三代试管能完全避免染色体异常吗?
能。根据杏林普康网得知，三代试管能避免染色体异常。在三代试管中，PGD技术被用来检测胚胎的染色体异常。PGD通过获取胚胎的少量细胞进行遗传学分析，可以检测出染色体数目和结构异常，在检测出异常的胚胎后，这些胚胎将被排除，避免移植到母体。
通过三代试管技术，夫妻可以筛查并排除胚胎携带遗传病基因的胚胎，然后选择健康的胚胎进行移植，从而降低患有遗传性疾病的风险。但是，三代试管技术并不能排除染色体异常的风险，因此在进行三代试管技术前，夫妻应该咨询专业的遗传医生，并进行全面的遗传咨询和检测。
三代试管婴儿较适用于双方有基因异常、染色体异常，或有家族遗传病的患者。其最主要的优点是可以避免异常胚胎发育，甚至生出异常胎儿。此外，三代试管婴儿的缺点是并不能改变胚胎，只可以进行筛选。
具体而言，三代试管技术适用于多种遗传病，如单基因遗传病（如囊性纤维化、地中海贫血等）、染色体异常（如唐氏综合症）和线粒体遗传疾病。在实施过程中，医生会通过基因检测确保胚胎的健康，然后进行选择性移植，以期孕育出健康的孩子。
三代试管又称胚胎植入前遗传学诊断，一般仍然存在染色体异常的可能。胚胎植入前遗传学诊断是比较新型的试管移植技术，可以通过人工方法对胚胎组织染色体进行筛查，对比染色体数据库资料，排除大多数异常的可能。
第一代试管婴儿主要是适用女士缘故导致的不孕症，比如双侧输卵管性的不孕不育症。第二代试管婴儿(胞浆内单男性 *** 显微镜打针)，英文名字ICSI，关键适用男人 *** 出现异常性不孕症。第三代试管婴儿关键适用有染色体变异、遗传性疾病的夫妇。
IVF管家
做第三代试管婴儿可以避免遗传疾病吗?
那能不能避免呢，可以。 三代试管婴儿技术可以筛查胚胎的染色体，排查遗传病和染色体遗传，保证移植的宝宝是比自然怀孕的宝宝要健康。
三代试管婴儿可以检测出单基因遗传病、多基因遗传病和染色体疾病等。 单基因遗传病：指由单一致病基因引起的遗传病，如地中海贫血和血友病等。多基因遗传病：如高血压、肿瘤和糖尿病等疾病。染色体疾病：指因染色体结构或数量变化引起的疾病。
试管婴儿一定程度上可以避免明确的单基因遗传病向下传递。试管婴儿分为一代、二代，和三代试管婴儿，其中第三代试管婴儿是胚胎置入前遗传学诊断技术，可以针对明确的单基因遗传病进行相应的治疗。
携带者胚胎对患者表型或者健康没有明显影响，也就是说三代试管婴儿技术不剔除携带者胚胎，如果父母基因突变，有可能会传下去，是阻断重症胚胎传递。地中海贫血是隐性遗传性疾病，如果没有同时携带父母双方的基因突变，孩子本身没有明确的表型，其健康发育或者智力发育正常，对携带者并不进行剔除。
目前第三代试管婴儿也就是胚胎植入前遗传学诊断和遗传学筛查，可以从一定程度上规避遗传病。试管婴儿能够进行选择的遗传性疾病主要是明确致病基因的单基因遗传病，染色体形态和结构异常，以及比较明确致病基因的一些疾病，主要包括伴X染色体的遗传性疾病等三大类。
第三代试管婴儿,适合于单基因相关遗传病、染色体病、性连锁遗传病...
1、解决的是因女性因素引致的不孕；第二代试管婴儿技术， 解决因男性因素引致的不育问题；而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的，它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。
2、第三代试管婴儿又叫做植入前胚胎遗传学诊断（PGD）/筛查(PGS)技术。植入前胚胎遗传学诊断（PGD）主要针对于有遗传缺陷的夫妇，通过精卵体外受精后，将形成的胚胎送检，选择正常胚胎移植入子宫，从而避免怀上有遗传缺陷的胎儿。
3、关于三代试管婴儿的定义，它是指胚胎植入前遗传学诊断或筛查，通过筛选出健康胚胎进行移植，从而防止遗传病的发生。这项技术适用于男女双方或一方患有遗传性疾病，如单基因相关遗传病、染色体病、性连锁遗传病或有习惯性流产史的患者等。
三代试管可以排除哪些疾病?
可以排除单基因疾病和染色体疾病等遗传性疾病：染色体显性遗传：此类遗传疾病包括亨丁顿舞蹈症，多指畸形、软骨发育不全症、视网膜母细胞瘤。染色体隐性遗传：包括地中海贫血、白化症、脊精性肌肉菜缩症、苯酮尿症、镰刀型贫血症、囊胞性纤维症。
三代试管婴儿可以检测出单基因遗传病、多基因遗传病和染色体疾病等。 单基因遗传病：指由单一致病基因引起的遗传病，如地中海贫血和血友病等。多基因遗传病：如高血压、肿瘤和糖尿病等疾病。染色体疾病：指因染色体结构或数量变化引起的疾病。
全世界遗传性疾病有 4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种，如肾上腺发育不良、先天性白内障、血友病、脑积水、智力发育迟缓、色盲等。
目前主要解决这两大类问题，就是染色体疾病的问题和单基因疾病的问题。目前三代试管婴儿技术的成功率大概在40%左右。三代试管婴儿技术随着其技术不断发展，其适应症也在不断拓展。比如定制胚胎制作，例如第一胎是重症地中海贫血，第二胎孩子是为了提供脐血干细胞，给第一个孩子进行脐血干细胞移植。
三代试管技术检测用单细胞分析法。一是聚合酶链反应(PCR)，检测胚胎和单基因遗传病；另一种则是荧光原位(FISH)，检测胚胎和染色体病。根据相关部门得知，目前的三代试管技术已能成功筛查超过125种遗传疾病。常见情况大致如下：多基因遗传病。
