怀孕4个月,医生建议做羊水穿刺.请问医生这个唐
首先安慰一下这位宝爸爸和宝妈妈，先请放松心情，我家BB在她（他）妈妈肚子里也有快7个月了。当时去做唐筛的时候，也有一项是高危，是18体的吧，比1/270大了一些。
高危的情况下，医生都会建议进行羊穿手术抽取羊水进行唐氏综合症的筛查一个非常重要的筛选检查。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说羊水化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。
你好，从你的情况分析，建议你还是有必要做个羊水穿刺的。因为年龄超过35周岁，就不建议在做唐氏筛查了，因为即使做唐筛，出现高风险的的几率也较大，所以，临床上一般都建议年龄超过35周岁的孕妇，最好直接做羊穿。
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无创dna准确率99.9%为什么还让做羊穿确珍
无创DNA的准确率是99%，是无侵入且安全的一项检测胎儿是否患有三体染色体疾病。而羊穿，虽然准确率也很高，但有一定的侵入性和流产风险。一般医生会先建议做无创DNA，如果正常，就无需做羊穿，如果是高风险，则需要做进一步羊穿检测。
通常情况下无创指的是无创检查，羊穿则指的是羊水穿刺检查，均是进行产前筛查的方法，但羊水穿刺可用于产前确诊胎儿遗传疾病，相较无创检查更具准确性。对于患三体综合征疾病风险较高的孕妇而言，医生可能会更建议用羊水穿刺进行胎儿DNA的检查，来进行产前诊断。
无创是一种检测DNA的数据检查，如果我们查出来的结果是低风险的。那么我们就可以不做羊穿，因为这种无创DNA的准确率已经够高了。当然如果孕妈的顾虑确实比较大，做完之后还是担心的话，建议各位按时的产检，任何的一项大排畸的检查都不要错过。基本上如果基因检查是低风险的话，没有必要做羊穿。
唐筛高风险,医生建议羊水穿刺,做不做呢,很纠结~~
病情分析： 你好，如果你的唐筛是属于高风险的话是建议进一步抽取羊水化验的，因为这样才能准确判断胎儿是否正常发育。 指导意见： 你好，如果你的唐筛是属于高风险的话是建议进一步抽取羊水化验的，因为这样才能准确判断胎儿是否正常发育。
现在唐筛查出来1：230属于高风险，就是说胎儿患唐氏综合症的风险较高，所以还是有必要做进一步的检测的。具体怎么选择还是看您自己吧，唐筛查出来100个高风险里面其实真正有病的孩子可能只有5个，所以很多高风险的妈妈都不去做穿刺的。羊水穿刺的流产风险是1%。
唐氏筛查高危必须做羊水穿刺。当唐氏筛查结果显示为“高危”时，这时能表明胎儿患唐氏综合征的概率高于1/270，并不一定表示胎儿就是唐氏儿。当出现高危情况时，孕妈接下来要做的事是通过羊膜穿刺来确认是否真的是唐氏儿。
你好。不做羊穿的话，可以咨询一下无创胎儿染色体检查，比唐筛安全性大，准确性也不错，只是如果仍是高危，还是要羊穿。四维超声不能替代染色体检查，这个只是检查宝宝的身体结构，不能准确判断是否有染色体异常的。各种检查都有针对性，不能完全相互替代，否则就不需要开展这么多项目了。
第三代试管,染色体平衡易位,一定要做羊水穿刺吗
1、第三代可能对平衡易位不能做到准确地排除，所以做羊穿也是为了稳妥，确定胎儿的核型是否正常。
2、咨询了多家医院都建议做羊水穿刺，但是我本人非常不想做，因为之前我已经自然流产两个孩子了，实在不愿承受羊水穿刺带来的风险，而且孩子无论是正常还是易位我都可以接受。
3、正常情况下，染色体易位相当于基因突变，染色体在分离间期发生了不均匀的分配现象，这是机体的原因，是分子水平的问题，吃药不可能医治好。试管婴儿，必须找到正常分离的精子，概率几乎为零。若是不正常的基因遗传给后代，不论是多么微小的改变都将对后代产生具大影响。
4、有研究报告显示，排除其他危险因素后，平衡易位携带者的流产率整体上是大大下降的。在怀孕后第16-20周建议做羊水诊断，排除胎儿不好的情况。第一建议有很大运气的成分，但确实有不少好运且生好孩子的病例。这也是最符合中国人伦理和经济状况的选择。
5、遗传给下一代，如果是男孩就有很大的可能要得血友病，所以这种情况是医学需要进行IVF管家
鉴定，也需要做侵入性的羊水穿刺；最后一类就是孕妇在整个孕期，特别是早孕期，接触过一些有毒、有害的物质，或服过药，想排除对胎儿有没有造成一些染色体疾病的影响，也会建议做羊水穿刺。
试管前查过染色体还有没有必要查无创
染色体检查结果双方都正常的，一般是不需要做无创的。如果孕妇大于35岁，唐筛结果为高风险就需要做无创来排畸了。
试管婴儿不一定非要做无创检查，无创检查主要是针对于以下几个方面：错过最佳产前诊断时间，可以选择无创产前筛查；存在产前诊断风险，可考虑无创产前筛查；孕妇因为对产前诊断感到恐惧，心理无法接受，则可以选择无创产前筛查；做羊水穿刺进行染色体核型分析时，细胞培养失败，也可以改做无创筛查。
你好，染色体异常通常是不会改变的，两年前的检查结果是有参考意义的，你可以拿着之前的检查结果去医院看看，如果医院检查结果可以互认，就不用再复查了。如果不互认，就要重新检查。
无创伤：无创DNA检查只需要从孕妇的体内抽取5毫升的鲜血，在这部分的鲜血里面提取相关的dna，从而可以在实验室里面有相关的检查和技术对游离的dna片段进行分析，得出当前的胎儿是不是存在1121三种染色体是不是存在异常，所以对孕妇来说是无创的，会更安全。且对这三种染色体检查的准确性可达99%。
