三代试管筛选出的好的胚胎IVF管家
都是一样的吗
现在为男女平等的时代不建议选择IVF管家
，风险相对来比较高。
第三代试管婴儿技术2000年以后才开始应用，适用于一些遗传病，染色体有异常的夫妻。像血友病，地中海贫血等都可以选择这个技术。因为有些遗传病位于性染色体上，可同时鉴定胚胎IVF管家
（XX女孩，XY男孩)，并不是说三代试管婴儿就是为了筛选胚胎的一个IVF管家
。
三代试管选*别准确率 因为第三代试管婴儿技术采用的是PGD技术，在进行检测的过程中，可以通过染色体的情况来进行婴儿IVF管家
的鉴别的。根据相关的数据表明，第三代试管婴儿IVF管家
的准确率高达百分之九十九，另外的则是基因突变或者是人工过程中出现的意外情况，所以对于试管婴儿的IVF管家
可以在第一时间进行确定。
试管三代真的能百分百筛查疾病吗?
看巢内的数据，美国试管婴儿的遗传疾病筛查技术支持高达125种遗传性疾病检测。PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体在细胞分裂之前才形成，因此PGS会在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后进行筛查。
其实第三代试管婴儿的成功率在目前已经是不孕不育夫妻的标准作业之一，但是成功率并不是百分百，有的夫妻做了几次也没有成功，也有的做一次就成功。因此主要来说还是因人而异，但也有一些提高成功率的方法，不妨可以试一试。目前，试管婴儿的成功率不尽如人意，大约三分之一到四分之一之间。
三代试管又称胚胎植入前遗传学诊断，一般仍然存在染色体异常的可能。胚胎植入前遗传学诊断是比较新型的试管移植技术，可以通过人工方法对胚胎组织染色体进行筛查，对比染色体数据库资料，排除大多数异常的可能。
排除遗传病症 第三代试管婴儿，胚胎移植前通过|PGS遗传学基因分析技术，对胚胎染色体和遗传基因进行检测，可有效排除125种遗传病，可筛选得到健康的胚胎，百分百保证宝宝健康，实现家庭优生优育。
IVF管家
三代试管失败,经过9对筛查,为啥三代移植后6周胎停了?
1、甲状腺功能异常：除了黄体功能不足，另一个因为内分泌紊乱导致胎停育的重要原因就是甲状腺功能异常。准妈妈如果存在甲亢或是甲减的问题，都可能导致胚胎停育、流产或胎儿畸形。因为很多甲状腺功能异常的人并没有明显症状，建议准妈妈在孕前检查时，最好进行相关的检查，加以排除。
2、胎停的原因有：胚胎质量差 在临床上，90%的胎停是胚胎质量问题造成的，胚胎是由精子和卵子受精卵形成的，如果女性卵子老化，或是男性精子碎片率高、畸形、活力差，那么就会影响胚胎的质量，形成不健康的胚胎，将这样的胚胎移植到女性子宫内，即便是顺利着床也会发生胎停等情况。
3、像血友病，地中海贫血等都可以选择这个技术。有一些遗传病是传男孩不传女孩的，通过第三代试管婴儿技术从胚胎中取出一个细胞来检测是否含有遗传病基因，再来进行选择。第三代试管婴儿技术主要是可以进行胚胎着床前遗传学诊断(PGD)。
第三代试管婴儿筛查的准确率
第三代试管婴儿筛查的准确率？ 大家都知道目前试管婴儿最先进的就是第三代技术了，技术水平仅次于美国，在亚洲范围内可谓第一。国际化高水准，试管婴儿专业团队以及实验室内先进性，日益增加的新生儿出生率，每一年都吸引着全球范围内来自各地求医夫妻，来实现拥有孩子的梦想。
再来说起准确性，目前做第三代试管婴儿基因筛查的家庭成千上万，但是还没有出现说有筛查出现错误的，而且有的医院还会提供重筛，重验，所以其准确性可高达99%，是可以放心的。
通过人工受精制造的试管婴儿比自然受精得来的婴儿出生时罹患脑瘫的几率高3倍。
三代试管婴儿PGD/PGS都是对实验室要求非常高的胚胎筛查/诊断技术，目前国内也有一些医院开始宣称自己具备第三代试管婴儿这两种技术的操作能力，但事实上很难达到这两项技术的精密标准，如果对自身的医疗安全、手术体验有比较高的要求，建议还是选择海外做第三代试管婴儿和PGD/PGS筛查。
第三代试管可以筛查哪些疾病?
并没有报道说第三代试管现在可以筛查哪些疾病，只是能从表面看胚胎是否正常，尽量排除有病的胚胎。第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查 ，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
第三代试管婴儿目前可以筛查血友病，血球蛋白血病，眼部白化病等73种遗传病。
染色体结构与数目异常，相互易位(包括罗氏易位、平衡易位)。 性连锁隐性遗传病，杜氏肌营养不良综合症(DMD)、血友病、X-连锁慢性肉芽肿病等。 单基因性遗传病，α-地中海贫血、β-地中海贫血(包括患儿HLA配型)、脊髓性肌萎缩症(SMA)、石骨症等。 反复流产，高龄的孕妇。
第三代试管，准确的说法是“PGD或PGS”，全称植入前遗传学诊断或筛查，是指在将胚胎移植入子宫之前，采用遗传学手段进行检测胚胎是否存在特定的致病突变或染色体异常。哪些人需要做PGD或PGS？PGD主要适用于致病基因明确、可以引起严重临床后果的单基因遗传病患者或者染色体平衡易位携带者。
第三代试管婴儿可筛查一百多种遗传疾病，包括患有唐氏综合征、地中海贫血等基因缺陷的患者。这种技术也称之为胚胎植入前遗传学诊断/筛查，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断胚胎是否有携带异常遗传基因，筛选健康胚胎移植，能够防止遗传病传递的方法。
第三代试管婴儿PGD技术是为了避免遗传疾病，保护儿童健康。它也可用于染色体筛选。这不仅可以排除IVF管家
相关疾病的遗传，而且在家庭平衡和促进优生方面发挥重要作用。
