结果的准确性非常高。这种方法的检测结果可以直接反映胎儿的遗传状况，对于检测染色体异常、遗传性疾病等方面有很高的准确性。

我的孩子羊穿fish为性染色体异常,还有其它的办法吗

1、羊穿fish快速结果准确，如果有问题，还有必要等一个月后的具体结果。fish检查是羊水穿刺取得快速结果的一个检查项目。fish是采用免疫荧光技术进行诊断，主要是看染色体有没有问题。

2、了解胎儿有无染色体异常 通过羊水细胞培养染色体核型分析可查出胎儿有无染色体异常，包括常染色体数目或结构异常以及性染色体数目或结构的异常。 羊水细胞性染色质的检查 将羊水离心后沉淀的标本直接滴片，经过常规处理染色后，在显微镜下查找羊水间期细胞中的X、Y性染色质，可用于性连锁遗传病的处理。

3、总之，羊穿检查是一种产前诊断手段，主要用于检测胎儿是否存在染色体异常，帮助医生了解胎儿的健康状况，并为孕妇提供必要的遗传咨询和建议。这项检查对于预防遗传性疾病的发生至关重要。需要注意的是，羊穿是一项专业的医疗操作，建议在医生的指导下进行，确保安全有效。

4、绒毛检测和羊水穿刺一样，绒毛活检也能检查胎宝宝的IVF管家 。绒毛活检，如果技术熟练的成功率可达97%。但有时会因为孕妈咪细胞会沾染，导致胎宝宝流产。进行绒毛活检后，羊膜绒毛膜炎的发生率约为0.3%。种种迹象表明，绒毛活检的不确定性和风险更大一些，但其检查胎宝宝IVF管家 的准确率较高。

羊穿的结果是21三体遗传的原因能要吗

1、很认真的回答你，如果羊穿结果真的是21三体，医生肯定会告诉你这个孩子不能要。如果这个孩子你生下来，他就是唐氏儿，你痛苦，他也痛苦。另外，这件事情结束后，如果你不是高龄（大于37），请检查一下你们夫妻俩的染色体。很可能你们的染色体异常导致胚胎的染色体异常。下次可能需要配第三代试管婴儿。

2、做羊水穿刺时发现肚子里的胎儿存在21三体异常，属于高危高风险数值，也就是先天愚型的可能性比较大，这种情况就需要及时引产了。不过这种畸形在外观上是看不出来的，尤其是做引产排出的胎儿，通过外观看不出是否存在畸形。

3、羊水穿刺如果是21三体综合征，建议引产。因为正常情况下每个人的第21对染色体都是两条，这样的病人多了一条，所以叫21三体综合征。这种胎儿出生以后发育是不正常的，特别是智力发育很低，有时候生活不能自理。所以，如果做羊水穿刺以后确定是21三体综合征，就是最终的诊断，就是明确诊断了。

4、羊穿确诊后，那么胎儿就是21三体了，天生智障，并且不一定能活长，需要及早引产处理。生下来就是家庭的负担。最好考虑好了。患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。

5、如果检测结果有异常，则要立刻预约羊水穿刺。因为没有做NT，所以中期唐筛结果没有早唐准确，只能提示21三体和18三体两基染色体问题，不能提示先天性心脏病或畸形问题。

6、三体是出生下来就患有的疾病，发病的原因有很多：和遗传有很大的关系，如果曾经生育过一个，第二个的发病率就会很高。妊娠后期的毒血症，很容易影响胎儿的脑组织供氧，甚至导致胎儿缺血。产后因素，例如新生儿溶血症造成核黄疽，而造成的21三体。

染色体异常二胎还需要再做羊穿吗

1、你好根据你说的情况。考虑有胎儿染色体异常史。一般情况下第二胎不一定有影响的。

2、必须要做羊穿的人群包括以下几类： 高龄孕妇：随着年龄的增长，胎儿出现染色体异常的风险增加，因此高龄孕妇通常建议进行羊膜腔穿刺术（羊穿）以排除染色体异常。 既往生育异常或家族遗传病史的孕妇：如果孕妇本人或家族中有遗传性疾病史，羊穿可以帮助了解胎儿是否携带相关遗传疾病基因。

3、指导意见： 您好，唐氏筛查只是一个风险估计值，有一定的误差，如果想要明确诊断，就要做羊水穿刺。 从您的情况来判断的话，染色体异常的可能性不是很大。不过羊水穿刺可以明确诊断，并且也没有多么可怕，建议最好去做，准妈妈的心情对宝宝的发育影响也很大，做下检查可以安心。

4、所以如果无创性染色体有问题，可以做羊穿，但是不用太紧张，要等到羊穿细胞核型结果再看。性染色体有问题要看具体哪一个性染色体有问题，如果有孕妇说性染色体有问题能接受，就不需要非得做产前诊断、或者必须做羊穿。

5、那么一般都是什么人比较容易出现染色体异常的情况呢？有研究表明，就是怀孕比较晚年纪比较大的孕妇还有之前可能有过唐氏患儿的孕妇，染色体异常的情况比较大。

6、有可能啊。只要产生生殖细胞的时候没有出现异常就不会遗传给后代。