我的孩子羊穿fish为性染色体异常,还有其它的办法吗
1、所以如果无创性染色体有问题，可以做羊穿，但是不用太紧张，要等到羊穿细胞核型结果再看。性染色体有问题要看具体哪一个性染色体有问题，如果有孕妇说性染色体有问题能接受，就不需要非得做产前诊断、或者必须做羊穿。
2、羊穿fish快速结果准确，如果有问题，还有必要等一个月后的具体结果。fish检查是羊水穿刺取得快速结果的一个检查项目。fish是采用免疫荧光技术进行诊断，主要是看染色体有没有问题。
3、了解胎儿有无染色体异常 通过羊水细胞培养染色体核型分析可查出胎儿有无染色体异常，包括常染色体数目或结构异常以及性染色体数目或结构的异常。 羊水细胞性染色质的检查 将羊水离心后沉淀的标本直接滴片，经过常规处理染色后，在显微镜下查找羊水间期细胞中的X、Y性染色质，可用于性连锁遗传病的处理。
4、总之，羊穿检查是一种产前诊断手段，主要用于检测胎儿是否存在染色体异常，帮助医生了解胎儿的健康状况，并为孕妇提供必要的遗传咨询和建议。这项检查对于预防遗传性疾病的发生至关重要。需要注意的是，羊穿是一项专业的医疗操作，建议在医生的指导下进行，确保安全有效。
我是试管婴儿的人。现在怀孕双胞胎5个半月。做羊穿刺被查出个宝宝性染色...
1、你好，性染色体xxy又称先天性睾丸发育不全综合征，主要是卵子形成前染色体不分离或形成精子是XY不分离所致。
2、试管婴儿还要做羊水穿刺吗 试管婴儿产检不一定要进行羊水穿刺检查，可以进行无创检查，一般羊水穿刺检查是为了检查是否发育时出现异常的，在后期应该加强孕期和补充营养。
3、试管婴儿需要做唐筛。试管婴儿和普通婴儿一样，唐筛都是必须要做的。孕妇朋友必须认识到唐氏筛查的必要性。如果不做唐氏筛查，很容易出现不好的情况。因为当一个女人怀孕时，不可能完全知晓胎儿在子宫中的发育情况。
羊穿的结果是21三体遗传的原因能要吗
1、很认真的回答你，如果羊穿结果真的是21三体，医生肯定会告诉你这个孩子不能要。如果这个孩子你生下来，他就是唐氏儿，你痛苦，他也痛苦。另外，这件事情结束后，如果你不是高龄（大于37），请检查一下你们夫妻俩的染色体。很可能你们的染色体异常导致胚胎的染色体异常。下次可能需要配第三代试管婴儿。
2、做羊水穿刺时发现肚子里的胎儿存在21三体异常，属于高危高风险数值，也就是先天愚型的可能性比较大，这种情况就需要及时引产了。不过这种畸形在外观上是看不出来的，尤其是做引产排出的胎儿，通过外观看不出是否存在畸形。
3、羊水穿刺如果是21三体综合征，建议引产。因为正常情况下每个人的第21对染色体都是两条，这样的病人多了一条，所以叫21三体综合征。这种胎儿出生以后发育是不正常的，特别是智力发育很低，有时候生活不能自理。所以，如果做羊水穿刺以后确定是21三体综合征，就是最终的诊断，就是明确诊断了。
4、羊穿确诊后，那么胎儿就是21三体了，天生智障，并且不一定能活长，需要及早引产处理。生下来就是家庭的负担。最好考虑好了。患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。
5、和遗传有很大的关系，如果曾经生育过一个，第二个的发病率就会很高。妊娠后期的毒血症，很容易影响胎儿的脑组织供氧，甚至导致胎儿缺血。产后因素，例如新生儿溶血症造成核黄疽，而造成的21三体。母亲的年龄过大，怀有的胎儿的发病率也会增加，所以需要按时产检。
6、如果检测结果有异常，则要立刻预约羊水穿刺。因为没有做NT，所以中期唐筛结果没有早唐准确，只能提示21三体和18三体两基染色体问题，不能提示先天性心脏病或畸形问题。
IVF管家
第三代试管,染色体平衡易位,一定要做羊水穿刺吗
第三代可能对平衡易位不能做到准确地排除，所以做羊穿也是为了稳妥，确定胎儿的核型是否正常。
正常情况下，染色体易位相当于基因突变，染色体在分离间期发生了不均匀的分配现象，这是机体的原因，是分子水平的问题，吃药不可能医治好。试管婴儿，必须找到正常分离的精子，概率几乎为零。若是不正常的基因遗传给后代，不论是多么微小的改变都将对后代产生具大影响。
据遗传科的医生说一般的平衡易位患者夫妻 在第三或第四个就能碰上一个2/1在4个月左右需要去做下羊水穿刺来直接判断孩子染色体是否正常，但是不正常的孩子在60天左右早没了，所以羊水穿刺只是保险起见。
现在我怀孕20w了，已经做了早期和中期的唐氏筛查，全部是几千分之一的低风险，做过两次常规产检正常。咨询了多家医院都建议做羊水穿刺，但是我本人非常不想做，因为之前我已经自然流产两个孩子了，实在不愿承受羊水穿刺带来的风险，而且孩子无论是正常还是易位我都可以接受。
染色体异常二胎还需要再做羊穿吗
1、建议不要生三代试管羊穿芯片异常，有问题的孩子生下来给家庭带来的是很痛苦的生活三代试管羊穿芯片异常，孩子还可以再生。
2、三代试管羊穿芯片异常你好根据你说的情况。考虑有胎儿染色体异常史。一般情况下第二胎不一定有影响的。
3、如果羊水穿刺结果显示有异常的话，还是建议应该终止妊娠的，现在都是优生优育，如果孩子有问题生下来，只要增加你的压力。而且羊水穿刺的产前诊断还是比较准确的。
4、有研究表明，就是怀孕比较晚年纪比较大的孕妇还有之前可能有过唐氏患儿的孕妇，染色体异常的情况比较大。所以这两类人是一定需要做产前的筛查的。如果做产前筛查，查出是染色体异常高危的情况，咱们可能就需要做羊水穿刺的检查来做确诊三代试管羊穿芯片异常了，一般临床上多是以羊水穿刺的结果为准作参考的。
5、正常的。报告单上给118和21三条染色体的检测，结果明确告诉是三体还是无异常。其他的染色体也会测，但是不写在报告上，如果有问题会口头通知，没问题就不说。做完正常就不用再做羊穿了。无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。
6、产前超声检查怀疑胎儿可能有染色体异常的孕妇。羊膜腔穿刺术风险诠释：羊膜腔穿刺在大多数的情况下是相对安全的，其导致流产的风险从1~5‰均有报道，远低于孕16周时2~3%的自然流产风险。双胎羊水穿刺流产率较单胎高，流产率从5~30‰均有报道，但随近年来穿刺技术的广泛开展，流产率逐渐下降。
