三代试管筛选,三代试管筛选的胚胎还有染色体问题吗

第三代试管婴儿中的PGD和PGS分别是什么技术

第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD）三代试管筛选，指在IVF-ET三代试管筛选的胚胎移植前三代试管筛选，取胚胎三代试管筛选的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第二极体。取样不影响胚胎发育。

第三代试管婴儿PGD/PGS都是对实验室要求非常高的胚胎筛查/诊断技术，目前国内也有一些医院开始宣称自己具备第三代试管婴儿这两种技术的操作能力，但事实上很难达到这两项技术的精密标准，如果对自身的医疗安全、手术体验有比较高的要求，建议还是选择赴美做试管婴儿第三代试管婴儿和PGD/PGS筛查。

PGS是针对染色体的遗传学筛查。PGD是针对基因（染色体上的DNA片段）的遗传学诊断。筛查目的不同PGS技术是针对胚胎全部23对染色体的筛查，主要用来查看胚胎染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。

什么是第三代试管婴儿技术呢?

1、第三代试管婴儿技术三代试管筛选，分别包括PGS技术和PGD技术。PGS技术全称是胚胎移植前遗传学筛查(PreimplantationGeneticScreening)；PGD技术全称是胚胎移植前基因诊断(PreimplantationGeneticDiagnosis)。PGS是针对染色体的遗传学筛查。PGD是针对基因（染色体上的DNA片段）的遗传学诊断。

2、三代试管指的是第三代试管婴儿技术。试管婴儿技术是一种辅助生殖技术三代试管筛选，已经经历三代试管筛选了多年的研究和发展。三代试管代表了三个不同但相互关联的技术发展阶段。三代试管的解释如下三代试管筛选：第一代试管婴儿技术主要解决因女性因素导致的不孕问题。

3、第三代试管婴儿技术，主要是在第一代和第二代试管婴儿的基础上，扩展了能够通过PGD/PGS遗传学疾病的诊断、筛查，也能满足鉴定IVF管家 的需求。

三代试管婴儿手术可以选择IVF管家 吗

1、所谓的“定制婴儿”也可以称为第三代试管婴儿。一般三代试管婴儿才可以选择IVF管家 ，但这有一定的适应症，有性连锁遗传疾病的人才可以做这种IVF管家 选择，否则是违法的。

2、国家规定医院是禁止通过第三代试管婴儿选择IVF管家 的。因涉及到社会伦理上的问题，受传统观念传宗接代影响，国家一旦全开放了可以通过第三代试管婴儿选IVF管家 ，那么将可能会导致社会男女更加失调的现象。所以我们国家。也就是国内可不可以通过第三代试管婴儿选IVF管家 。

3、一般三代试管婴儿才可以选择IVF管家 ，但这有一定的适应症，有染色体异常或遗传性疾病的人才可以做这种IVF管家 选择，否则是违法的。避遗传病可选择生男生女 第三代试管婴儿技术允许在国家的生殖伦理范围内，让那些性连锁遗传病患者选择生男还是生女。所谓性连锁遗传病，在患病系中常表现为女性携带，男性患病。

4、第3代试管婴儿手术可以选择IVF管家 ，它主要是通过基因筛查技术来筛选IVF管家 。但是在不同的地方，可能会存在法律和伦理方面的限制。其实人们选择做第3代试管婴儿手术的时候，在胚胎选择方面也会存在一定的问题，通常医生会在特定的情况下进行选择。比如有些患者存在遗传病的风险，此时做试管婴儿。

5、现在试管婴儿已经到达了第三代，经过现代医学的不断发展，人类已经可以检测出试管婴儿的IVF管家 ，但是国家不允许选择试管婴儿IVF管家 ，可以有特殊例外，就是如果有家族遗传病传男传女得病概率小，在这种情况下是可以选择试管婴儿的IVF管家 ，世界上有些国家可以选择试管婴儿IVF管家 ，比如美国就没有这方面限制。

请问试管三代可以排除哪些遗传病?

1、性连锁疾病的诊断：如血友病、色盲、蒙古症、唐氏综合症等。单基因病的诊断：如囊性纤维病、镰形细胞贫血症、地中海贫血症、杜氏肌营养不良症、脆性X综合症等。染色体病的诊断：包括染色体数目异常，如高龄女性的非整倍体检测、18三体、21三体等，染色体结构异常，如罗氏异位等。

2、营养不良、色盲等遗传病的优生原理与血友病相同。只要了解这种遗传特征，就可以对试管培育的胚胎细胞进行基因检测，选择无致病基因的胚胎植入子宫，从而避免遗传病孩出生。人类很多遗传性疾病都可以使用这种PGD方法避免遗传给后代，譬如地中海贫血、先天愚型等等。

3、第三代试管婴儿技术能够在胚胎移植前就排除胚胎里的遗传基因缺陷，减少胚胎的染色体异常概率，更从一定几率上防止了家族遗传病，像是血友病、唐氏综合征、地中海贫血症等125种家族遗传病，达到优生优育的目地。同时，第三代试管婴儿技术还能满足很多特殊的生育需求，总的来说是优点多多。

4、第三代试管婴儿称为胚胎植入前遗传学筛查，是指胚胎植入前，从分裂期胚胎或囊胚，主要是从囊胚取出1-2个细胞进行活检，以检查是否携带异常基因或存在染色体异常。其本质上是排除有家族遗传病史的染色体或基因异常，亦或是避免血友病、地中海贫血等单基因遗传病患儿的出生，达到优生的目的。

5、优孕首先，第三代试管婴儿可以消除遗传缺陷并处理遗传疾病。如果丈夫和妻子都患有遗传性疾病，例如地中海贫血，那么出生的婴儿肯定是不健康的。通过第三代试管婴儿，医生可以去除不健康的胚胎，选择一个健康的胚胎移植到女性子宫，这可以有效预防先天性疾病。

哪些遗传性疾病能通过第三代试管婴儿进行筛选

1、这种符合优生条件三代试管筛选的胚胎是这样被筛选出来的：人类某些遗传病如X性连锁疾病三代试管筛选，是有选择地在不同IVF管家 的后代身上发病的。

2、性连锁疾病的诊断：如血友病、色盲、蒙古症、唐氏综合症等。单基因病的诊断：如囊性纤维病、镰形细胞贫血症、地中海贫血症、杜氏肌营养不良症、脆性X综合症等。染色体病的诊断：包括染色体数目异常，如高龄女性的非整倍体检测、18三体、21三体等，染色体结构异常，如罗氏异位等。

3、优孕首先，第三代试管婴儿可以消除遗传缺陷并处理遗传疾病。如果丈夫和妻子都患有遗传性疾病，例如地中海贫血，那么出生的婴儿肯定是不健康的。通过第三代试管婴儿，医生可以去除不健康的胚胎，选择一个健康的胚胎移植到女性子宫，这可以有效预防先天性疾病。

什么是三代试管婴儿

第三代试管婴儿，主要适用于有遗传性疾病患者，有疾病的胚胎需进行筛选。检查胚胎细胞是否带有异常染色体或者基因，选择正常的胚胎移植，在胚胎水平上有较大的操作，甚至有创。严格来说三代试管不是递进的关系，也就是说不是越来越好的关系，只是适用不同人群。

第三代试管婴儿称为胚胎植入前遗传学筛查，是指胚胎植入前，从分裂期胚胎或囊胚，主要是从囊胚取出1-2个细胞进行活检，以检查是否携带异常基因或存在染色体异常。其本质上是排除有家族遗传病史的染色体或基因异常，亦或是避免血友病、地中海贫血等单基因遗传病患儿的出生，达到优生的目的。

试管婴儿三代与四代区别很大。试管婴儿三代是指胚胎置入前遗传学诊断，而四代目前在我国暂时不被允许，并且还在研究过程中。三代试管婴儿技术主要针对有染色体疾病或单基因遗传病的患者，这部分患者因为染色体疾病，会复发性流产或生育有单基因遗传病的孩子、有先天缺陷的孩子。

第三代试管婴儿PGS，全称为Preimplantation Genetic Screening，是一种辅助生殖技术。它在胚胎植入前通过活检取样，进行全基因组扩增，最后利用生物科技手段检查胚胎细胞染色体数量是否正常。染色体是承载遗传信息的细胞结构，人类细胞通常包含46条染色体，其中23对来自父亲，23对来自母亲。