羊穿结果:G带染色体核型分析未见异常。医生口头通知染色体结构异常,却...
1、听医生这种说法，孩子应该是常见的平衡易位患者，这种患者很常见，而且一般情况下不会有病变。所以医生想确定父母中是不是有相同的变异，如果父母中有这种相同的变异，而父母已经成年，很明显又正常，说明这个孩子以后也不会有问题，可以生。所以建议查一下父母的染色体。
2、O.O你这是真实的例子吗，首先就你这件事情，染色体结构异常这么重要的事情只是口头通知却不肯给原始详细结果只说明这医生有问题。按照国家的少生优生政策，很多妇幼医院可能都会要求做这项检查，把这些事情看淡点吧，做了就做了，没做就没做。
3、羊水穿刺检查结果正常，说明目前没有出现染色体异常的风险，例如没有21-三体综合征、18-三体综合征等染色体异常的风险，是对于染色体进行较为全面的排查。如果需要明确是否出现少部分的基因片段存在漏查，则需要根据所做项目。
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羊穿结果fish有问题,核型检查正常该相信哪个
fish异常核型芯片正常是准确的。fish异常是孕妇羊水穿刺fish检查结果中有异常情况。核型芯片正常是无创DNA检查三代试管还要羊穿查核型吗，通常只做常见的染色体畸形的测序。两者没有必然联系三代试管还要羊穿查核型吗，因此fish异常核型芯片正常是准确的。核芯片就是核心芯片。硬件RAID卡的的RAID运算由核心处理芯片来完成。
三代试管还要羊穿查核型吗你好三代试管还要羊穿查核型吗，这种情况考虑羊水穿刺的结果一般都比较准确，这个你可以再复查看看，祝你健康。
羊穿有两个结果，一个是杂交fish，一个是染色体核型培植报告，第一个结果三天就拿到三代试管还要羊穿查核型吗了，第二个结果看细胞培养情况，一般医院需要一个月才能拿到。羊水穿刺fish是什么 fish检查是羊水穿刺取得快速结果的一个检查项目。fish是采用免疫荧光技术进行诊断，主要是看染色体有没有问题。
看起来像上海市第一妇婴保健院的FISH报告啊，这个报告的意思基本就是你这个胎儿基本是被判死刑了，很有可能是21三体综合征的。但是注意这个FISH是一个筛查性质的快速报告，最终的结果要以羊水的核型报告为准，等几天等核型的报告出来之后再采取措施吧，但是心里要有准备，这个胎儿应该是21三体综合征了。
羊穿fish快速结果准确，如果有问题，还有必要等一个月后的具体结果。fish检查是羊水穿刺取得快速结果的一个检查项目。fish是采用免疫荧光技术进行诊断，主要是看染色体有没有问题。
羊穿可以检查什么
1、“穿刺”一词说得那么恐怖。 检查出母婴血型不合三代试管还要羊穿查核型吗：羊水中的血型物质以及胆红素可以利于帮助查新生宝宝ABO溶血病的诊断、预防和治疗。若诊断为ABO血型不合三代试管还要羊穿查核型吗，应加强产前监测与娩出后新生儿的抢救准备。 检测有无宫内感染：如果孕妈妈有风疹病毒等感染时三代试管还要羊穿查核型吗，可通过测羊水中特异免疫球蛋白来判定。
2、检测染色体异常：羊水穿刺检查可以检测出胎儿是否存在染色体异常，如唐氏综合症、爱德华氏综合症和帕特劳综合症等。这些疾病可能会导致智力障碍、身体畸形和其三代试管还要羊穿查核型吗他健康问题。通过早期发现和治疗，可以减轻这些疾病对胎儿的影响。
3、染色体异常检测：羊水穿刺可以检测胎儿的染色体是否正常。染色体异常可能导致胎儿发育迟缓、智力低下等问题。通过羊水穿刺，可以及时发现并处理这些问题，提高胎儿的生存质量。高风险孕妇的筛查：对于年龄较大、家族有遗传病史或者早期筛查结果异常的孕妇，羊水穿刺可以作为一种重要的补充检查手段。
羊水穿刺染色体核型分析和羊水基因芯片检查的区别
羊水穿刺基因芯片检查主要用于检测胎儿是否存在染色体异常和相关基因疾病。羊水穿刺是一种产前诊断方法，通过获取羊水中的胎儿细胞，进行细胞遗传学检查。基因芯片技术则是一种现代生物技术，可以高通量地检测DNA序列变异。在羊水穿刺过程中运用基因芯片技术，可以更加精确地检测胎儿是否携带遗传疾病相关基因。
羊水穿刺做不做基因芯片的检查，取决于孕妇自身是否自愿，但是可以推荐孕妇做羊水穿刺时加基因芯片。因为在做羊水穿刺时，取一定的羊水后，顺便就把芯片也做了，这比较方便。
做羊水穿刺以及基因芯片，是针对特定的需要做产前诊断的人群，这部分人群是出生缺陷的高危人群。除了产前筛查检出的高风险的人群以外，还需要根据病史和其他的检查确定的高风险的人群。例如当产前筛查发现染色体核型异常，或者是妊娠早期接触过可能导致胎儿先天缺陷的物质。
羊水穿刺如果快速检测，一般2-3天能出结果，但是结果只是一种提示，并不能作为确诊的手段。如果想做染色体核型分析，需要针对细胞进行培养，大概2周才能出染色体核型的结果。如果做基因芯片或基因测序，需要的时间比较长，大概需要3周出结果。
做羊穿通过率高吗?
1、羊水穿刺通过率很高。有一些育龄妈妈因为高龄或者是其它原因无法做无创检查，或者是为了要求更准确的结果需要做羊水穿刺的检查。建议尽早去正规医院，在规定的孕周内做羊水穿刺的检查。羊水穿刺检查通过率还是很高的，真正异常有问题的还是占很小的比例，不要过于担心。
2、女性在40岁出现怀孕就属于高龄产妇，这时候宝宝畸形概率，会比普通的人群高一些，最好是选择在怀孕中期，通过羊水穿刺的方法，来排查畸形，当然也可以通过无创DNA来做，这两种方法准确几率都是很高的。
3、无创的检测率很高，准确率在90%以上.无创DNA的准确率更高一些，不过价格也贵很多，一般先做唐氏筛查，如果低风险就正常，如果是临界风险或者高风险需要进一步做无创DNA。
4、唐氏筛查高风险，羊水穿刺通过率一般占49/50-69/70，通过率非常高。
羊穿结果,观察到一个45[][]-4核型,[][]为隐去的性染色体,是什么意思...
1、有4个镜下能看到的核型是45，[][]。意思是常染色体少一条，性染色体如果不是伴性遗传的疾病筛查，医院是不报IVF管家
的。这种应该是一个嵌合型核型结果。
2、任何违背自然的事，几呼是徒劳。放宽心态，顺其自然，你想得到的一切都会有。
3、这个正常情况下染色体的就是46XX或者46XY，这个目前的检查结果47，XYY属于不正常的。考虑存在问题的意见建议：这个一般来说最好是不要好些，如果不放心可以去大医院再做一次羊水穿刺检查为宜，自己慎重的考虑。
