万恶的地中海贫血症,第三代试管婴儿如何避免遗
三代试管婴儿技术目前主要阻断的是重症地中海贫血患儿的出生或者是血红蛋白病患儿的出生，所以剔除的胚胎主要是髓核基因突变的胚胎。携带者胚胎对患者表型或者健康没有明显影响，也就是说三代试管婴儿技术不剔除携带者胚胎，如果父母基因突变，有可能会传下去，是阻断重症胚胎传递。
优孕首先，第三代试管婴儿可以消除遗传缺陷并处理遗传疾病。如果丈夫和妻子都患有遗传性疾病，例如地中海贫血，那么出生的婴儿肯定是不健康的。通过第三代试管婴儿，医生可以去除不健康的胚胎，选择一个健康的胚胎移植到女性子宫，这可以有效预防先天性疾病。
而像染色体遗传病主要是染色体结构和数目大的问题，这种大的异常其实也属于致死性的疾病，这种都可以通过第三代试管婴儿来进行筛选可以规避，在胚胎阶段就可以选择相对正常比较好的胚胎进行移植，这样就避免了女方在孕后期再进行流产或者引产这些手术操作，避免对女性带来的身体伤害。
在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说地中海贫血症等疾病.这两种技术都可以直接筛除有问题的胚胎，从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫，以期获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率。
如杜氏肌营养不良、血友病和X-连锁慢性肉芽肿病等；单基因遗传疾病，如α-地中海贫血、β-地中海贫血（要求HLA配型匹配）以及脊髓性肌萎缩症和石骨症；对于反复流产的高龄孕妇和遗传性耳聋的预防也有显著效果。通过精准筛选，第三代试管婴儿为这些患者提供了避免遗传问题、实现生育愿望的机会。
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第三代试管婴儿技术解决了哪些问题?
通过第三代试管婴儿技术，能够筛选和检测的遗传性疾病种类多达73种，涉及全球4000余种遗传性疾病。然而，具体适用情况仍需咨询专业医师，以获得最准确的指导。此外，第三代试管婴儿技术并非仅限于解决遗传性疾病问题。一些家庭出于提高成功率或满足更高需求的目的，也会选择这项技术。
第三代试管婴儿是目前为止最为成熟的试管婴儿培养技术。第三代“试管婴儿”实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断。与第二代“试管婴儿”一样，要经过体外授精获得胚胎。当胚胎发育到4-8个细胞的小胚胎时，在显微镜下取出1或2个细胞(医学上通常称为分裂球)进行遗传学检查，并保持其完整性。
第三代试管婴儿技术引入了基因诊断和筛查的技术，这使得医生可以在胚胎阶段就发现并避免一些遗传性疾病。通过检测胚胎的遗传物质，可以选择健康的胚胎进行移植，大大降低了遗传性疾病的发生风险。个性化生育方案 第三代试管婴儿技术还可以根据患者的具体情况制定个性化的生育方案。
第三代试管婴儿技术能够在胚胎移植前就排除胚胎里的遗传基因缺陷，减少胚胎的染色体异常概率，更从一定几率上防止了家族遗传病，像是血友病、唐氏综合征、地中海贫血症等125种家族遗传病，达到优生优育的目地。同时，第三代试管婴儿技术还能满足很多特殊的生育需求，总的来说是优点多多。
第三代试管婴儿优缺点具体如下：优点：通过此类技术对胚胎进行优选。如女性出现反复性流产的情况，通过PGS技术可选择正常胚胎，减少流产的可能性。
地中海贫血可以试管吗?可以生出健康宝宝吗?
携带者胚胎对患者表型或者健康没有明显影响，也就是说三代试管婴儿技术不剔除携带者胚胎，如果父母基因突变，有可能会传下去，是阻断重症胚胎传递。地中海贫血是隐性遗传性疾病，如果没有同时携带父母双方的基因突变，孩子本身没有明确的表型，其健康发育或者智力发育正常，对携带者并不进行剔除。
可以的，地贫可以通过三代试管进行筛查，具体还要看看是什么程度，也要看男方有没有也是地贫。
你好，地中海贫血父母，容易生的小孩也会，小孩如果生出来怕长不大，最好慎重去医院做全面体检，地中海贫血是具有遗传性的，像你这种情况需要做第三代试管。
建议：你好，地中海贫血是具有遗传性的，像你这种情况需要做第三代试管。在试管中培育出若干个胚胎，在胚胎植入母体之前，按照遗传学原理对这些胚胎作诊断(此方法简称PGD)，从中选择最符合优生条件的那一个胚胎植入母体。
地中海贫血不一定是不可以做试管的，具体还是要检查了才知道的，可以通过韵瑞行来了解一下，听听医生的建议，可以到国外做三代试管，成功率是很高的呢。
侄子今年一岁多身患遗传地中海贫血!孩子现在每隔三两个星期要到医院换血...
1、HLA配型，血型与你侄子完全一致。小侄子诞生后，可以用他的造血干细胞移植给大侄子，就能治愈。（有些会选择怀孕6个月时抽取造血干细胞，这个就看医院的建议了。
2、病情分析： 孩子比较小，发生了地中海贫血，可以无症状，一般多认为是轻型的地中海贫血，暂时不用治疗，先观察为宜，如果出现了面色苍白、肝脾肿大，就需考虑比较严重的，就需要治疗的。 意见建议： 现在不严重，再过半年后给孩子复查一次，来明确严重程度，在判断是否需要做治疗。
3、地中海贫血是常染色体不完全显性遗传疾病，你侄子患有地中海贫血，证明你姐姐和姐夫基因型均为Aa，即他们夫妻二人均携带致病基因，所以才会产下患地中海贫血子女。你携带致病基因概率为二分之一，若你对象完全健康，不携带地中海贫血致病基因，那你们的后代是不会患地中海贫血的。
4、我的小侄子生下来跟你们的情况一样，孩子A型血，妈妈O型血，黄疸升高很快，医生判断是溶血，可能的治疗方案是要换血。后来妈妈出院后，孩子在医院多住了一个星期，主要是观察，普通的治疗，没有实施换血治疗，就完全好了。现在小侄子6岁，聪明活泼可爱。
