第三代试管可以筛查哪些疾病?
1、试管婴儿是针对夫妻双方不孕而进行的一种助孕方法，第三代试管婴儿也叫胚胎移植前诊断技术，就是将卵子和精子在体外结合发育成受精卵，养囊后形成早期囊胚。进行某些遗传病和染色病检查，将可能患有遗传性疾病、染色体异常的囊胚进行筛查出来，如21三体综合征、18三体综合征、血友病等囊胚淘汰处理。
2、第三代试管婴儿又叫做植入前胚胎遗传学诊断（PGD）/筛查(PGS)技术。植入前胚胎遗传学诊断（PGD）主要针对于有遗传缺陷的夫妇，通过精卵体外受精后，将形成的胚胎送检，选择正常胚胎移植入子宫，从而避免怀上有遗传缺陷的胎儿。
3、并没有报道说第三代试管现在可以筛查哪些疾病，只是能从表面看胚胎是否正常，尽量排除有病的胚胎。第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查 ，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
4、第三代试管婴儿目前可以筛查血友病，血球蛋白血病，眼部白化病等73种遗传病。
5、第三代试管婴儿：第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。取样不影响胚胎发育。
三代试管能够帮助患者解决什么问题
目前主要解决这两大类问题，就是染色体疾病的问题和单基因疾病的问题。目前三代试管婴儿技术的成功率大概在40%左右。三代试管婴儿技术随着其技术不断发展，其适应症也在不断拓展。比如定制胚胎制作，例如第一胎是重症地中海贫血，第二胎孩子是为了提供脐血干细胞，给第一个孩子进行脐血干细胞移植。
三代试管婴儿技术不仅可以帮助那些因遗传性疾病而面临生育风险的患者，还可以在一定程度上提高试管婴儿的成功率。通过对胚胎进行遗传学检测，医生可以选择健康的胚胎进行移植，从而提高着床率和妊娠率。技术流程 三代试管婴儿的技术流程包括超排卵、取卵、体外受精、胚胎培养、遗传学检测以及胚胎移植等步骤。
这个技术在2000年之后才有应用，对于患有血友病、地中海贫血等遗传病或者染色体有异常的夫妇，都可以选择。还有的遗传病是传男不传女的，而通过第三代试管婴儿技术进行检测也能够避免。第三代试管婴儿技术能够进行床前遗传学诊断（PGD）。因而，第三代试管婴儿价格一般为20000到30000元。
第二代试管婴儿(ICSI)解决了由于男性因素导致的不育问题。第三代试管婴儿技术(PGD)是在IVF、ICSI的基础上做出了突破性的革新，被称为胚胎植入前遗传学诊断，极大的改善了染色体有问题人群的生育问题，防止了遗传病的传递，选择健康囊胚移植，也大大提升了移植成功率。
IVF管家
请问试管三代可以排除哪些遗传病?
1、染色体显性遗传：此类遗传疾病包括亨丁顿舞蹈症，多指畸形、软骨发育不全症、视网膜母细胞瘤。染色体隐性遗传：包括地中海贫血、白化症、脊精性肌肉菜缩症、苯酮尿症、镰刀型贫血症、囊胞性纤维症。X染色体显性遗传疾病：比如低磷酸盐性佝偻症(维他命D阻碍性佝偻症)。
2、全世界遗传性疾病有 4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种，如肾上腺发育不良、先天性白内障、血友病、脑积水、智力发育迟缓、色盲等。
3、性连锁疾病的诊断：如血友病、色盲、蒙古症、唐氏综合症等。单基因病的诊断：如囊性纤维病、镰形细胞贫血症、地中海贫血症、杜氏肌营养不良症、脆性X综合症等。染色体病的诊断：包括染色体数目异常，如高龄女性的非整倍体检测、18三体、21三体等，染色体结构异常，如罗氏异位等。
4、具体而言，三代试管技术适用于多种遗传病，如单基因遗传病（如囊性纤维化、地中海贫血等）、染色体异常（如唐氏综合症）和线粒体遗传疾病。在实施过程中，医生会通过基因检测确保胚胎的健康，然后进行选择性移植，以期孕育出健康的孩子。
5、三代试管婴儿可以检测出单基因遗传病、多基因遗传病和染色体疾病等。 单基因遗传病：指由单一致病基因引起的遗传病，如地中海贫血和血友病等。多基因遗传病：如高血压、肿瘤和糖尿病等疾病。染色体疾病：指因染色体结构或数量变化引起的疾病。
三代试管可以解决哪些遗传病?
1、具体而言，三代试管技术适用于多种遗传病，如单基因遗传病（如囊性纤维化、地中海贫血等）、染色体异常（如唐氏综合症）和线粒体遗传疾病。在实施过程中，医生会通过基因检测确保胚胎试管三代能筛选出什么病的健康，然后进行选择性移植，以期孕育出健康的孩子。
2、解决的是因女性因素引致的不孕试管三代能筛选出什么病；第二代试管婴儿技术， 解决因男性因素引致的不育问题试管三代能筛选出什么病；而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的，它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。
3、染色体显性遗传试管三代能筛选出什么病：此类遗传疾病包括亨丁顿舞蹈症，多指畸形、软骨发育不全症、视网膜母细胞瘤。染色体隐性遗传试管三代能筛选出什么病：包括地中海贫血、白化症、脊精性肌肉菜缩症、苯酮尿症、镰刀型贫血症、囊胞性纤维症。X染色体显性遗传疾病：比如低磷酸盐性佝偻症(维他命D阻碍性佝偻症)。
