三代试管可以排除哪些疾病?
1、可以排除单基因疾病和染色体疾病等遗传性疾病：染色体显性遗传：此类遗传疾病包括亨丁顿舞蹈症，多指畸形、软骨发育不全症、视网膜母细胞瘤。染色体隐性遗传：包括地中海贫血、白化症、脊精性肌肉菜缩症、苯酮尿症、镰刀型贫血症、囊胞性纤维症。
2、三代试管婴儿可以检测出单基因遗传病、多基因遗传病和染色体疾病等。 单基因遗传病：指由单一致病基因引起的遗传病，如地中海贫血和血友病等。多基因遗传病：如高血压、肿瘤和糖尿病等疾病。染色体疾病：指因染色体结构或数量变化引起的疾病。
3、三代试管技术检测用单细胞分析法。一是聚合酶链反应(PCR)，检测胚胎和单基因遗传病；另一种则是荧光原位(FISH)，检测胚胎和染色体病。根据相关部门得知，目前的三代试管技术已能成功筛查超过125种遗传疾病。常见情况大致如下：多基因遗传病。
4、第三代试管婴儿目前可以筛查血友病，血球蛋白血病，眼部白化病等73种遗传病。
第三代试管可以筛查哪些疾病?
第三代试管婴儿又叫做植入前胚胎遗传学诊断（PGD）/筛查(PGS)技术。植入前胚胎遗传学诊断（PGD）主要针对于有遗传缺陷的夫妇，通过精卵体外受精后，将形成的胚胎送检，选择正常胚胎移植入子宫，从而避免怀上有遗传缺陷的胎儿。
并没有报道说第三代试管现在可以筛查哪些疾病，只是能从表面看胚胎是否正常，尽量排除有病的胚胎。第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查 ，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
第三代试管婴儿目前可以筛查血友病，血球蛋白血病，眼部白化病等73种遗传病。
第三代试管婴儿：第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。取样不影响胚胎发育。
第三代试管婴儿PGD技术是为了避免遗传疾病，保护儿童健康。它也可用于染色体筛选。这不仅可以排除IVF管家
相关疾病的遗传，而且在家庭平衡和促进优生方面发挥重要作用。
对染色体是人体全部染色体 5对染色体是指第三代试管PGD技术，可以筛查13（一三体综合症）、18（爱德华综合症）、21（唐氏综合症）、X（杜氏肌营养不良症）、Y（急性髓性系白血病），5对染色体，并且保障了胚胎的质量。
三代试管能够帮助患者解决什么问题
三代试管的解释如下：第一代试管婴儿技术主要解决因女性因素导致的不孕问题。它通过促进女性卵巢内的卵子发育，然后实验室环境下完成受精，再将形成的胚胎移植到女性子宫内，以实现妊娠。第二代试管婴儿技术主要解决第一代技术中遇到的一些限制，特别是在精子与卵子结合环节出现的问题。
三代试管婴儿技术不仅可以帮助那些因遗传性疾病而面临生育风险的患者，还可以在一定程度上提高试管婴儿的成功率。通过对胚胎进行遗传学检测，医生可以选择健康的胚胎进行移植，从而提高着床率和妊娠率。技术流程 三代试管婴儿的技术流程包括超排卵、取卵、体外受精、胚胎培养、遗传学检测以及胚胎移植等步骤。
胚胎筛选预防遗传病是第三代试管更科学的说法，主要是将患有遗传病的夫妻体外授精发育成的胚胎经过筛选，把健康的胚胎移植到女性的子宫里。这个技术在2000年之后才有应用，对于患有血友病、地中海贫血等遗传病或者染色体有异常的夫妇，都可以选择。
特别适合高龄产子患者 高龄女性由于卵子和子宫生育能力的下降，容易出现易流产，经常移植不成功的现象。对于年过35岁的女性，流产次数越多，孕育能力越差，每一次失败都是对自己巨大的打击。第三代试管婴儿技术可以很大程度帮助高龄患者增加妊娠率。从而减少因不孕带来的精神折磨和身体伤害。
所以第二代试管婴儿技术适用于由男性原因引起的不育。
与第二代“试管婴儿”一样，要经过体外授精获得胚胎。当胚胎发育到4-8个细胞的小胚胎时，在显微镜下取出1或2个细胞(医学上通常称为分裂球)进行遗传学检查，并保持其完整性。如果明确胚胎没有遗传病，再将它移植到人的子宫内，使之继续生长发育。
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