三代试管需要做nt,三代试管需要做羊穿吗

做第三代试管筛选染色体后nt还会有问题吗

1、不管几代试管婴儿都要作染色体检查。这是必须的。第三代试管是目前最先进的方法。主要是通过筛查遗传性疾病。也就是说第三代试管婴儿，父母有遗传性疾病也不怕，可以通过筛查把染色体异常的受精卵筛出来。保证宝宝的健康。而第二代就没得这个功能。但不能提高怀孕几率，不要误解了。

2、NT值超过3cm视为异常，但并不是所有高风险的胎儿都有问题，只能说胎儿畸形的风险较大，建议孕妈妈再进一步检查。

3、试管婴儿nt通过率高吗 一般还是比较高的。孕妈不用担心，如果没有什么家族染色体异常的话，那么试管婴儿nt的通过率还是比较高的。而且产检的项目是需要多方面考察的，所以不用太担心 ，即使nt风险比较高的话也是可以做其他的检查来排除。

4、总之，胎儿的染色体跟NT是有一定关系的，但是约有80%-90%的胎宝宝NT异常是一过性的异常，并不意味着100%胎宝宝就有问题，所以NT值如果只是稍稍有点高，孕妈妈不用太过于担心，配合好医生做相关的检查就可以了。

5、NT与染色体异常的关系密切，包括21-三体、18-三体、13-三体等。NT的增加还与非染色体异常的严重畸形及罕见综合征有关，如先天性心脏病、非免疫性水肿、颈部囊状淋巴管瘤早期等。但应该注意的是，约80%-90%的NT异常胎儿是一过性病变，最后结果正常。

试管宝宝需要做唐筛吗

1、试管婴儿还要做唐筛吗 试管婴儿需要做唐筛。试管婴儿和普通婴儿一样，唐筛都是必须要做的。孕妇朋友必须认识到唐氏筛查的必要性。如果不做唐氏筛查，很容易出现不好的情况。因为当一个女人怀孕时，不可能完全知晓胎儿在子宫中的发育情况。

2、但是这样的想法肯定是错误的，唐氏综合症是一种染色体方面的疾病，虽然在做试管婴儿的时候也会做染色体的筛查，但是这两者之间并没有必然的联系，还是查一查为好。

3、对于在生育上存在问题的人而言，现在也可以通过医学的手段例如试管婴儿的方式来达到怀孕的目的。正常怀孕的女性在怀孕期间是需要做唐筛的，而通过试管怀孕之后也是需要做唐筛的。做唐筛能够检查出胎儿在染色体上是否出现数目异常以及其他的异常，确认胎儿的正常发育。

4、试管婴儿一般都打了HCG，做不了唐筛，做了B超NT就可以。

5、对于大龄孕妇(35岁以上)或试管婴儿的孕妇，也适合无创。当然，唐筛也不是没有可取之处。毕竟价格低。如果准妈妈不打算无创，唐思一定要做。 最后，我想说的是，如果验孕查出唐筛高危，孕妇千万不要失去理智。请保持冷静，相信宝宝是健康的。 唐氏综合症筛查。

6、试管婴儿是一项比较普遍的技术，很多不孕或者生育困难的夫妻们在通过试管婴儿的条件检查之后做试管婴儿获得了属于自己的孩子。在进行试管婴儿之前，我们要先进行一系列的检查以及准备工作，保证试管婴儿的顺利进行。

查染色体怎么查,能查到什么

1、在显微镜下观察染色体的结构和数量；可以发现表型正常的异常染色体携带者。染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素（PHA）作用下经37℃，72小时培养，获得大量分裂细胞，加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察；在显微镜下观察染色体的结构和数量。

2、染色体是人类的遗传物质。染色体检查主要是检查染色体的数目和结构是否正常。人类有23对染色体，其中22对为男女共同所有，称为常染色体。另外一对为决定IVF管家 的染色体，男女不同，称为性染色体。女性染色体正常核型为46xx，男性为46xy。

3、查染色体的方法 染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。只管去抽血就是了，其他的医生来做。

4、染色体是检查什么染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。染色体的存在意义精子和卵子的染色体上分别携带着父亲、母亲的遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。

第三代试管婴儿双胎还需要做唐筛吗

唐氏筛查的时间一般是在怀孕之后4-5个月的时候，您在试管手术的时间开始之后4个月左右可以检测，检查的时间具体要根据您之后怀孕的大小来确定。

一般情况下，第三代试管可以做双胎。第三代试管技术可以在胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的一种辅助生殖技术。

评估孕期高危因素。身体检查：包括测量血压、体重，胎心率测定。 通常情况下，整个孕期产检至少10次左右，妊娠28周前每4周一次，妊娠28--36周每2周一次，妊娠36周后每周一次。试管婴儿双胎妊娠者，或者是有高危因素者，比如妊娠并发症、血糖异常、B超检测异常等，需酌情增加产检次数。

当然，第三代试管婴儿技术是可以检测出胚胎IVF管家 的，但是如果不涉及性染色体之类的遗传疾病，医生是没有权限而且不会告诉我们的。而且，而且就目前来说我国对于进行使用3代试管婴儿技术的夫妻的限制是非常严格的，在进行一系列申请，筛选，排查，检测之后，只有极少数的夫妻是符合标准的。

试管婴儿采用第三代试管婴儿技术，移植前通过染色体筛查不仅可以筛查出遗传疾病，选取优质胚胎，也可以准确知道胚胎是男是女，所以通过试管婴儿是可以实现双胞胎或者龙凤胎的。但是，试管婴儿怀双胎并不是想做就能做的，需要满足一定的身体条件才能生育双胞胎。

12周做NT的时候还需要做早唐抽血吗?

1、NT就是早唐三代试管需要做nt，也就是胎儿三代试管需要做nt的后颈透明度三代试管需要做nt，通常舒服厚度在5mm内就是正常的三代试管需要做nt，超过5mm就比较麻烦了。这个不用抽血，做B超医师就可以判断。接下来就是16周左右的唐氏筛查，这个要空腹抽血，而且唐氏筛查是最基础的，如果临界风险或者高风险就要做羊水刺穿或者无创DNA检查。

2、怀孕12周需要做NT和早唐血清筛查，这两个检查建议在11周~13（+6天）周做，超过或者提前都有可能导致结果不准确。其实做无创还是唐氏筛查，要取决于NT结果和孕妈自身情况，如果NT高危，建议做无创，高龄孕妇也建议做无创。

3、最好都做比较好早唐的检查时间为11~14周，最佳时间为11~12周；中唐的检查时间段是孕15～20周，最佳时间是16～18周之间。各地医院具体安排时间不一定，孕妈妈最好跟医生预约检查时间。

4、两个都是要做的。NT检查是通过B超检查胎儿颈项透明层厚度；早唐是通过抽血分析唐氏儿概率。两者相辅相成，效果会更好。推荐艾玛NT检查和早唐，孕11周-14周左右做。

5、一般12周检查是检查NT，11-13周是做b超检查NT，10-13+6周是早期唐氏筛查。建议不要超过13周。另外NT检查结合早期唐氏筛查，准确率会比中期唐氏筛查还要高点。NT通过超声波可以测量宝宝颈后透明带的厚度，结合早唐验血测量母体血清中的绒毛促性腺激素等数值，来估算宝宝患有唐氏综合症的危险系数。

6、一定要先做nt，随后再去抽血化验，由于早唐需要参照nt的数据信息，因此就需要先做nt，假如次序反了，那麼就需要再次干了。值得一提的是，不论是做nt还是做早唐，全是需要预定时间的，换句话说，假如做nt和抽血化验次序反了，那麼就代表着做早唐查验收集不成功，只有再预定时间做中唐。