三代试管必须要做羊穿吗,三代试管婴儿要做羊水穿刺吗

试管前查过染色体还有没有必要查无创

1、染色体检查结果双方都正常的，一般是不需要做无创的。如果孕妇大于35岁，唐筛结果为高风险就需要做无创来排畸了。

2、试管婴儿不一定非要做无创检查，无创检查主要是针对于以下几个方面：错过最佳产前诊断时间，可以选择无创产前筛查；存在产前诊断风险，可考虑无创产前筛查；孕妇因为对产前诊断感到恐惧，心理无法接受，则可以选择无创产前筛查；做羊水穿刺进行染色体核型分析时，细胞培养失败，也可以改做无创筛查。

3、你好，染色体异常通常是不会改变的，两年前的检查结果是有参考意义的，你可以拿着之前的检查结果去医院看看，如果医院检查结果可以互认，就不用再复查了。如果不互认，就要重新检查。

38岁生孩子,孩子会出问题吗?

1、岁，虽然已经是高龄产妇，但是并不是说高龄产妇生的孩子都有问题，所以孩子能不能要，关于这个问题，我觉得题主过于忧虑了。自从国家开放二孩政策以来，很多高龄产妇都投入了继续生产当中，其中不乏一些已经超过40岁的孕妈。

2、但并不意味着高龄妈妈怀孕生出来的孩子一定是有问题的，很多高龄妈妈也照样生出了健康的孩子，这样的例子有很多很多的。

3、对于孕育的胎儿，发生染色体异常，比如21-三体综合征等疾病的风险相对增加。不同的国家对于高龄产妇的定义略有差异，我国一般将分娩时年龄达到35岁的孕妇称为高龄产妇，而法国等国家将高龄产妇的年龄定为达到或超过38岁。由于高龄产妇发生以上情况的风险增加，所以，在孕期应注意密切监测。

4、岁怀孕生孩子的危险性需要依据女性的身体素质进行综合考量。

羊穿的结果是21三体遗传的原因能要吗

1、很认真的回答你，如果羊穿结果真的是21三体，医生肯定会告诉你这个孩子不能要。如果这个孩子你生下来，他就是唐氏儿，你痛苦，他也痛苦。另外，这件事情结束后，如果你不是高龄（大于37），请检查一下你们夫妻俩的染色体。很可能你们的染色体异常导致胚胎的染色体异常。下次可能需要配第三代试管婴儿。

2、做羊水穿刺时发现肚子里的胎儿存在21三体异常，属于高危高风险数值，也就是先天愚型的可能性比较大，这种情况就需要及时引产了。不过这种畸形在外观上是看不出来的，尤其是做引产排出的胎儿，通过外观看不出是否存在畸形。

3、羊水穿刺如果是21三体综合征，建议引产。因为正常情况下每个人的第21对染色体都是两条，这样的病人多了一条，所以叫21三体综合征。这种胎儿出生以后发育是不正常的，特别是智力发育很低，有时候生活不能自理。所以，如果做羊水穿刺以后确定是21三体综合征，就是最终的诊断，就是明确诊断了。

4、羊穿确诊后，那么胎儿就是21三体了，天生智障，并且不一定能活长，需要及早引产处理。生下来就是家庭的负担。最好考虑好了。患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。

5、如果检测结果有异常，则要立刻预约羊水穿刺。因为没有做NT，所以中期唐筛结果没有早唐准确，只能提示21三体和18三体两基染色体问题，不能提示先天性心脏病或畸形问题。

35岁胎停了,情绪抑郁走不出来怎么办?

1、胚胎自身原因。如染色体异常三代试管必须要做羊穿吗，胎儿某些重要器官发育不成型，自然会停止生长。免疫因素。胚胎或胎儿与母体间存在免疫学三代试管必须要做羊穿吗的排斥。孕妇自身原因。如严重糖尿病、高血压、心脏病、子宫畸形或宫腔粘连等。内分泌失调。最常见三代试管必须要做羊穿吗的是黄体功能不全，可以造成子宫内膜发育迟缓和黄体期短，影响胚胎的发育。

2、含着泪拿着B超单据去找医生，医生看了说不行了，三代试管必须要做羊穿吗你这还有点麻烦，因为你吃过保胎药，药流不下来，必须清宫。给你约明天下午1：30的手术吧。 另一个患者把单据给医生看，医生说你这个发育的好，比她日子晚，胎心胎芽这么好了，她那个是确实不行了。眼里含着泪默默地回了家。

3、举例子来说，我平时肉蛋奶吃的量还是可以的，但是还是贫血，贫血对孩子也有一些小影响，所以就必须喝补铁剂。孕晚期孩子长大了，还是会有孕吐，这个时候孩子需要的营养不比之前少，所以靠吃是补充不够的，就需要营养剂的补充。

4、前提是，没有发现可以导致胎停育的原因并且孕妇自身没有合并的严重的内科疾病。一般医生都会给出胎停患者哪些治疗建议三代试管必须要做羊穿吗？胎停育如果是偶然发生一次，属于散发的胎停育，大部分是由于染色体异常所致，如果孕妇本身没有慢性疾病，不需要特殊的诊治。胎停育之后，三个月以后即可以计划下次妊娠。

5、另外人流也有很多隐形的后遗症，很难检查出来和治疗，只要人流过，都会将来的生育和生育质量造成影响，这种影响有的会造成不孕，习惯性流产、胎儿畸形、胎儿发育不良、胎儿智力问题等，这些都是人流会遗留下来的隐患，如果想要孕育出健康聪明的宝宝健康聪明，就千万不要堕胎。

6、合适的年龄怀孕可以提高受孕和孕育宝宝的机会，女性在35岁之前如果有考虑怀孕，那么就要积极备孕，毕竟女性的身体素质会随着年龄的增长而衰退，身体不好会直接影响到胚胎质量。备孕期间和怀孕后的前面3个月都要吃叶酸，叶酸可以预防胎儿的神经管缺陷，也能有效预防胎停育。

我的孩子羊穿fish为性染色体异常,还有其它的办法吗

1、羊穿fish快速结果准确，如果有问题，还有必要等一个月后的具体结果。fish检查是羊水穿刺取得快速结果的一个检查项目。fish是采用免疫荧光技术进行诊断，主要是看染色体有没有问题。

2、了解胎儿有无染色体异常 通过羊水细胞培养染色体核型分析可查出胎儿有无染色体异常，包括常染色体数目或结构异常以及性染色体数目或结构的异常。 羊水细胞性染色质的检查 将羊水离心后沉淀的标本直接滴片，经过常规处理染色后，在显微镜下查找羊水间期细胞中的X、Y性染色质，可用于性连锁遗传病的处理。

3、实验室诊断方面，产前可通过超声产前筛查、染色体核型分析（羊穿或绒穿）、FISH方法（应用13号染色体着丝粒探针）来确诊。产后则可通过外周血核型分析发现13-三体。

4、之后，按照医生给的产检单按时产检即可，监测胎儿是否有异常情况的检查一般就是：NT、唐筛、无创DNA、羊水穿刺、大排畸、小排畸、胎心监护等。 孕12周左右可以通过B超做 NT 来辅助早期的染色体异常筛查，一般不超过3mm都是正常值，不用太担心。 唐筛、无创、羊穿 基本都是针对胎儿染色体异常情况做的检查。

5、在一些人中，既发现携带有正常染色体组成的细胞还携带有来自染色体12p的额外遗传物质的细胞，这在遗传上称为嵌合体，一般来说，这类嵌合体的疾病不太严重，甚至完全正常。典型特征 正常或偏大的出生体重 出生时头围相对偏大（大头畸形）肌肉张力异常。

6、部分患儿可发现先天性心脏病，骨龄落后，脑电图异常等改变。诊断 染色体核型分析和FISH技术：该病的特殊面容、手的特点和智能低下虽然能为临床诊断提供重要线索，但是诊断的建立必须有赖于染色体核型分析，因此染色体核型分析和FISH技术是唐氏综合征的主要实验室检查技术。