羊穿结果10号和16号染色体平衡易位必须引产吗?
来之 郑州大学一附院 遗传与产前诊断中心 孔祥东 副主任医师没事的，可以要，如果实在不放心，找北医三院的医生做胎儿的芯片，不用再抽羊水了。
副主任医师没事的，可以要，如果实在不放心，找北医三院的医生做胎儿的芯片，不用再抽羊水了。追问：谢谢孔大夫，我也不想做脐血穿刺了，做了正常的话倒不知该相信哪一个结果了，不正常又是痛苦，也不能达到治疗的效果，不想宝宝还没出生就受罪了。
尿布湿了新生儿每天大概需要换掉10片尿片，半夜宝宝哭闹不安，可能就是尿布湿了。尿液跟粪便中含有尿素和尿酸等刺激性物质，容易使宝宝的小屁屁不舒服，换尿片不仅可以预防尿布疹，也可以减少宝宝半夜哭闹。
第三代可能对平衡易位不能做到准确地排除，所以做羊穿也是为了稳妥，确定胎儿的核型是否正常。
●夫妇一方为染色体异常或平衡易位携带者 ●家族中存在已知或可疑遗传病 如果出现以上这些情况，通常医生是会建议孕妈们进行羊水穿刺的，因为羊水穿刺对于唐氏综合征的检出率可达到99%以上，且能检测所有染色体数目异常(如最常见的21三体、18三体、13三体综合症等)、大片段染色体建构异常，是目前胎儿染色体疾病诊断的标准。
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做羊穿说让父母在查染色体如果其中一个人跟宝贝染色体对上就没事...
1、只有还是是平衡易位或者倒位患者时，这样说才是对的。
2、不要着急，这个跟你和你丈夫健不健康没有关系，跟近不近亲也没有关系的。
3、套上奶嘴并检查温度及流速手不要碰到奶嘴，把它装上去并试试牛奶滴出的情形。在手内侧滴一滴，确定适当的温度。第2门课 睡觉1个月大以内的新生儿，平均每天有15~20小时的睡眠时间，是成年人的2倍多。
4、无创。我的医生说羊穿还是有一定流产风险的。无创怎么会查染色体不全面呢？我刚做完无创，21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征的结果都有。在深圳市二医院做的，政府补贴400元，自己只花700元。
怀孕了做过唐氏筛查能排除染色体异常吗
1、早期发现胎儿异常情况：唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，如果不及时发现并治疗，会对胎儿的健康产生严重影响。通过唐氏筛查可以早期发现胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常情况，从而采取相应的措施进行治疗或干预。
2、唐氏筛查主要是检查胎儿是不是唐氏儿，并根据怀孕的月份和孕妇的年龄，来看胎儿是不是患有神经缺陷、先天性愚钝的，并不能查染色体。检查染色体需要通过做羊水穿刺，抽取羊水来检查染色体是否异常，而且检查结果也是很准确的。
3、为了确保胎儿健康发育，准妈妈们在怀孕初期到分娩这段时间里，都要面对一系列的孕期检查，而唐氏筛查就是其比较重要也是必做的孕检项目之一，在怀孕15周后，孕妇都得去医院做一个唐氏筛查，主要是为了避免先天性唐氏儿的出生。
4、总之，孕期唐氏筛查是一项重要的产前筛查项目，可以帮助孕妇了解胎儿是否存在染色体异常的风险。然而，最终的确诊需要通过进一步的诊断方法来确定。如果您有任何关于唐氏筛查的具体问题或担忧，建议您咨询专业的医生或产科专家，他们将能够为您提供更详细和个性化的建议。
5、因此，对于孕妇来说，进行唐氏筛查可以及早发现胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常，从而采取相应的措施进行治疗或干预，保障胎儿的健康成长。具体来说，唐氏筛查可以通过检测孕妇血液中的三种物质(游离β人绒毛膜促性腺激素、孕酮和雌二醇)来评估胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常的风险。
