三代试管羊穿基因芯片,三代试管做羊穿相当于复查吗

羊穿结果有问题的一般多久会通知

1、羊水穿刺进行相关的染色体检查需要2周左右，如果进一步做基因芯片或高通量测序，会延长到4周左右。如果有问题，一般在2-4周给出最终通知。羊水穿刺简称羊穿，是产前诊断的一种常用方法。羊水穿刺主要是抽取羊水进行相关的染色体检查，是诊断胎儿是否患有先天性遗传性疾病的金标准。

2、羊穿后情况不好，结果出来后就会立即通知，一般在1周内，可以先通过手机短信或者APP软件查询出来，也有的会先电话通知，然后通知取报告单。羊水穿刺一般用于唐筛高风险的患者进行产前诊断，是在超声波引导下，将穿刺针通过子宫进入羊水内，抽取羊水进行检查，培养羊水中的细胞染色体，培养时间大约2周左右。

3、一般是五周出结果。羊穿各个项目检测结果加上一些人为原因所用的时间一般就是五周；羊水穿刺又叫“羊膜穿刺术”，是产前检查项目之一。它通过抽取孕妇的羊水标本，来获得有关胎儿健康和发育情况的信息。羊水细胞是来自胎儿的脱落细胞，具有相同的遗传信息。

4、到10天。羊水穿刺是一种产前诊断方法，用于检测胎儿染色体异常和个别遗传疾病。检测结果异常，说明胎儿存在染色体异常或遗传疾病的风险。为了及时采取措施，医生会在7天内通知孕妇，以便尽快接受进一步检查和处理。

5、一般患者做了羊穿之后，应该的2-3周出结果，但是这也只是一般情况，对于羊水穿刺，最早可以是一周出结果，最晚也是半个月。所以患者不好过度紧张。平时注意休息，多吃新鲜蔬菜水果，放松心情，保证充足睡眠，定期产检。

6、双胎羊水穿刺流产率较单胎高，流产率从5~30‰均有报道，但随近年来穿刺技术的广泛开展，流产率逐渐下降。羊水穿刺造成的“羊水渗漏”是相对常见的并发症，其发生率为1~2%，但其临床意义较低且一般在48~72小时内就能痊愈。但罕见“持续的羊水渗漏”可导致羊水过少，从而影响胎儿发育。

孕妇做羊水穿刺能查出什么

1、可以从羊水细胞提取胎儿DNA，针对某一基因做直接或间接分析或检测，如诊断地中海贫血、苯丙酮尿症、进行性肌营养不良等。孕妇有常染色体异常、先天代谢障碍、酶系统障碍的家族史者 其基本病因是由于遗传密码发生突变而引起某种蛋白质或酶的异常或缺陷。

2、羊水穿刺能查出胎儿多项关键健康指标和遗传病信息。羊水穿刺是一种产前诊断方法，通过提取孕妇子宫内的羊水样本，对其进行分析，可以检测出以下信息： 胎儿染色体异常：通过羊水穿刺获取的羊水样本，可以观察胎儿染色体的数量和结构是否异常。

3、孕妇通过做羊水穿刺，在采集到羊水以后，可以做胎儿的染色体核型分析，观察胎儿是否有染色体结构异常或者染色体数目异常。也可以通过提取胎儿的DNA，有针对性的做单基因遗传病的诊断，例如地中海贫血、进行性肌营养不良等单基因遗传病，还可以做部分的遗传代谢性疾病。

4、通过羊水穿刺还可以诊断胎儿是唐氏儿，尤其是在前期诊断为高危唐氏综合证的境况下，一般医生都会建议孕妇进行羊穿手术做下一步羊水唐氏筛合检测。

5、羊水穿刺适用于 35岁以上的孕妇 .以前生过出生缺陷儿的孕妇 家族中有出生缺陷分娩史的孕妇 孕妇本人或丈夫是出生缺陷儿。一般羊水穿刺多在妊娠16-20周时作..太早或太晚均不利于疾病的诊断。

6、所谓的羊水穿刺检查，其实是在严格消毒后，在超声定位和超声引导下，医生将一根细长的穿刺针穿过孕妇的腹壁和子宫壁，刺入羊膜腔抽取少量羊水，离心获取羊水中的胎儿细胞进行细胞培养，染色体核型分析，从而进行产前疾病诊断。

有没有做过华西羊穿基因芯片的。

1、如果需要进一步做基因芯片或者高通量测序，这种情况通知时间会延长到4周左右。所以羊水穿刺结果有问题不能太着急，一定要等待最终的结果才能够判断。如果没有问题，一般会在2-4周左右给出具体的结论。患者进行羊水穿刺后需要耐心等待，注意多休息，预防感染或羊水外漏的情况发生。

2、除了看染色体核型，还要加做染色体微阵列，俗称基因芯片，看看芯片有没有异常。如果芯片异常，有致病性，这个孩子就不能要。有种家族性遗传病比如地中海贫血、血友病，要针对家族基因位点进行诊断，得出有没有疾病风险的结论。

3、一般来说不需要了。 基因检测是用基因测序的方法，检测精度很高，准确率也很高，而且现在基因检测的技术已经越来越成熟了。芯片基片可用材料有玻片、硅片、瓷片、聚丙烯膜、硝酸纤维素膜和尼龙膜，其中以玻片最为常用。

4、就可以有效地预防老年时较易感疾病，如老年性痴呆、老年高血压、心脏病等，可以积极做好保健，延长健康年龄，提高生活质量，给家庭带来幸福。

5、在羊水穿刺检查中，畸形胎儿之测定，将是最具诊断意义的一种。胎儿畸形之形成，原因有二：内在的，即遗传因子问题；外在的，为妊娠期间服药的影响，如沙利窦卖度造成的短肢畸形、滤过性病毒之传染或放射线照射等。建议根据检查结果做综合判断。

6、NT检查：这是早期评估胎儿是否“唐氏儿”的方法，准确率较高，除非已经确定要做羊水穿刺，否则准妈妈最好做NT检查，以确保胎宝宝的健康，尤其是二胎和高龄妈妈不可忽视。NT检查的最佳时间是10-14周，通过扫描胎儿颈背部皮下组织内液体积聚的厚度来评估。

无创dna与羊穿的区别

1、羊水穿刺风险较大，很容易导致宫内感染，先兆流产，如医生技术水平欠差，很容易穿刺到胎儿头部，影响胎儿三代试管羊穿基因芯片的正常生长发育，准确率高。无创DNA检测，采样过程无创简便，只需要采集10ml的外周血就可以进行。对T21，T18，T13号染色体非整倍性检测，结果准确度高（99%），能够极大的减轻准妈妈们的心理负担。

2、无创DNA检测技术只需抽取母亲外周血，做DNA的测序，根据一系列的生物信息分心，判断是否有染色体异常。

3、无创DNA检测的费用通常比羊膜腔穿刺术更贵。无创DNA检测是一种新型的产前诊断技术，它通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA进行测序，进而评估胎儿患某些遗传性疾病的风险。这种检测方法具有非侵入性、无风险、操作简便等优点，因此费用相对较高。

4、无创DNA检测和羊膜腔穿刺相比，羊穿在诊断上的准确性更高。羊膜腔穿刺术是一种直接获取胎儿细胞进行遗传学检测的方法。通过采集羊水样本，可以直接对胎儿的DNA进行分析，因此其诊断结果的准确性非常高。这种方法的检测结果可以直接反映胎儿的遗传状况，对于检测染色体异常、遗传性疾病等方面有很高的准确性。

5、羊穿和无创dna的区别大三代试管羊穿基因芯片：目前来说是DNA无创更准确也更安全。羊水穿刺对胎儿大小有一定要求，操作上穿刺有刺到胎儿的危险，可能引起流产，羊水细胞培养后涂片检测也有可能不能分辨三代试管羊穿基因芯片；DNA检测基因比对安全准确。 不是所有医院都有条件做DNA无创，价格上也会高点。而羊水穿刺却是妇科大夫必会的项目。

6、羊膜穿刺的结果比无创DNA更准确，目前孕期普遍开展的筛查项目有NT检查、唐氏筛查、无创DNA检测及羊水穿刺基因检测等。以羊水穿刺检查结果更准确，为金标准。无创DNA检测是通过抽取孕妈外周血检测胎儿染色体片段，具有一定的误差，约在1%。

羊穿3000和5000区别

羊穿3000和5000的区别在于羊穿3000只抽取20ml羊水，而羊穿5000则抽取50ml羊水。尽管两者的穿刺深度不同，但都是为了获取胎儿的DNA样本，以检测染色体异常、基因疾病等。此外，羊穿3000和5000的风险和并发症也有所不同。

羊穿3000和5000检测的数目不同，3000检测的项目比5000的检测项目少。羊水穿刺是常用的产前诊断手段，在孩子出生之前就可查出胎儿是否存在基因性疾病。羊水穿刺也即羊膜腔穿刺术，先用B超来确定胎儿位置，然后将一细针插入子宫内的羊膜腔，抽取少量羊水样本。

羊水穿刺三千五千的差别主要原因是由于检测的数目不同。正常一般三千检测的项目会比五千的检测项目明显的少那么一些。三千的加了染色体核型分析，五千的应该是基因芯片。但是目前的检测项目中有很多并不是一些常见的染色体疾病，所以可以根据患者的情况自行选择检查哪一种。

羊穿是不是染色体跟基因芯片都要做

1、一般来说不需要了。 基因检测是用基因测序的方法，检测精度很高，准确率也很高，而且现在基因检测的技术已经越来越成熟了。芯片基片可用材料有玻片、硅片、瓷片、聚丙烯膜、硝酸纤维素膜和尼龙膜，其中以玻片最为常用。

2、羊穿是通过羊膜腔穿刺术，抽取胎儿的羊水进行培养，提取胎儿染色体细胞，此项检查分为大体染色体数目的检查、基因芯片的精细检查。

3、除了看染色体核型，还要加做染色体微阵列，俗称基因芯片，看看芯片有没有异常。如果芯片异常，有致病性，这个孩子就不能要。有种家族性遗传病比如地中海贫血、血友病，要针对家族基因位点进行诊断，得出有没有疾病风险的结论。

4、因为羊水穿刺必须要提取羊水里面的细胞，进行细胞培养，再进行细胞分群、计数染色体，这个过程大概需要2周的时间，所以最快也需要2周左右有通知。如果需要进一步做基因芯片或者高通量测序，这种情况通知时间会延长到4周左右。所以羊水穿刺结果有问题不能太着急，一定要等待最终的结果才能够判断。