有没有三代试管羊穿两次,三代试管做羊穿还会有问题吗?

38岁生孩子,孩子会出问题吗?

岁，虽然已经是高龄产妇，但是并不是说高龄产妇生的孩子都有问题，所以孩子能不能要，关于这个问题，我觉得题主过于忧虑了。自从国家开放二孩政策以来，很多高龄产妇都投入了继续生产当中，其中不乏一些已经超过40岁的孕妈。

但并不意味着高龄妈妈怀孕生出来的孩子一定是有问题的，很多高龄妈妈也照样生出了健康的孩子，这样的例子有很多很多的。

对于孕育的胎儿，发生染色体异常，比如21-三体综合征等疾病的风险相对增加。不同的国家对于高龄产妇的定义略有差异，我国一般将分娩时年龄达到35岁的孕妇称为高龄产妇，而法国等国家将高龄产妇的年龄定为达到或超过38岁。由于高龄产妇发生以上情况的风险增加，所以，在孕期应注意密切监测。

岁怀孕生孩子的危险性需要依据女性的身体素质进行综合考量。

羊穿的结果是21三体遗传的原因能要吗

很认真有没有三代试管羊穿两次的回答有没有三代试管羊穿两次你有没有三代试管羊穿两次，如果羊穿结果真有没有三代试管羊穿两次的是21三体，医生肯定会告诉你这个孩子不能要。如果这个孩子你生下来，有没有三代试管羊穿两次他就是唐氏儿，你痛苦，他也痛苦。另外，这件事情结束后，如果你不是高龄（大于37），请检查一下你们夫妻俩的染色体。很可能你们的染色体异常导致胚胎的染色体异常。下次可能需要配第三代试管婴儿。

做羊水穿刺时发现肚子里的胎儿存在21三体异常，属于高危高风险数值，也就是先天愚型的可能性比较大，这种情况就需要及时引产了。不过这种畸形在外观上是看不出来的，尤其是做引产排出的胎儿，通过外观看不出是否存在畸形。

羊水穿刺如果是21三体综合征，建议引产。因为正常情况下每个人的第21对染色体都是两条，这样的病人多了一条，所以叫21三体综合征。这种胎儿出生以后发育是不正常的，特别是智力发育很低，有时候生活不能自理。所以，如果做羊水穿刺以后确定是21三体综合征，就是最终的诊断，就是明确诊断了。

羊穿确诊后，那么胎儿就是21三体了，天生智障，并且不一定能活长，需要及早引产处理。生下来就是家庭的负担。最好考虑好了。患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。

如果检测结果有异常，则要立刻预约羊水穿刺。因为没有做NT，所以中期唐筛结果没有早唐准确，只能提示21三体和18三体两基染色体问题，不能提示先天性心脏病或畸形问题。

三体是出生下来就患有的疾病，发病的原因有很多：和遗传有很大的关系，如果曾经生育过一个，第二个的发病率就会很高。妊娠后期的毒血症，很容易影响胎儿的脑组织供氧，甚至导致胎儿缺血。产后因素，例如新生儿溶血症造成核黄疽，而造成的21三体。

35岁胎停了,情绪抑郁走不出来怎么办?

胚胎自身原因。如染色体异常有没有三代试管羊穿两次，胎儿某些重要器官发育不成型，自然会停止生长。免疫因素。胚胎或胎儿与母体间存在免疫学的排斥。孕妇自身原因。如严重糖尿病、高血压、心脏病、子宫畸形或宫腔粘连等。内分泌失调。最常见的是黄体功能不全，可以造成子宫内膜发育迟缓和黄体期短，影响胚胎的发育。

含着泪拿着B超单据去找医生，医生看了说不行了，你这还有点麻烦，因为你吃过保胎药，药流不下来，必须清宫。给你约明天下午1：30的手术吧。 另一个患者把单据给医生看，医生说你这个发育的好，比她日子晚，胎心胎芽这么好了，她那个是确实不行了。眼里含着泪默默地回了家。

举例子来说，有没有三代试管羊穿两次我平时肉蛋奶吃的量还是可以的，但是还是贫血，贫血对孩子也有一些小影响，所以就必须喝补铁剂。孕晚期孩子长大了，还是会有孕吐，这个时候孩子需要的营养不比之前少，所以靠吃是补充不够的，就需要营养剂的补充。

第三代试管,染色体平衡易位,一定要做羊水穿刺吗

第三代可能对平衡易位不能做到准确地排除有没有三代试管羊穿两次，所以做羊穿也是为有没有三代试管羊穿两次了稳妥有没有三代试管羊穿两次，确定胎儿的核型是否正常。

正常情况下有没有三代试管羊穿两次，染色体易位相当于基因突变，染色体在分离间期发生了不均匀的分配现象，这是机体的原因，是分子水平的问题，吃药不可能医治好。试管婴儿，必须找到正常分离的精子，概率几乎为零。若是不正常的基因遗传给后代，不论是多么微小的改变都将对后代产生具大影响。

遗传给下一代，如果是男孩就有很大的可能要得血友病，所以这种情况是医学需要进行IVF管家 鉴定，也需要做侵入性的羊水穿刺有没有三代试管羊穿两次；最后一类就是孕妇在整个孕期，特别是早孕期，接触过一些有毒、有害的物质，或服过药，想排除对胎儿有没有造成一些染色体疾病的影响，也会建议做羊水穿刺。

孔祥东 副主任医师没事的，可以要，如果实在不放心，找北医三院的医生做胎儿的芯片，不用再抽羊水了。追问： 谢谢孔大夫，我也不想做脐血穿刺了，做了正常的话倒不知该相信哪一个结果了，不正常又是痛苦，也不能达到治疗的效果，不想宝宝还没出生就受罪了。

试管前查过染色体还有没有必要查无创

1、染色体检查结果双方都正常的，一般是不需要做无创的。如果孕妇大于35岁，唐筛结果为高风险就需要做无创来排畸了。

2、= 试管婴儿不是必须做无创检查的，这只是一种建议，不是必须做，孕期的检查都是给你建议供你参考的。既然做的试管婴儿，考虑是因为受到了某些因素影响了自然受孕。之所以建议做无创DNA，是因为通过试管婴儿受孕比较珍贵，无创检查相对于唐筛准确率要高。唐筛和无创DNA都属于筛查，做不到百分百准确率。

3、试管婴儿不是必须做无创检查的，这只是一种建议，不是必须做，孕期的检查都是建议参考的。既然做的试管婴儿，考虑是因为受到了某些因素影响了自然受孕。之所以建议做无创DNA，是因为通过试管婴儿受孕比较珍贵，无创检查相对于唐筛准确率要高。唐筛和无创DNA都属于筛查，做不到百分百准确率。

4、无创DNA多胎和试管的孕妇可以做，到2012年以来，该方法能准确检测唐氏综合征(T21)、爱德华综合征(T18)、帕套综合征(T13)三大染色体疾病。无创DNA产前检测的无创伤性可以避免因为侵入性诊断带来流产、感染风险。而DNA测序技术的成熟性能保证技术的准确率，孕妇在12周以上即可检测，10个工作日出检测结果。

5、秋池试管为您无创DNA检查是直接通过抽血完成的，不会有别的创伤。但是无创DNA检查只是针对2113-三体综合征，其他染色体数目、结构异常是无法诊断的。而且无创DNA检查如果显示为阳性，就必须再进行羊水穿刺来确诊。因为无创DNA只能做产前筛查而不能做确诊。

6、许多夫妻开展数次做试管婴儿试验，均无法使受精卵着床，其实就是医学中经常说的精卵结合不断着床失败，这时候开展夫妻双方的上色测量是非常有必要的。但是现在为了防止医治秤重可能发生的难题，医生都会在开展做试管婴儿前就给患者进行染色体检查。

染色体异常二胎还需要再做羊穿吗

1、所以高龄孕妇是建议做羊穿的。另外也可以选择先做无创DNA检测，如果高风险再做羊穿。建议在怀孕18~22周之间进行检查，孕晚期做羊水穿刺还可以测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素，以及检查胎儿肺成熟度、皮肤成熟度等指标。

2、唐氏综合症筛查（唐筛）、无创性产前筛查（NIPT）和羊膜穿刺术（羊穿）都是用于预测胎儿是否可能存在染色体异常的检测方法，但它们的功能和准确度有所不同。唐氏综合症筛查（唐筛）：这是一种非侵入性的筛查方法，通常在孕期16-20周进行。

3、你好根据你说的情况。考虑有胎儿染色体异常史。一般情况下第二胎不一定有影响的。

4、指导意见： 您好，唐氏筛查只是一个风险估计值，有一定的误差，如果想要明确诊断，就要做羊水穿刺。 从您的情况来判断的话，染色体异常的可能性不是很大。不过羊水穿刺可以明确诊断，并且也没有多么可怕，建议最好去做，准妈妈的心情对宝宝的发育影响也很大，做下检查可以安心。

5、如果羊水穿刺结果显示有异常的话，还是建议应该终止妊娠的，现在都是优生优育，如果孩子有问题生下来，只要增加你的压力。而且羊水穿刺的产前诊断还是比较准确的。

6、有研究表明，就是怀孕比较晚年纪比较大的孕妇还有之前可能有过唐氏患儿的孕妇，染色体异常的情况比较大。所以这两类人是一定需要做产前的筛查的。如果做产前筛查，查出是染色体异常高危的情况，咱们可能就需要做羊水穿刺的检查来做确诊了，一般临床上多是以羊水穿刺的结果为准作参考的。