老公染色体平衡易位,做的三代试管,要不要做羊水穿刺
1、第三代可能对平衡易位不能做到准确地排除，所以做羊穿也是为了稳妥，确定胎儿的核型是否正常。
2、咨询了多家医院都建议做羊水穿刺，但是我本人非常不想做，因为之前我已经自然流产两个孩子了，实在不愿承受羊水穿刺带来的风险，而且孩子无论是正常还是易位我都可以接受。
3、第三代试管，准确的说法是“PGD或PGS”，全称植入前遗传学诊断或筛查，是指在将胚胎移植入子宫之前，采用遗传学手段进行检测胚胎是否存在特定的致病突变或染色体异常。哪些人需要做PGD或PGS？PGD主要适用于致病基因明确、可以引起严重临床后果的单基因遗传病患者或者染色体平衡易位携带者。
羊穿的结果是21三体遗传的原因能要吗
1、很认真的回答你，如果羊穿结果真的是21三体，医生肯定会告诉你这个孩子不能要。如果这个孩子你生下来，他就是唐氏儿，你痛苦，他也痛苦。另外，这件事情结束后，如果你不是高龄（大于37），请检查一下你们夫妻俩的染色体。很可能你们的染色体异常导致胚胎的染色体异常。下次可能需要配第三代试管婴儿。
2、羊穿确诊后，那么胎儿就是21三体了，天生智障，并且不一定能活长，需要及早引产处理。生下来就是家庭的负担。最好考虑好了。患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。
3、唐筛准确率不高，查出来高危的其实大多数都是正常的。所以别太担心，孩子多数情况下是健康的。做一下进一步的检查吧，如无创产前基因检测或羊水穿刺，这些检测准确率很高，能确诊孩子是否患有21三体综合征。
4、和遗传有很大的关系，如果曾经生育过一个，第二个的发病率就会很高。妊娠后期的毒血症，很容易影响胎儿的脑组织供氧，甚至导致胎儿缺血。产后因素，例如新生儿溶血症造成核黄疽，而造成的21三体。母亲的年龄过大，怀有的胎儿的发病率也会增加，所以需要按时产检。
IVF管家
第三代试管婴儿可以龙凤胎吗?
试管婴儿可以做龙凤胎吗试管婴儿可以做龙凤胎的，方法有很多种可选择，比如第三代试管婴儿技术就可以的。第三代试管婴儿，先进的生殖医学研究已将人类生殖的自我控制推向新的极限——第一代试管婴儿技术，解决的是因女性因素引致的不孕。第二代试管婴儿技术，解决因男性因素引致的不育问题。
您好，我是日本原孕生殖中心宫崎院长的助理绘子，其实目前第三代试管技术是可以实现双胎移植，是将独自2个优质胚胎移植到女性的子到宫内，一次移植两枚胚胎，有可能均未存活--未孕，也有可能存活一枚胚胎--单胎，还有可能全部成活--双胎。
现在医学界的发达，进行试管婴儿的家庭也在不断增加。而试管婴儿龙凤胎的几率大。在手术的时候，在子宫内多放卵子，可以做龙凤胎的，而且方法有很多，大家可以咨询医生做详细的选择。第三代有着先进的生殖医学，已经将人类的生殖得到了控制，并且走向了新的极限。
目前第三代试管技术是可以实现双胎移植，是将2个优质胚胎移植到女性的子宫内，直至分娩。
染色体这个怎么看?
1、正常染色体核型：正常男性染色体核型为：46， XY 正常女性染色体核型为：46， XX 如果你的染色体报告显示的是以上两种核型，且你的IVF管家
与染色体核型相符，那么你的染色体就是完全正常的。
2、染色体组数的识别可以通过观察细胞内的染色体形态和数量来确定。首先，一个细胞的染色体组数等于同种形态染色体的总数，例如，如果一个细胞有10条染色体，其中5条直的和5条弯的，那么每种形态各算一组，即为5个染色体组。其次，基因型也可以提供线索。
3、做染色体报告，比较常见的是染色体核型分析比较多见。X、Y是性染色体。可以分为以下情况：出现结果有平衡异位会导致下一代出现遗传病。检查是同源异位，在怀孕后容易导致异常胎儿，需要进行淘汰，终止妊娠处理。
4、染色体组数怎么看 如果是从基因型判断，那就看同种字母的个数（不区分大小写），例如AAaaa有5个A（a），那就是五个染色体组；如果是从染色体形态判断，那就看大小相同的染色体的条数（性染色体的话就直接看性染色体的总条数）。细胞内形态相同的染色体有几条，就含几个染色体组。
5、并不是观察染色体的上下部分，而是应该垂直于染色体进行观察。这是一条染色体，它由两个染色单体组成，这两个染色单体分别位于染色体的两端。染色单体主要是指A和B，它们各自代表一条染色单体。
6、染色体报告单主要看检测者的染色体形态和数目是否异常，拿到报告单直接看最后结果，正常女性染色体为46，XX；男性染色体为46，XY。如后面无任何提示，则为正常染色体。如女性结果为47，XX，这就是异常结果，比正常人多了一条染色体。
第三代试管,染色体平衡易位,一定要做羊水穿刺吗
1、三代试管本身就是筛查了胚胎的染色体，一般不会有问题的，不用再做羊水穿刺了。
2、正常情况下，染色体易位相当于基因突变，染色体在分离间期发生了不均匀的分配现象，这是机体的原因，是分子水平的问题，吃药不可能医治好。试管婴儿，必须找到正常分离的精子，概率几乎为零。若是不正常的基因遗传给后代，不论是多么微小的改变都将对后代产生具大影响。
3、据遗传科的医生说一般的平衡易位患者夫妻 在第三或第四个就能碰上一个2/1在4个月左右需要去做下羊水穿刺来直接判断孩子染色体是否正常，但是不正常的孩子在60天左右早没了，所以羊水穿刺只是保险起见。
4、现在我怀孕20w了，已经做了早期和中期的唐氏筛查，全部是几千分之一的低风险，做过两次常规产检正常。咨询了多家医院都建议做羊水穿刺，但是我本人非常不想做，因为之前我已经自然流产两个孩子了，实在不愿承受羊水穿刺带来的风险，而且孩子无论是正常还是易位我都可以接受。
5、按照我们以往的经验来看，平衡易位不该做无创，而是直接做三代试管技术。平衡易位的患者在自然受孕阶段流产率很高。建议咨询当地医院生殖中心或遗传科。
6、染色体平衡易位生育指导：第一，建议是调整双方状态后再次试孕，并要避免可能引起早期流产和胎儿缺陷的其他因素。有研究报告显示，排除其他危险因素后，平衡易位携带者的流产率整体上是大大下降的。在怀孕后第16-20周建议做羊水诊断，排除胎儿不好的情况。
