三代FISH可以筛查哪些疾病?
因为受到FISH技术的限制只能检查5对染色体。但是也检查到了性染色体就也能用来IVF管家
鉴定了。 当时所谓的第三代就指的PGD三代试管筛查报告，也就指的FISH.随着技术的发展进步三代试管筛查报告，FISH技术可以检查的染色体多了但是还是有很大的限制三代试管筛查报告，也发展出了很多其他的更精确严格的染色体鉴定技术： PGD-FISH技术 最初最成熟的鉴定技术。
常染色体隐性疾病：囊肿性纤维化，β地中海贫血，脊髓肌肉萎缩症。常染色体显性疾病：强直性肌营养不良症，亨廷顿病，神经纤维瘤，腺瘤性息肉病 X染色体连锁疾病：脆性X综合征，杜兴型和贝克尔型肌营养不良症，血友病 2000年3月23日，我国首例第三代试管婴儿在中山医科大学附属第一医院出生。
FISH技术可对第112X、Y这五对染色体进行筛查，存在一定的局限性。ACGH：可全面筛查23对染色体的数目、结构是否异常。NGS：新一代基因测序技术，具有通量大、准确度高、信息量丰富等优点，能在筛查全部染色体的基础上精确到细小微缺失，准确率要比ACGH高出两个百分点。
相较于FISH，aCGH则像是一个高效的基因扫描仪，通过DNA荧光标记，快速捕捉拷贝数变化的信号。它在临床应用中大放异彩，特别是在产前诊断中，能够提供大规模的全基因组变异筛查。虽然CGH不如FISH在基因定位上那么精确，但对于基因组结构变化的研究，它却有着独特的优势。
做试管的流程大概都是一样的，三代比二代和一代试管多了一个养囊和遗传疾病筛查以及染色体异常筛查等过程。首先是女方检查卵巢功能，一般是在例假第二天抽血查性激素六项，做b超检查两边基础卵泡数量，另外现在都会加查amh，这个不受例假时间影响，任何时间都可以抽血检查。
现了三个阶段革新：①FISH技术——早期：只能检测5对染色体，海外已基本淘汰，只有国内、海外还在使用 ②ACGH技术——普及全美：可筛查囊胚全部的23对染色体的数目、结构三代试管筛查报告；③NGS技术——全新的基因测序技术：全面筛查囊胚23对染色体，精。确到染色体细小微缺失上，准确度更高。
做第三代试管婴儿能够筛查的疾病有哪些
1、三代试管婴儿可以检测出单基因遗传病、多基因遗传病和染色体疾病等。 单基因遗传病：指由单一致病基因引起的遗传病，如地中海贫血和血友病等。多基因遗传病：如高血压、肿瘤和糖尿病等疾病。染色体疾病：指因染色体结构或数量变化引起的疾病。
2、第三代试管婴儿目前可以筛查血友病，血球蛋白血病，眼部白化病等73种遗传病。
3、例如：第三代试管婴儿技术——植入前遗传学诊断（PGD）能够能够筛查多种疾病，包含染色体病、单基因遗传病和性连锁疾病。
4、第三代试管婴儿也叫植入前胚胎遗传学诊断技术，是指在体外受精过程中，对具有遗传风险患者的胚胎进行活检和遗传学分析，以选择无遗传学疾病的胚胎植入宫腔，从而获得正常胎儿的诊断方法，可以有效的防止有遗传疾病患儿的出生。
5、性连锁疾病的诊断：如血友病、色盲、蒙古症、唐氏综合症等。单基因病的诊断：如囊性纤维病、镰形细胞贫血症、地中海贫血症、杜氏肌营养不良症、脆性X综合症等。染色体病的诊断：包括染色体数目异常，如高龄女性的非整倍体检测、18三体、21三体等，染色体结构异常，如罗氏异位等。
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第三代试管现在可以筛查哪些疾病?
1、第三代试管婴儿主要是在胚胎培养到第三天或者第五天，取它的卵裂球或者滋养层细胞进行染色体的检测，可以筛查三大类疾病，第一种是伴X染色体遗传病，第二种是明确致病基因的单基因疾病，还有染色体结构和数目明显异常的染色体疾病。
2、第三代试管婴儿目前可以筛查血友病，血球蛋白血病，眼部白化病等73种遗传病。
3、并没有报道说第三代试管现在可以筛查哪些疾病，只是能从表面看胚胎是否正常，尽量排除有病的胚胎。第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查 ，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
4、哪些遗传性疾病能通过第三代试管婴儿进行筛选？大体上遗传性疾病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。
