为什么三代试管还要羊穿,三代试管为什么还要做羊水穿刺

染色体这个怎么看?

——染色体数量是看着丝点为什么三代试管还要羊穿的，就是那些两条染色单体相交的那个点，有几个着丝点就有几个染色体。比如在染色体复制间期，有4N个染色单体，就有2N个着丝点，相应的就有2N个染色体。2为什么三代试管还要羊穿：问你怎么看基因——基因上的疾病要分很多种，例如伴X，伴Y，常染色体遗传疾病等。

正常染色体核型正常男性染色体核型为为什么三代试管还要羊穿：46， XY正常女性染色体核型为：46， XX如果你的染色体报告显示的是以上两种核型，且你的IVF管家 与染色体核型相符，那么你的染色体就是完全正常的。 染色体变异(染色体多态性)染色体变异(variation)也经常被称为染色体多态性。

染色体结果需要关注染色体数目是否存在异常、结构是否存在异常，还需要结合患者的临床信息综合判断。染色体是人类的遗传物质，共有23对46条，其中22对是常染色体，男性女性相同，还有1对是性染色体，女性是两条X染色体，男性是1条X和1条Y染色体。

染色体检查用来检测染色体疾病的遗传学，如果检查结果为染色体平衡异位，说明患者本身不具有智力低下、畸形，但有一定的可能会传递给下一代。如果检查结果为染色体同源易位，所出生的胎儿100%为异常胎儿。染色体检查结果第三种为染色体正常，说明胎儿发生畸形的可能较小，具体还需拿到报告具体解读。

当然，异常染色体的形式非常多。同样，要知道自己染色体是否属于异常的最简单方法是看一看结果说明中是否有“核型异常”这一描述。

：那些给体细胞的图里面画染色体怎么看 ——染色体数量是看着丝点的，就是那些两条染色单体相交的那个点，有几个着丝点就有几个染色体。比如在染色体复制间期，有4N个染色单体，就有2N个着丝点，相应的就有2N个染色体。

第三代试管婴儿可以龙凤胎吗?

1、因此，第三代试管婴儿可以生双胞胎甚至双胞胎，但试管婴儿双胞胎的成功率与医院的医疗水平和患者自身的身体状况有关。特别值得一提的是，双胞胎或双胞胎的怀孕不是绝对的，成功率远低于单胎移植。

2、做第三代试管婴儿生龙凤胎的费用约为8-12万元，事实上，做第三代试管婴儿生双胞胎的费用和单胎的费用差不多，做试管婴儿并不是依照移植胚胎的个数来收费的，而是做试管婴儿的整个过程中发生的各项费用的总和。

3、国内试管婴儿生双胞胎的总费用，与生单胎大致相当。若选择进行三代试管婴儿，还需额外支付胚胎基因诊断筛查费用。值得注意的是，并非所有患者都能顺利生下双胞胎，更遑论龙凤胎。因此，对于接受试管婴儿治疗的准妈妈而言，保持平和心态，对提高胚胎着床的成功率尤为重要。

4、生双胞胎，试管婴儿也不失为最有效的方法，将在体外受精形成的两个胚胎放回子宫，让他们同时独立地发育。现在二胎政策开放，越来越多的新婚男女到医学咨询试管技术怀双胞胎的事情。对于泰国第三胎试管技术，完全能够满足目前家庭对双胞胎龙凤胎的的需求。

5、试管婴儿在我国是不能选择龙凤胎的，原因是首先我国法律规定，试管婴儿禁止进行IVF管家 选择，除非是由于某些遗传病属于伴性遗传病，就是遗传病的发生概率跟IVF管家 呈明显的关系，这时候需要借助于第三代试管婴儿技术，选择某种IVF管家 的胚胎进行移植，否则严禁进行IVF管家 选择。

6、龙凤胎、双胞胎固然是好，但也要考虑母体的安全，毕竟在这个孕育生命的过程当中女性扮演的角色是核心地位，试问：连母亲的性命都保不住，那么孩子还能降临这个世界吗？不管怎么说，试管婴儿生龙凤胎是可行的，但是具体到每个人，要量力而行。

我的孩子羊穿fish为性染色体异常,还有其它的办法吗

所以如果无创性染色体有问题，可以做羊穿，但是不用太紧张，要等到羊穿细胞核型结果再看。性染色体有问题要看具体哪一个性染色体有问题，如果有孕妇说性染色体有问题能接受，就不需要非得做产前诊断、或者必须做羊穿。

羊穿fish快速结果准确，如果有问题，还有必要等一个月后的具体结果。fish检查是羊水穿刺取得快速结果的一个检查项目。fish是采用免疫荧光技术进行诊断，主要是看染色体有没有问题。

了解胎儿有无染色体异常 通过羊水细胞培养染色体核型分析可查出胎儿有无染色体异常，包括常染色体数目或结构异常以及性染色体数目或结构的异常。 羊水细胞性染色质的检查 将羊水离心后沉淀的标本直接滴片，经过常规处理染色后，在显微镜下查找羊水间期细胞中的X、Y性染色质，可用于性连锁遗传病的处理。

总之，羊穿检查是一种产前诊断手段，主要用于检测胎儿是否存在染色体异常，帮助医生了解胎儿的健康状况，并为孕妇提供必要的遗传咨询和建议。这项检查对于预防遗传性疾病的发生至关重要。需要注意的是，羊穿是一项专业的医疗操作，建议在医生的指导下进行，确保安全有效。

染色体异常二胎还需要再做羊穿吗

建议不要生，有问题的孩子生下来给家庭带来的是很痛苦的生活，孩子还可以再生。

你好根据你说的情况。考虑有胎儿染色体异常史。一般情况下第二胎不一定有影响的。

如果羊水穿刺结果显示有异常的话，还是建议应该终止妊娠的，现在都是优生优育，如果孩子有问题生下来，只要增加你的压力。而且羊水穿刺的产前诊断还是比较准确的。

38岁生孩子,孩子会出问题吗?

1、岁，虽然已经是高龄产妇，但是并不是说高龄产妇生的孩子都有问题，所以孩子能不能要，关于这个问题，我觉得题主过于忧虑了。自从国家开放二孩政策以来，很多高龄产妇都投入了继续生产当中，其中不乏一些已经超过40岁的孕妈。

2、但并不意味着高龄妈妈怀孕生出来的孩子一定是有问题的，很多高龄妈妈也照样生出了健康的孩子，这样的例子有很多很多的。

3、对于孕育的胎儿，发生染色体异常，比如21-三体综合征等疾病的风险相对增加。不同的国家对于高龄产妇的定义略有差异，我国一般将分娩时年龄达到35岁的孕妇称为高龄产妇，而法国等国家将高龄产妇的年龄定为达到或超过38岁。由于高龄产妇发生以上情况的风险增加，所以，在孕期应注意密切监测。

4、岁生二胎，的确是晚了些，但还不至于“太晚”。一般而言，超过35岁以后，整体机能下降，骨盆韧带肌肉弹性均有所减退，产妇的体力及子宫收缩力也有所下降，软产道纤维组织增多。因此，在女性40岁后不宜考虑怀孕，因为年龄过大怀孕，对母子也会有一些不好的影响。

5、女性38岁如果月经周期正常，还是有正常卵泡排出是可以生孩子的。但是38岁的女性生孩子是属于高龄的孕妇，并发症比较多，如果是有生育要求的，在怀孕前要进行身体健康的检查以及优生的检查，还要行卵巢功能的检查，比如抗苗勒管激素检查或者激素六项的检查等检查。

试管前查过染色体还有没有必要查无创

1、染色体检查结果双方都正常的，一般是不需要做无创的。如果孕妇大于35岁，唐筛结果为高风险就需要做无创来排畸了。

2、你好，染色体异常通常是不会改变的，两年前的检查结果是有参考意义的，你可以拿着之前的检查结果去医院看看，如果医院检查结果可以互认，就不用再复查了。如果不互认，就要重新检查。

3、这个还是要做一下的，因为可能有基因或染色体变异。也可能你俩的基因含有一种隐性疾病的基因，如果这两个基因重组到了一起，宝宝就会生病。所以建议还是检查一下为好。