请问试管三代可以排除哪些遗传病?
性连锁疾病的诊断：如血友病、色盲、蒙古症、唐氏综合症等。单基因病的诊断：如囊性纤维病、镰形细胞贫血症、地中海贫血症、杜氏肌营养不良症、脆性X综合症等。染色体病的诊断：包括染色体数目异常，如高龄女性的非整倍体检测、18三体、21三体等，染色体结构异常，如罗氏异位等。
第三代试管婴儿称为胚胎植入前遗传学筛查，是指胚胎植入前，从分裂期胚胎或囊胚，主要是从囊胚取出1-2个细胞进行活检，以检查是否携带异常基因或存在染色体异常。其本质上是排除有家族遗传病史的染色体或基因异常，亦或是避免血友病、地中海贫血等单基因遗传病患儿的出生，达到优生的目的。
第三代试管婴儿技术能够在胚胎移植前就排除胚胎里的遗传基因缺陷，减少胚胎的染色体异常概率，更从一定几率上防止了家族遗传病，像是血友病、唐氏综合征、地中海贫血症等125种家族遗传病，达到优生优育的目地。同时，第三代试管婴儿技术还能满足很多特殊的生育需求，总的来说是优点多多。
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第三代试管婴儿是怎样的?
1、第三代试管婴儿的流程如下：需要夫妻双方去医院生殖科做全面检查来判断到底是哪种原因导致的不孕或者流产，找到原因以后女性先进行降调，这时肌注达菲林或者达必佳。在降调结束以后就可以开始进行促排，通常是直接肌注绒促。
2、第三代试管婴儿也称胚胎移植前遗传学诊断技术，是夫妻优生的一项技术，目前技术已算成熟，但成功不算太高，一般只有3至4成。因此，作为一项辅助的生育技术，人们也需要自身做好充足的准备。
3、第三代试管婴儿是胚胎植入前遗传学诊断，简称PGD：是从已经受精并培养发育到有8个细胞的胚胎中，取出一个细胞，进行细胞遗传学或分子遗传学检查，如果确定胚胎没有遗传性疾病，再将这个胚胎移植入母体的子宫内，以达到优生优育的目的。
4、第三代试管婴儿也叫做胚胎植入前遗传学诊断，指的是试管婴儿胚胎移植之前，我们取出胚胎的一个或者是几个细胞进行遗传物质检查，来诊断胚胎是否有异常，然后我们筛选出健康的胚胎来移植，植入我们子宫腔里面去。
5、第三代试管婴儿技术又称胚胎植入前遗传学的诊断，或者是胚胎植入前遗传学的筛查PGD和PGS，第三代试管婴儿的技术建立在第二代试管婴儿基础之上。 将胚胎培养到卵月期，或者囊胚的时候对囊胚进行活检，然后将活检的一些细胞，送去做遗传物质的检测。
什么是第三代试管婴儿?
所谓“第三代试管婴儿技术”即“胚胎种植前遗传学诊断技术(PGD)”，指的是在胚胎植入母体前，先做诊断并筛选出没有遗传病的胚胎，再将合格的高质量的胚胎植入母体，从而帮助更多的染色体异常或遗传性疾病高危家庭顺利诞下健康的宝宝。
第三代试管婴儿称为胚胎植入前遗传学筛查，是指胚胎植入前，从分裂期胚胎或囊胚，主要是从囊胚取出1-2个细胞进行活检，以检查是否携带异常基因或存在染色体异常。其本质上是排除有家族遗传病史的染色体或基因异常，亦或是避免血友病、地中海贫血等单基因遗传病患儿的出生，达到优生的目的。
三代试管指的是第三代试管婴儿技术。试管婴儿技术是一种辅助生殖技术，已经经历了多年的研究和发展。三代试管代表了三个不同但相互关联的技术发展阶段。三代试管的解释如下：第一代试管婴儿技术主要解决因女性因素导致的不孕问题。
第三代试管婴儿为胚胎着床前的遗传学检测，包括诊断和筛查。其中诊断主要针对于夫妇双方或者是一方有染色体异常，比如常见的罗氏易位、平衡易位、倒位，染色体微缺失、微重复等。
第三代试管婴儿里所谓的第三代是值得胚胎移植前染色体鉴定技术，统称PGS或PGD. 但是这个PGS/PGD不是一个单一的技术，而是好多鉴定技术的总称。PGS指的是移植前基因筛选；PGD指的是移植前基因诊断。其实指的都是指的第三代试管婴儿技术。最开始PGD只有FISH技术，也就是较多说的P5(筛选5对染色体）。
第三代试管婴儿是胚胎植入前的遗传学筛查技术。试管婴儿技术分为三代，第三代试管婴儿主要涉及胚胎植入前的遗传学筛查。以下是 第三代试管婴儿也被称为胚胎植入前的遗传学筛查，它在第一代和第二代试管婴儿技术的基础上进行了重要的技术改进和突破。
第三代试管婴儿PGS和PGD技术的区别
1、PGS和PGD都是用于筛查胚胎三代试管基因筛查内容的健康状况三代试管基因筛查内容，但是最显著的不同是三代试管基因筛查内容：PGS是一种遗传学筛查三代试管基因筛查内容，PGD是一种遗传学诊断。PGS：PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查三代试管基因筛查内容，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。
2、PGS是针对染色体的遗传学筛查。PGD是针对基因（染色体上的DNA片段）的遗传学诊断。筛查目的不同PGS技术是针对胚胎全部23对染色体的筛查，主要用来查看胚胎染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。
3、PGS/PGD是第三代试管婴儿技术中的关键环节，它们分别代表胚胎移植前遗传学筛查和基因诊断。PGS技术，全称为胚胎移植前遗传学筛查，通过检测早期胚胎的23对染色体，筛查出是否存在染色体数目或结构异常。
4、PGD和PGS都是第三代试管婴儿技术，PGD指胚胎植入前遗传学诊断，适合有染色体异常和遗传性疾病的夫妻，PGS指胚胎植入前非整倍体筛查，适合反复流产丶反复植入失败丶严重少弱精等非整倍体发生风险高的夫妻。
5、第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第二极体。取样不影响胚胎发育。
泰国第三代试管婴儿可以筛查出哪些疾病?
1、康莱定表示泰国第三代试管婴儿 PGD 可以筛查 125 种遗传病，预防新生儿缺陷。
2、宝生海外解答（欢迎咨询）：由于目前泰国试管婴儿基因筛查主要是做单基因遗传疾病的筛查，且对于多基因遗传疾病还是能力不足，因此对于多基因痛风遗传疾病来说，要在通过泰国试管婴儿胚胎移植前进行筛查来达到阻断遗传的目的目前来说还是困难的。而且痛风遗传疾病是遗传因素和生活因素并重的一种疾病。
3、泰国做试管婴儿技术确实好 筛查保障健康：自然受孕和二代试管助孕的宝宝，都有可能遗传到父母携带的基因遗传病，或者突发染色体数量或结构的变异。而泰国第三代试管技术包含了PGS/PGD筛查的环节，能查出125种遗传疾病，帮助试管家庭剔除这些劣质胚胎。
4、在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说地中海贫血症等疾病.这两种技术都可以直接筛除有问题的胚胎，从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫，以期获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率。
5、第三代试管婴儿目前可以筛查血友病，血球蛋白血病，眼部白化病等73种遗传病。
