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第三代试管婴儿可以龙凤胎吗?

1、试管婴儿可以选择IVF管家 吗 通常医院做试管婴儿一般来说，并不能确定是男孩子还是女孩子，做第三代试管可以选择IVF管家 ，有一个前提条件，那就是有一定要选择IVF管家 的病征。

2、通常医院做试管婴儿一般来说，并不能确定是男孩子还是女孩子，做第三代试管可以选择IVF管家 ，有一个前提条件，那就是有一定要选择IVF管家 的病征。如今种植前遗传学确诊和判断的研究可对胚胎进行IVF管家 确诊和判断，是通过特殊的方法对体外受精后4-10细胞阶段的胚胎活检1-2个细胞进行分析。

3、是否能怀双胞胎是需要根据子宫大小、子宫内膜各方面情况才能决定的，高龄女性不建议生双胞胎。多胞胎的母亲更容易在怀孕期间发生糖尿病、高血压等妊娠期综合征，而且产后出血的概率也要高，同时也比较容易发生早产。因此，试管患者一旦发现多胎妊娠，一定要听从生殖大夫的建议实行减胎术，三胎以上必须减胎。

4、试管婴儿采用第三代试管婴儿技术，移植前通过染色体筛查不仅可以筛查出遗传疾病，选取优质胚胎，也可以准确知道胚胎是男是女，所以通过试管婴儿是可以实现双胞胎或者龙凤胎的。但是，试管婴儿怀双胎并不是想做就能做的，需要满足一定的身体条件才能生育双胞胎。

做第三代试管婴儿一定要做羊水穿刺吗

即使是做第三代试管婴儿，也是需要做羊水穿刺的。

也是需要做羊水穿刺的。建议如果夫妻双方染色体有异常，最好到医院做第3代试管婴儿。对精子和卵子能够进行一定的筛选。就能够降低孩子发生遗传性疾病的可能。就试管婴儿的话不一定说一定要做羊水穿刺只是唐氏筛查危险的话就这样宣传。但是第三代试管婴儿正常来说，需要做羊水穿刺的帐比较好一些的。

不建议做羊水穿刺，可能会影响胎儿发育和早产。的确，对这样一个珍贵的宝宝而言，潜在的流产等风险也是必须要慎重考虑的。一般来讲，羊水穿刺的流产率为0.5-1%左右，而三十六岁后发生唐氏综合征的概率是大于1%的(不管是试管还是自然受孕)。

试管婴儿还要做羊水穿刺吗 试管婴儿产检不一定要进行羊水穿刺检查，可以进行无创检查，一般羊水穿刺检查是为了检查是否发育时出现异常的，在后期应该加强孕期和补充营养。

老公染色体平衡易位,做的三代试管,要不要做羊水穿刺

1、第三代可能对平衡易位不能做到准确地排除美国三代试管羊穿异常，所以做羊穿也是为了稳妥美国三代试管羊穿异常，确定胎儿的核型是否正常。

2、咨询了多家医院都建议做羊水穿刺，但是我本人非常不想做，因为之前我已经自然流产两个孩子了，实在不愿承受羊水穿刺带来的风险，而且孩子无论是正常还是易位我都可以接受。

3、正常情况下，染色体易位相当于基因突变，染色体在分离间期发生了不均匀的分配现象，这是机体的原因，是分子水平的问题，吃药不可能医治好。试管婴儿，必须找到正常分离的精子，概率几乎为零。若是不正常的基因遗传给后代，不论是多么微小的改变都将对后代产生具大影响。

4、遗传给下一代，如果是男孩就有很大的可能要得血友病，所以这种情况是医学需要进行IVF管家 鉴定，也需要做侵入性的羊水穿刺；最后一类就是孕妇在整个孕期，特别是早孕期，接触过一些有毒、有害的物质，或服过药，想排除对胎儿有没有造成一些染色体疾病的影响，也会建议做羊水穿刺。

5、染色体平衡易位是一种非常严重的问题，通常成功了还是流掉的情况比较多。儿多多表示，第三代试管婴儿核心技术就是PGD/PGS，对染色体有着很有效的筛查检测作用。

6、染色体平衡易位的患者进行三代试管，相比于正常进行试管婴儿的成功率较低。因为平衡易位的患者仅1/18是正常的胚胎，1/18的胚胎是与父母双方相同的平衡易位胚胎，另外16/18的胚胎则是异常胚胎，所以需要大量的胚胎才能够筛选出正常的胚胎，而得到大量囊胚的概率较低。

羊穿和无创dna除外还有什么可以检查染色体异常

可以做泰国试管三代技术。 进行胚胎鉴定 在移植如子宫之前就可以知道宝宝染色体是否健康。

怀孕NT美国三代试管羊穿异常，唐筛、无创、羊穿，都是常规排查胎儿染色体异常美国三代试管羊穿异常的手段，可以检查胎儿是否患有唐氏综合征。无创和羊穿并不是每个孕妇都需要做美国三代试管羊穿异常的。

无创性产前筛查（NIPT）：也称为无创基因检测，这是一项新型美国三代试管羊穿异常的非侵入性筛查技术，可以在孕早期（通常在孕期10周后）进行。其通过分析孕妇血液中的游离胎儿DNA，对胎儿染色体异常进行检测。相比传统的唐筛，无创DNA检测的准确率更高，但如果结果阳性或者不确定，仍然需要进行进一步的诊断性检查。

无创DNA检测和羊膜腔穿刺相比，羊穿在诊断上的准确性更高。羊膜腔穿刺术是一种直接获取胎儿细胞进行遗传学检测的方法。通过采集羊水样本，可以直接对胎儿的DNA进行分析，因此其诊断结果的准确性非常高。这种方法的检测结果可以直接反映胎儿的遗传状况，对于检测染色体异常、遗传性疾病等方面有很高的准确性。

我的孩子羊穿fish为性染色体异常,还有其它的办法吗

羊穿fish快速结果准确，如果有问题，还有必要等一个月后的具体结果。fish检查是羊水穿刺取得快速结果的一个检查项目。fish是采用免疫荧光技术进行诊断，主要是看染色体有没有问题。

所以如果无创性染色体有问题，可以做羊穿，但是不用太紧张，要等到羊穿细胞核型结果再看。性染色体有问题要看具体哪一个性染色体有问题，如果有孕妇说性染色体有问题能接受，就不需要非得做产前诊断、或者必须做羊穿。

了解胎儿有无染色体异常 通过羊水细胞培养染色体核型分析可查出胎儿有无染色体异常，包括常染色体数目或结构异常以及性染色体数目或结构的异常。 羊水细胞性染色质的检查 将羊水离心后沉淀的标本直接滴片，经过常规处理染色后，在显微镜下查找羊水间期细胞中的X、Y性染色质，可用于性连锁遗传病的处理。

羊穿的结果是21三体遗传的原因能要吗

1、很认真的回答你，如果羊穿结果真的是21三体，医生肯定会告诉你这个孩子不能要。如果这个孩子你生下来，他就是唐氏儿，你痛苦，他也痛苦。另外，这件事情结束后，如果你不是高龄（大于37），请检查一下你们夫妻俩的染色体。很可能你们的染色体异常导致胚胎的染色体异常。下次可能需要配第三代试管婴儿。

2、做羊水穿刺时发现肚子里的胎儿存在21三体异常，属于高危高风险数值，也就是先天愚型的可能性比较大，这种情况就需要及时引产了。不过这种畸形在外观上是看不出来的，尤其是做引产排出的胎儿，通过外观看不出是否存在畸形。

3、羊水穿刺如果是21三体综合征，建议引产。因为正常情况下每个人的第21对染色体都是两条，这样的病人多了一条，所以叫21三体综合征。这种胎儿出生以后发育是不正常的，特别是智力发育很低，有时候生活不能自理。所以，如果做羊水穿刺以后确定是21三体综合征，就是最终的诊断，就是明确诊断了。

4、羊穿确诊后，那么胎儿就是21三体了，天生智障，并且不一定能活长，需要及早引产处理。生下来就是家庭的负担。最好考虑好了。患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。

5、如果检测结果有异常，则要立刻预约羊水穿刺。因为没有做NT，所以中期唐筛结果没有早唐准确，只能提示21三体和18三体两基染色体问题，不能提示先天性心脏病或畸形问题。