羊穿的结果是21三体遗传的原因能要吗
1、很认真三代试管必须羊穿么的回答三代试管必须羊穿么你，如果羊穿结果真的是21三体，医生肯定会告诉三代试管必须羊穿么你这个孩子不能要。如果这个孩子你生下来，三代试管必须羊穿么他就是唐氏儿，你痛苦，他也痛苦。另外，这件事情结束后，如果你不是高龄（大于37），请检查一下你们夫妻俩的染色体。很可能你们的染色体异常导致胚胎的染色体异常。下次可能需要配第三代试管婴儿。
2、做羊水穿刺时发现肚子里的胎儿存在21三体异常，属于高危高风险数值，也就是先天愚型的可能性比较大，这种情况就需要及时引产了。不过这种畸形在外观上是看不出来的，尤其是做引产排出的胎儿，通过外观看不出是否存在畸形。
3、羊水穿刺如果是21三体综合征，建议引产。因为正常情况下每个人的第21对染色体都是两条，这样的病人多了一条，所以叫21三体综合征。这种胎儿出生以后发育是不正常的，特别是智力发育很低，有时候生活不能自理。所以，如果做羊水穿刺以后确定是21三体综合征，就是最终的诊断，就是明确诊断了。
染色体异常二胎还需要再做羊穿吗
1、建议不要生，有问题的孩子生下来给家庭带来的是很痛苦的生活，孩子还可以再生。
2、所以高龄孕妇是建议做羊穿的。另外也可以选择先做无创DNA检测，如果高风险再做羊穿。建议在怀孕18~22周之间进行检查，孕晚期做羊水穿刺还可以测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素，以及检查胎儿肺成熟度、皮肤成熟度等指标。
3、唐氏综合症筛查（唐筛）、无创性产前筛查（NIPT）和羊膜穿刺术（羊穿）都是用于预测胎儿是否可能存在染色体异常的检测方法，但它们的功能和准确度有所不同。唐氏综合症筛查（唐筛）：这是一种非侵入性的筛查方法，通常在孕期16-20周进行。
4、你好根据你说的情况。考虑有胎儿染色体异常史。一般情况下第二胎不一定有影响的。
5、无创不应该只给风险值，而是直接给染色体检查结果，提问者说的无创应该是唐筛。如果性染色体异常，建议在咨询医生后立即做羊水穿刺或绒毛穿刺。其实，无创胎儿染色体检查应该是最准的。
6、正常的。报告单上给118和21三条染色体的检测，结果明确告诉是三体还是无异常。其他的染色体也会测，但是不写在报告上，如果有问题会口头通知，没问题就不说。做完正常就不用再做羊穿了。无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。
IVF管家
第三代试管婴儿可以龙凤胎吗?
1、因此，第三代试管婴儿可以生双胞胎甚至双胞胎，但试管婴儿双胞胎的成功率与医院的医疗水平和患者自身的身体状况有关。特别值得一提的是，双胞胎或双胞胎的怀孕不是绝对的，成功率远低于单胎移植。
2、做第三代试管婴儿生龙凤胎的费用约为8-12万元，事实上，做第三代试管婴儿生双胞胎的费用和单胎的费用差不多，做试管婴儿并不是依照移植胚胎的个数来收费的，而是做试管婴儿的整个过程中发生的各项费用的总和。
3、试管婴儿在我国是不能选择龙凤胎的，原因是首先我国法律规定，试管婴儿禁止进行IVF管家
选择，除非是由于某些遗传病属于伴性遗传病，就是遗传病的发生概率跟IVF管家
呈明显的关系，这时候需要借助于第三代试管婴儿技术，选择某种IVF管家
的胚胎进行移植，否则严禁进行IVF管家
选择。
4、便有机会迎来龙凤胎。国内试管婴儿生双胞胎的总费用，与生单胎大致相当。若选择进行三代试管婴儿，还需额外支付胚胎基因诊断筛查费用。值得注意的是，并非所有患者都能顺利生下双胞胎，更遑论龙凤胎。因此，对于接受试管婴儿治疗的准妈妈而言，保持平和心态，对提高胚胎着床的成功率尤为重要。
染色体这个怎么看?
——染色体数量是看着丝点的，就是那些两条染色单体相交的那个点，有几个着丝点就有几个染色体。比如在染色体复制间期，有4N个染色单体，就有2N个着丝点，相应的就有2N个染色体。2：问你怎么看基因——基因上的疾病要分很多种，例如伴X，伴Y，常染色体遗传疾病等。
正常染色体核型正常男性染色体核型为：46， XY正常女性染色体核型为：46， XX如果你的染色体报告显示的是以上两种核型，且你的IVF管家
与染色体核型相符，那么你的染色体就是完全正常的。 染色体变异(染色体多态性)染色体变异(variation)也经常被称为染色体多态性。
染色体结果需要关注染色体数目是否存在异常、结构是否存在异常，还需要结合患者的临床信息综合判断。染色体是人类的遗传物质，共有23对46条，其中22对是常染色体，男性女性相同，还有1对是性染色体，女性是两条X染色体，男性是1条X和1条Y染色体。
第三代试管,染色体平衡易位,一定要做羊水穿刺吗
1、第三代可能对平衡易位不能做到准确地排除，所以做羊穿也是为了稳妥，确定胎儿的核型是否正常。
2、据遗传科的医生说一般的平衡易位患者夫妻 在第三或第四个就能碰上一个2/1在4个月左右需要去做下羊水穿刺来直接判断孩子染色体是否正常，但是不正常的孩子在60天左右早没了，所以羊水穿刺只是保险起见。
3、咨询了多家医院都建议做羊水穿刺，但是我本人非常不想做，因为之前我已经自然流产两个孩子了，实在不愿承受羊水穿刺带来的风险，而且孩子无论是正常还是易位我都可以接受。
4、正常情况下，染色体易位相当于基因突变，染色体在分离间期发生了不均匀的分配现象，这是机体的原因，是分子水平的问题，吃药不可能医治好。试管婴儿，必须找到正常分离的精子，概率几乎为零。若是不正常的基因遗传给后代，不论是多么微小的改变都将对后代产生具大影响。
5、染色体平衡易位生育指导：第一，建议是调整双方状态后再次试孕，并要避免可能引起早期流产和胎儿缺陷的其他因素。有研究报告显示，排除其他危险因素后，平衡易位携带者的流产率整体上是大大下降的。在怀孕后第16-20周建议做羊水诊断，排除胎儿不好的情况。
