哪些人适合做第三代试管婴儿?
1、三代试管婴儿有严格的条件限制，因单基因遗传病、染色体异常、反复自然流产、严重少弱精子症等情况希望进行三代试管婴儿治疗的患者，首先需要携带患者及携带者基因及染色体报告挂遗传门诊，由遗传科医生收集相关病史及既往检测信息，当所有信息收集完整后，由遗传科医生判断是否符合三代试管条件。
2、第三代试管婴儿技术适应人群 健康但超过37岁的妇女。 有两次或两次以上不明原因流产的妇女。 异位妊娠或葡萄胎。 有染色体综合征的儿童已出生，可能有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶综合征等。 我国第一代或第二代体外受精多次失败。 至少一对染色体异常，尤其是平衡易位和罗氏易位。
3、喜得好孕：第三代试管助孕适用人群 适用于年龄超过38岁的高龄女性。适用于有过3次或以上自然流产经历的不孕不育夫妇。适用于经历过多次试管植入失败的患者。适用于曾经怀过染色体异常胎儿的患者。适用于染色体数量或结构异常的患者。适用于携带性连锁遗传病的一方夫妻。
4、第三代试管婴儿指胚胎植入前的遗传学诊断，需要用到第三代试管婴儿的人群，比如存在家族性遗传疾病、夫妻双方或某一方曾经生育过染色体异常疾病的孩子，经过遗传咨询的医生诊断后，需要接受第三代试管婴儿。
怎么样检查染色体
染色体是检查什么染色体检查是抽血三代试管不能做家系，具体说是取静脉血0.5ml三代试管不能做家系，接种于特定三代试管不能做家系的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。染色体三代试管不能做家系的存在意义精子和卵子的染色体上分别携带着父亲、母亲的遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。
染色体检查指的是染色体的核型分析，通常的情况下，男性的染色体是46xy，女性的染色体是46xx。通过检查外周血来检查染色体，进行染色体的核型分析可以诊断疾病，比如21三体综合征，男性的生殖器官的异常或者女性的先天性的畸形，那么通过染色体可以发现染色体的异位、倒置、缺失等异常的情况。
检查方法三代试管不能做家系：染色体检查通常通过细胞遗传学方法，如显微镜检查和分子生物学技术来完成。医生可能会从患者身上提取细胞样本，然后在实验室中对这些细胞的染色体进行分析。 临床应用与重要性：在医学领域，染色体检查对于诊断某些疾病如唐氏综合征、先天愚型等具有重要意义。
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第三代试管婴儿怎么检查
PGS / PGT-A，胚胎着床前染色体检查，或称胚胎着床前染色体整倍体检查，也就是一般俗称第三代试管婴儿。 这个技术是借由植入前检查胚胎染色体是否正常，来提高胚胎植入后的怀孕率、或是来降低胚胎植入后的流产机会，来达成早日怀孕的目标。 这篇文章就来跟大家说明，PGS / PGT-A的好处、限制，以及要注意的地方。
第三代试管婴儿技术又称胚胎植入前遗传学的诊断，或者是胚胎植入前遗传学的筛查PGD和PGS，第三代试管婴儿的技术建立在第二代试管婴儿基础之上。 将胚胎培养到卵月期，或者囊胚的时候对囊胚进行活检，然后将活检的一些细胞，送去做遗传物质的检测。
就试管婴儿的话不一定说一定要做羊水穿刺只是唐氏筛查危险的话就这样宣传。但是第三代试管婴儿正常来说，需要做羊水穿刺的帐比较好一些的。如果是PGD的建议做羊水穿刺，羊水穿刺目前技术还是很成熟的，腹部B超阴道下做，风险很小。
第三代试管婴儿是胚胎植入前遗传学诊断，简称PGD：是从已经受精并培养发育到有8个细胞的胚胎中，取出一个细胞，进行细胞遗传学或分子遗传学检查，如果确定胚胎没有遗传性疾病，再将这个胚胎移植入母体的子宫内，以达到优生优育的目的。
