第三代试管婴儿筛查的准确率有多高?
1、再来说起准确性，目前做第三代试管婴儿基因筛查的家庭成千上万，但是还没有出现说有筛查出现错误的，而且有的医院还会提供重筛，重验，所以其准确性可高达99%，是可以放心的。
2、第三代试管婴儿筛查的准确率？ 大家都知道目前试管婴儿最先进的就是第三代技术了，技术水平仅次于美国，在亚洲范围内可谓第一。国际化高水准，试管婴儿专业团队以及实验室内先进性，日益增加的新生儿出生率，每一年都吸引着全球范围内来自各地求医夫妻，来实现拥有孩子的梦想。
3、三代试管婴儿PGD/PGS都是对实验室要求非常高的胚胎筛查/诊断技术，目前国内也有一些医院开始宣称自己具备第三代试管婴儿这两种技术的操作能力，但事实上很难达到这两项技术的精密标准，如果对自身的医疗安全、手术体验有比较高的要求，建议还是选择海外做第三代试管婴儿和PGD/PGS筛查。
4、在国内做试管婴儿都是不能选的，这个是由我国的法律规定的。在国外可以做三代试管，限制比较少，准确率基本是百分百，费用要十几万。
5、第三代试管婴儿技术是从染色体基因层次突破的。其中PGD/PGS可以对胚胎的染色体进行筛查，从中检查是否存在Y染色体。Y染色体作为性染色体自然表示为男性。所以，在培养出来的胚胎当中，可以准确的筛选出男性胚胎来移植。可以说这种筛选胎儿IVF管家
的准确率非常之高。
6、马来西亚试管婴儿费用，相比国内，费用可能会高一点，但是用药更精准，更安全，并且在染色体筛查方面，运用的技术相当精准，筛查染色体的准确率高达100%，对于患有遗传病的准爸妈来说，是最佳的选择。同时想要实现儿女双全的父母，也是完全可以选择马来西亚第三代试管婴儿的。
第三代试管婴儿PGD是什么技术?
pgd一般指第三代试管婴儿。第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断、筛查（PGD/PGS），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。检测物质取4-8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。取样不影响胚胎发育。
第三代试管婴儿技术，分别包括PGS技术和PGD技术。PGS技术全称是胚胎移植前遗传学筛查(PreimplantationGeneticScreening)；PGD技术全称是胚胎移植前基因诊断(PreimplantationGeneticDiagnosis)。PGS是针对染色体的遗传学筛查。PGD是针对基因（染色体上的DNA片段）的遗传学诊断。
PGS技术 PGS，即胚胎植入前遗传学筛查，是指胚胎移植前行胚胎染色体数目或结构的筛查，选择正常的胚胎进行移植，以期获得一个正常的孩子。目前这项技术主要应用于以下情况：≥35岁的高龄孕妇；复发性流产患者；试管婴儿失败者（≥3个周期）；严重的男性不育患者。
PGS（Preimplantation Genetic Screening）即胚胎移植前染色体筛查。在胚胎移植前，利用PGS技术可以对处于囊胚期的胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，它主要通过检测胚胎的23对染色体的结构和数目，来对比分析胚胎是否存在遗传物质异常的情况。
有没有LG染色体罗伯逊异位的(第13,14染色体),做试管
1、病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：男36岁三倍体可以做三代试管婴儿，染色体一条13号与一条14号染色体发生罗氏易位。女31岁，染色体正常。有1次胚胎停育。封闭抗体阴性：您这是罗伯逊易位的问题，其后代1/6是正常的，1/6是携带者，4/6是异常的。
2、但是这项技术也有它的局限性：目前不能检测易位导致的染色体异常；不能检测罗伯逊易位型和嵌合体型唐氏综合征；不能检测基因遗传疾病；不能筛查开放性神经管缺陷；不能预测晚期妊娠并发症；如检测为高风险需考虑后续进行产前诊断。
3、理论上是不能生育子代，建议借卵。而非同源性罗伯逊易位携带者在减数分裂时，易位染色体和二条正常染色体配对，可产生6种配子，1/6正常，1/6平衡易位携带，4/6异常，流产或先天畸形、智力低下。所以说，罗伯逊易位患者想要怀孕的话，通常建议借助辅助生殖技术实现生育。
4、甚至导致染色体拷贝数异常的21-三体综合征，13-三体综合征等先天缺陷患儿的出生。泰国第三代试管婴儿是罗氏易位和平衡易位携带者克服流产问题的可选方法之一。第三代试管婴儿也称为胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，它在试管婴儿体外胚胎发育的基础上，加三倍体可以做三代试管婴儿了胚胎遗传学诊断，从而使移植入子宫的胚胎是健康的。
IVF管家
染色体异常有什么表现吗
1、数量畸变包括整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增多、减少和出现三倍体等。结构畸变染色体缺失易位倒位、插入、重复和环状染色体等又可分为常染色体畸变，如Down（21三体）综合征Patau（13三体）综合征和Edward（18三体）综合征等，以及性染色体畸变如Turner综合征(XO）和先天性睾丸发育不全等。
2、这些异常大致分为两类：数量异常和结构异常。数量异常如同色彩斑斓的调色板，包括多倍体的丰富（例如，罕见的96条染色体），单倍体的简约（如23条），以及嵌合体的复杂组合，如46XX/45XO，或者常见的21-三体、45-XO、47XXY等。
3、染色体结构异常：染色体结构异常包括染色体断裂、缺失、倒位、重复等现象。这些异常可能导致基因的功能丧失或表达异常，引起相应的病症。例如，某些遗传病如先天性心脏病、智力障碍等，便与染色体的结构异常有关。 临床表现：染色体病的表现多种多样，根据异常染色体的不同，临床表现也会有所差异。
查染色体怎么查,能查到什么
在显微镜下观察染色体的结构和数量；可以发现表型正常的异常染色体携带者。染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素（PHA）作用下经37℃，72小时培养，获得大量分裂细胞，加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察；在显微镜下观察染色体的结构和数量。
染色体是人类的遗传物质。染色体检查主要是检查染色体的数目和结构是否正常。人类有23对染色体，其中22对为男女共同所有，称为常染色体。另外一对为决定IVF管家
的染色体，男女不同，称为性染色体。女性染色体正常核型为46xx，男性为46xy。
查染色体的方法 染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。只管去抽血就是了，其他的医生来做。
抽血检查，可以查到是否有遗传病。染色体是遗传信息的主要携带者，是遗传基因的载体，存在于细胞核内。人类每个细胞有46条染色体，并按大小、形态配成23对。第1对到22对染色体称为常染色体，为男女共有；第23对染色体为性染色体：女性是两条X染色体，男性是1条X染色体和1条Y染色体。
