阻断耳聋遗传基因!听障妈妈“三代试管”生下健康宝宝
马晓玲说，像何晓这样的“聋哑人”如果自然孕育，后代将有50%的概率为“聋哑人”，为阻断该遗传性先天性耳聋基因在家族中的传递，建议患者明确病因后通过针对单基因病的三代试管婴儿技术，筛选正常胚胎进行移植孕育 健康 宝宝。
耳聋是指听力出现下降，有些耳聋会遗传，也有些不会遗传，后天因素：比如感染、外伤或循环障碍导致的耳神经变性而引起的耳聋，由后天因素造成不会被遗传；基因因素：如果耳聋是由于基因层面的变化导致，即耳聋基因发生变异导致的耳聋，且变异可以被遗传到下一代。
所谓的遗传性耳聋，其实是指由来自亲代的致聋基因或者新发生的突变致聋基因所导致的听力障碍。在遗传性耳聋中，常染色体隐性遗传是要占据绝大部分的。预防遗传性耳聋，要做到优生优育，杜绝近亲结婚。如果疑似有家族遗传性耳聋的，夫妻需要到医院进行遗传咨询，检查染色体和遗传基因，查清楚遗传规律。
⑵常染色体显性遗侍性聋指遗传基因位于常染色体上，并由显性基因控制的遗传。此类耳聋占基因性聋的10%-20%，婴儿接受来自父母之一方的致病基因即可发病。耳聋患儿既可以是患病父母基因表达的结果，也可以是父母新的基因突变发生所致。基因携带者几乎总是患者，但患者之间临床表现程度有较大差异。
你好，根据你的描述，首先，在备孕期间，夫妻双方就要到医院检查致聋基因。基因检测不仅可以明确发生遗传性耳聋的病因，还可以指导夫妇生育听力健康的后代，结合专业的遗传咨询，有助于已育有聋儿史的父母，生出听力健康的宝宝。患有听力障碍的孩子中，80%都是由听力正常的父母生下的。
先天性的因素大家一般叫先天性的耳聋或是叫遗传的耳聋，小孩一生出来就耳聋，他有可能是爸爸妈妈带上有先天性耳聋的遗传基因，导致他一生出来就会有耳聋；也是有可能是妈妈在孕期有病毒性感染或是用了一些非常容易胎儿畸形的药品，导致生出来也是个先天性耳聋。
IVF管家
耳聋基因携带者,请问我情况适合做试管婴儿第三代吗
1、宝生泰国第三代试管婴儿技术，就是针对基因缺陷的。有些夫妇，始终得不到宝宝，不是因为不孕，而是因为反复流产，检查后发现夫妇一方染色体不正常。还有些夫妇，家族中有遗传性疾病，不敢尝试怀孕。
2、马晓玲说，像何晓这样的“聋哑人”如果自然孕育，后代将有50%的概率为“聋哑人”，为阻断该遗传性先天性耳聋基因在家族中的传递，建议患者明确病因后通过针对单基因病的三代试管婴儿技术，筛选正常胚胎进行移植孕育 健康 宝宝。
3、染色体异常：染色体异常可分为数目异常和结构异常，携带结构异常者常常表型正常，只是在生育年龄出现不孕不育、反复自然流产的情况，这类人群是可以采取第三代试管技术，避免反复自然流产的发生。
4、第三代试管婴儿适应那些人群？试管婴儿 PGD主要适用的人群包括：染色体异常 染色体异常可分为数目异常和结构异常。其中结构异常有相互平衡易位、罗氏易位、倒位等。
第三代试管婴儿成功率是多少
国内第三代试管婴儿的费用一般在5-10万元。但是国内做第三代试管婴儿手术需要前提条件，选择性也不多。成功率在30%到50%之间 海外第三代试管婴儿的费用一般在15-20万元，第三代试管婴儿手术不需要什么前提条件，切可以选取IVF管家
，双胞胎等选择性要强一些，且成功率在60%-75%之间。
成功率高达80%左右。第三代试管婴儿技术运用PGD/PGS诊断筛查，可以诊断家族基因中是否有遗传病，并在卵子与精子结合后生成胚胎，通过PGS筛查技术检查胚胎的染色体是否异常，从而挑选出正常的胚胎进行移植。
第三代试管婴儿成功率更高么 随着医学仪器设备的完善以及技术的提升，第三代试管婴儿的成功率最高可高达65%，成功率主要因医院差异而有所不同，但总体而言成功率较高。第三代试管婴儿是在前两代的基础上发展而来的。
第三代试管婴儿一次成功率高不高，取决于你身体状况，和使用哪种技术。
第三代试管婴儿一个周期的花费大约六万左右，内容主要包括一代试管婴儿的费用三四万左右。加上囊胚植入前基因或者染色体检测，一般三到五万左右。
我有一个孩子耳聋请问耳聋基因携带者可以做三代试管吗
1、马晓玲说，像何晓这样的“聋哑人”如果自然孕育，后代将有50%的概率为“聋哑人”，为阻断该遗传性先天性耳聋基因在家族中的传递，建议患者明确病因后通过针对单基因病的三代试管婴儿技术，筛选正常胚胎进行移植孕育 健康 宝宝。
2、如果夫妇双方都存在遗传性疾病或者携带有致病基因，那么他们通过正常的自然受孕方式生育出的孩子有一定的患病风险。在这种情况下，三代试管技术可以帮助夫妇筛选出携带正常基因的胚胎，从而减少孩子患病的风险。
3、夫妻一方或双方患有单基因遗传性疾病：α地中海贫血、β地中海贫血、脊髓性肌萎缩症、软骨发育不全、遗传性耳聋等；夫妻一方或双方染色体数目或结构异常的夫妇（平衡易位）：罗伯逊易位、平衡易位、Y染色体异常、非整倍体等。
4、日16时58分，一名活泼可爱的宝宝出生了，经听力筛查听力完全具备正常听力水平。此名新生儿父亲携带的突变基因为常染色体显性基因EYA4，其后代均有50%的几率遗传父亲的基因突变而患耳聋疾病。
