12周做NT的时候还需要做早唐抽血吗?
1、两个都是要做试管三代早糖高风险的。NT检查是通过B超检查胎儿颈项透明层厚度；早唐是通过抽血分析唐氏儿概率。两者相辅相成试管三代早糖高风险，效果会更好。推荐艾玛NT检查和早唐试管三代早糖高风险，孕11周-14周左右做。
2、唐筛和nt都是孕早期对胎儿是否患有唐氏综合症的筛查项目，但是它们的检查不一样，原则上建议两者都做，但做一样也是可以的。孕妈妈可以结合早唐和nt一起做。这样检查结果更准确。如果检查结果低风险就不需要做中唐了。只做一个nt就行。如果是高龄产妇，建议两者都做。
3、一定要先做nt，随后再去抽血化验，由于早唐需要参照nt的数据信息，因此就需要先做nt，假如次序反了，那麼就需要再次干了。值得一提的是，不论是做nt还是做早唐，全是需要预定时间的，换句话说，假如做nt和抽血化验次序反了，那麼就代表着做早唐查验收集不成功，只有再预定时间做中唐。
IVF管家
无创DNA检测通过了,但是生下来的孩子还是唐氏儿,这是怎么一回事?_百度...
因为孕期无论是做系统B超、四维B超、唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺等，都只是孕期检查的一种，检查范围和效果毕竟是有限的。首先，孕期产检正常并不能100%保证胎儿完全健康。
无创DNA检测存在假阴性，限制性胎盘嵌合、双胎之一胎凋亡、母亲染色体异常、DNA拷贝数异常、母血当中胎儿游离的DNA含量低以及母亲罹患肿瘤等因素，都会影响检测结果。
什么是唐氏儿？什么是无创DNA检测？唐氏儿一般是指智力低下，身体有畸形，免疫力也低下，急性白血病的发病率也是一般人二十倍的儿童，而且得这种病的人，寿命也没有一般人高。所以如果生出来的孩子是唐氏儿，对一个家庭来说是一个沉重的打击，对于孩子来说，一生也会比常人遭受更多的困难。
不过也有一些女性通过无创DNA检测后依然生下唐氏宝宝，这主要是因为无创DNA的准确率只有99%，或者是工作人员操作失误。准确率并非100 无创DNA的准确率虽然比唐筛高很多，但准确率依然不是100%，检测方式是根据妈妈的血液来判断孩子是否存在先天性染色体畸形的风险。
因为无创DNA的检测准确率没有达到100%，存在生下唐氏儿的可能性。产前检查对于每一位女性来说都非常重要，只有这样才能增加生下健康胎儿的几率。每一年都会有无数唐氏综合症的孩子出生，这类孩子的很多无法做到生活自理，需要家人长时间照顾，寿命很短，智力较低。
不过也有极少一部分女性，在做过无创DNA检测之后却依然生下了唐氏儿。所谓的唐氏儿就是唐氏综合症，这类孩子的寿命相比较正常人较短，他们的普遍特点是智力低下，可能一生都无法做到生活自理，需要家人的照顾，给整个家庭造成巨大的负担。
二代试管婴儿能双胎吗
不算的，多胞胎不算违反规定的，放心吧。恭喜恭喜。
有可能的，即使移植的是一个胚胎，如果是囊胚，胚胎活力好，也有可能分裂形成双胞胎的，这个概率非常的小，基本和自然怀孕怀上双胞胎的概率一样低。并且这种情况出现的就是同卵双胞胎，即外貌基本一致，不会出现分裂成龙凤胎的情况。
选择试管婴儿的话，可能性是比较小的。正常情况下来说得话，只允许做一个宝宝的，如果你选择做两个试管婴儿的话，应该说风险是比较大的。怀双胞胎准妈妈更容易发生妊娠高血压、妊娠糖尿病等疾病，生产后出血的几率也高一些，而且怀多胎早产的几率也高。
不孕不育夫妻在进行试管婴儿过程中，需要进行药物促排卵治疗，获得正常的胚胎以后，原则上是给每一对夫妻一次移植1-2个胚胎，如果移植了2个胚胎，而且这2个胚胎全部在子宫内存活，那么这种情况下获得双胎妊娠的机会就很大。
试管婴儿会发生21三体吗?
1、不用担心，现在你们是第三代的技术，全称床前胚胎遗传学诊断技术（PGD），医院应该会给你们的小孩（胚胎状态下）进行详细的基因诊断的。但是，如果检查结果是确实有21三体综合症，要听从医生的医嘱。
2、试管婴儿是针对夫妻双方不孕而进行的一种助孕方法，第三代试管婴儿也叫胚胎移植前诊断技术，就是将卵子和精子在体外结合发育成受精卵，养囊后形成早期囊胚。进行某些遗传病和染色病检查，将可能患有遗传性疾病、染色体异常的囊胚进行筛查出来，如21三体综合征、18三体综合征、血友病等囊胚淘汰处理。
3、试管婴儿会将精子与卵子都进行特殊处理。第三代试管婴儿会对形成的胚胎进行PGD/PGS筛查，剔除含有遗传疾病的胚胎。目前可以解决绝大多数的基因遗传病，比如说前面说到的21三体综合症。影响孩子智力的第二个阶段则是孩子出生之后的成长环境。这就是后天教育，也就是我们常说的要优育。
4、PGS（PreimplantationGeneticScreening）即胚胎移植前染色体筛查。这部分病人如果没有像多囊肾这样明确的单基因遗传病，就做PGS，即染色体筛查。筛查后我们就选择染色体正常的胚胎来进行移植，比如我们最常见的染色体数目异常的21三体染色体，俗称唐宝宝。
5、看你的描述，夫妻双方的染色体都正常。那孩子的异常就有可能是环境和染色体畸变导致。21q是指21号染色体长臂，和三体无关。21q21q是什么表达？总体来说，可以做第三代试管婴儿，遗传学检查可以选择染色体正常的胚胎植入，这样一来胎儿的染色体就正常了。
