请问试管三代可以排除哪些遗传病?
1、染色体显性遗传：此类遗传疾病包括亨丁顿舞蹈症第三代试管预防的疾病，多指畸形、软骨发育不全症、视网膜母细胞瘤。染色体隐性遗传：包括地中海贫血、白化症、脊精性肌肉菜缩症、苯酮尿症、镰刀型贫血症、囊胞性纤维症。X染色体显性遗传疾病：比如低磷酸盐性佝偻症(维他命D阻碍性佝偻症)。
2、具体而言，三代试管技术适用于多种遗传病，如单基因遗传病（如囊性纤维化、地中海贫血等）、染色体异常（如唐氏综合症）和线粒体遗传疾病。在实施过程中，医生会通过基因检测确保胚胎第三代试管预防的疾病的健康，然后进行选择性移植，以期孕育出健康的孩子。
3、性连锁疾病的诊断：如血友病、色盲、蒙古症、唐氏综合症等。单基因病的诊断：如囊性纤维病、镰形细胞贫血症、地中海贫血症、杜氏肌营养不良症、脆性X综合症等。染色体病的诊断：包括染色体数目异常，如高龄女性的非整倍体检测、18三体、21三体等，染色体结构异常，如罗氏异位等。
第三代试管可以筛查哪些疾病?
第三代试管婴儿又叫做植入前胚胎遗传学诊断（PGD）/筛查(PGS)技术。植入前胚胎遗传学诊断（PGD）主要针对于有遗传缺陷的夫妇，通过精卵体外受精后，将形成的胚胎送检，选择正常胚胎移植入子宫，从而避免怀上有遗传缺陷的胎儿。
并没有报道说第三代试管现在可以筛查哪些疾病，只是能从表面看胚胎是否正常，尽量排除有病的胚胎。第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查 ，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
第三代试管婴儿目前可以筛查血友病，血球蛋白血病，眼部白化病等73种遗传病。
对染色体是人体全部染色体 5对染色体是指第三代试管PGD技术，可以筛查13（一三体综合症）、18（爱德华综合症）、21（唐氏综合症）、X（杜氏肌营养不良症）、Y（急性髓性系白血病），5对染色体，并且保障了胚胎的质量。
罕见病关键在预防!第三代试管婴儿技术为罕见病预防起到了重要作用_百度...
罕见病关键在预防。“对于罕见病来说，多数是由基因缺陷引起，做好出生缺陷的预防工作，对于罕见病的防治有至关重要的作用。‘第三代试管婴儿’技术的正式运行，为罕见病预防起到了重要作用。”吉林大学第一医院生殖医学·产前遗传中心刘睿智主任介绍说。
遗传病筛选。高达80%的罕见病是由遗传基因缺陷所致。第三代试管婴儿技术可有效预防以染色体病变为主的疾病和致病位点已知的单基因遗传病。2 胎儿IVF管家
的选择和多胞胎的定制。在胚胎移植时能一般小于35岁的女性做试管婴儿，都会移植2个胚胎，而超过35岁的女性，一般都会移植3个胚胎。
第三代试管婴儿是目前为止最为成熟的试管婴儿培养技术。第三代“试管婴儿”实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断。与第二代“试管婴儿”一样，要经过体外授精获得胚胎。
女性的生育机能开始衰退，35岁后自然受孕的几率大幅度下降。但是在第三代试管婴儿技术的帮助下，对于四十五岁的女性受孕成功率可以达50%。遗传病筛选高达80%的罕见病，是由遗传基因缺陷所致。第三代试管婴儿技术可有效预防以染色体病变为主的疾病，和致病位点已知的单基因遗传病。
第三代试管婴儿有以下弊端：现代人工辅助生技术试管婴儿，使精子失去了优胜劣汰竞争机会，可能将带微缺失的Y染色体遗传下去。容易造成流产死胎，先天畸形等缺陷。如果女性身体不具备孕育条件，比如内分泌紊乱，黄体功能不全，有过流产史。即使施行试管婴儿手术成功，也可能造成流产。
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