三代试管需要做羊水穿刺吗,三代试管婴儿要做羊水穿刺吗

老公染色体平衡易位,做的三代试管,要不要做羊水穿刺

第三代可能对平衡易位不能做到准确地排除，所以做羊穿也是为了稳妥，确定胎儿的核型是否正常。

咨询了多家医院都建议做羊水穿刺，但是我本人非常不想做，因为之前我已经自然流产两个孩子了，实在不愿承受羊水穿刺带来的风险，而且孩子无论是正常还是易位我都可以接受。

第三代试管，准确的说法是“PGD或PGS”，全称植入前遗传学诊断或筛查，是指在将胚胎移植入子宫之前，采用遗传学手段进行检测胚胎是否存在特定的致病突变或染色体异常。哪些人需要做PGD或PGS？PGD主要适用于致病基因明确、可以引起严重临床后果的单基因遗传病患者或者染色体平衡易位携带者。

其他16/18就是60天左右自然淘汰。 据遗传科的医生说一般的平衡易位患者夫妻 在第三或第四个就能碰上一个2/1在4个月左右需要去做下羊水穿刺来直接判断孩子染色体是否正常，但是不正常的孩子在60天左右早没了，所以羊水穿刺只是保险起见。

孕期唐氏综合症筛查高风险。超声提示胎儿发育异常或胎儿有可疑畸形。夫妇一方为染色体异常或平衡易位携带者。家族中存在已知或可疑遗传病。羊水过多或过少。不良妊娠史（死胎、死产、新生儿死亡及畸形儿、染色体异常患儿生育史）。孕早期接触过可能导致胎儿先天缺陷的物质。

羊水穿刺术应用于产前诊断已经30多年了，其准确性和安全性均较高。

染色体异常能试管婴儿吗

1、染色体异常能做试管婴儿 做试管婴儿可以说是解决由于染色体异常而不能生育的最有效的方法。因为试管婴儿可以利用用PGS/PGD基因筛查等技术来，筛选父母的优质基因，在去除携带染色体异常的基因之后达到生育的目的，可有效避免遗传疾病的发生，而且还可保证优生优育。

2、染色体有问题是可以做试管，但是从优生优度的角度来说，夫妻一方或者双方都有染色体问题，是可以选择试管婴儿的方式，这样可以大大减少孩子先天畸形率，减少女方因为胚胎先天问题而流产的几率。

3、如果只是极其微小的异常，医生判断没有大的疾病的可以做第三代试管婴儿。

什么叫第三代试管婴儿?

1、病情分析： 第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。 指导意见： 正常怀孕的妇女体内只有一个胚胎，可是通过试管婴儿技术，能一次产生多个胚胎。

2、第三代试管婴儿也被称为胚胎植入前遗传学诊断，简称PGD：是从已经受精并培养发育到有8个细胞的胚胎中，取出一个细胞，进行细胞遗传学或分子遗传学检查，如果确定胚胎没有遗传性疾病，再将这个胚胎移植入母体的子宫内，以达到优生优育的目的。

3、三代试管是指第三代试管婴儿技术。以下是关于第三代试管婴儿技术的详细解释：试管婴儿技术，简称IVF，是一种体外人工受孕的方法。三代试管，即第三代试管婴儿技术，是在前两代试管婴儿技术基础上的进一步发展和改进。

人工受精能做无创dna检测吗

这还是有一定局限，因为只能查1118三体畸形情况，其它不能查，所以可以做无创DNA，但是也要在怀孕11-13周去做NT。因为NT发现胎儿畸形的范围更广，另外必要时也可以做羊水穿刺，相互补充。这样使整个监测胎儿畸形的系统显得更完整。所以不要误认为做无创DNA，就不做其它的检查，其实是片面的看法。

供精人工授精成功率高低，与卵子和精子结合成受精卵质量、输卵管通畅程度、子宫内膜内环境，以及女性的全身营养状态有一定关系。在女性在胚胎移植到宫腔内后，一定要注意适当休息，心情放松，适当增加营养，做好产科检查，如唐氏筛查、无创DNA 、B超排畸检查等，动态观察胎儿发育情况。

在进行体外人工授精阶段可运用，筛检出胚胎是否带有基因变异，避免胎儿患有遗传性疾病。 诊断性检测 多数用来协助临床用药指导。基因携带检测 基因携带者如果与某些特殊基因相结合，可能会导致下一代患基因疾病，通过基因携带者的检测可筛检出此种可能，作为基因携带者婚前检查、生育时的参考。

人工授精的前提是女方至少有一侧输卵管通畅，拾卵功能良好，其适应症：男方少、弱精子症、精液液化异常；性功能障碍、生殖器畸形如男方尿道下裂等；女方生殖道异常、心理因素等导致性交不能或宫颈异常；免疫性不孕。不明原因的不孕（女方腹腔镜检查无异常）；轻度子宫内膜异位症。

通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。染色体分析：染色体分析直接检测染色体数目及结构的异常，而不是检查某条染色体上某个基因的突变或异常。通常用来诊断胎儿的异常。DNA分析：DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病，如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。

第三代试管婴儿双胎还需要做唐筛吗

1、唐氏筛查的时间一般是在怀孕之后4-5个月的时候，您在试管手术的时间开始之后4个月左右可以检测，检查的时间具体要根据您之后怀孕的大小来确定。

2、一般情况下，第三代试管可以做双胎。第三代试管技术可以在胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的一种辅助生殖技术。

3、评估孕期高危因素。身体检查：包括测量血压、体重，胎心率测定。 通常情况下，整个孕期产检至少10次左右，妊娠28周前每4周一次，妊娠28--36周每2周一次，妊娠36周后每周一次。试管婴儿双胎妊娠者，或者是有高危因素者，比如妊娠并发症、血糖异常、B超检测异常等，需酌情增加产检次数。

4、当然，第三代试管婴儿技术是可以检测出胚胎IVF管家 的，但是如果不涉及性染色体之类的遗传疾病，医生是没有权限而且不会告诉我们的。而且，而且就目前来说我国对于进行使用3代试管婴儿技术的夫妻的限制是非常严格的，在进行一系列申请，筛选，排查，检测之后，只有极少数的夫妻是符合标准的。

5、试管婴儿采用第三代试管婴儿技术，移植前通过染色体筛查不仅可以筛查出遗传疾病，选取优质胚胎，也可以准确知道胚胎是男是女，所以通过试管婴儿是可以实现双胞胎或者龙凤胎的。但是，试管婴儿怀双胎并不是想做就能做的，需要满足一定的身体条件才能生育双胞胎。

6、排查遗传病就需要对胚胎进行活检，进行染色体及各种基因的检测，所以这种技术可以筛选出胎儿的IVF管家 ，但是做第三代试管婴儿并不能以筛选IVF管家 为目的，只是为了遗传病以及一些极基因病的筛查。因此，虽然技术上可以做到，但是我国的法律规定是不允许进行胎儿的IVF管家 选择。

做试管婴儿是不是要做基因检测?

基因检测：对某些遗传性疾病进行筛查三代试管需要做羊水穿刺吗，确保胎儿健康。影像学检查 根据具体情况，可能需要进行超声、CT或其三代试管需要做羊水穿刺吗他影像学检查，以更全面地评估身体状况。特别是评估子宫环境是否适合胚胎着床和发育。试管婴儿技术是一项复杂三代试管需要做羊水穿刺吗的医疗技术，需要在专业医生的指导和监测下进行。

不管几代试管婴儿都要作染色体检查。这是必须的。第三代试管是目前最先进的方法。主要是通过筛查遗传性疾病。也就是说第三代试管婴儿，父母有遗传性疾病也不怕，可以通过筛查把染色体异常的受精卵筛出来。保证宝宝的健康。而第二代就没得这个功能。但不能提高怀孕几率，不要误解三代试管需要做羊水穿刺吗了。

由于基因检测能够确定发现某些疾病的风险，以及在筛查和治疗方面有着至关重要的作用，所以患有家族遗传病史的人，在子代的健康上更应予以重视。而PGS/PGD染色体和基因诊断筛查是第三代婴儿技术中的核心部分。

男性检查就相对于简单的多。主要是检查男性精子的质量，再有检查染色体，看看染色体有没有病变的，男性有无传染病。如果男女双方有一些特殊病况，如遗传疾病，如果有就需要进行准确的基因检测，来确定有无进行胚胎的条件与环境。检查这些是为了确保孩子出生后的正常，身体没有缺陷。

PGD，即胚胎植入前遗传学诊断，主要针对携带有遗传性疾病或者遗传风险的夫妇。在移植前，利用高通量测序技术对胚胎进行检测，选择无携带遗传性疾病的胚胎移植入女方子宫。PGD从生物遗传角度，为有遗传性疾病的夫妇提供生育健康孩子的机会。