请问试管三代可以排除哪些遗传病?
染色体显性遗传三代试管血陪：此类遗传疾病包括亨丁顿舞蹈症三代试管血陪，多指畸形、软骨发育不全症、视网膜母细胞瘤。染色体隐性遗传：包括地中海贫血、白化症、脊精性肌肉菜缩症、苯酮尿症、镰刀型贫血症、囊胞性纤维症。X染色体显性遗传疾病：比如低磷酸盐性佝偻症(维他命D阻碍性佝偻症)。
具体而言，三代试管技术适用于多种遗传病，如单基因遗传病（如囊性纤维化、地中海贫血等）、染色体异常（如唐氏综合症）和线粒体遗传疾病。在实施过程中，医生会通过基因检测确保胚胎三代试管血陪的健康，然后进行选择性移植，以期孕育出健康的孩子。
性连锁疾病的诊断：如血友病、色盲、蒙古症、唐氏综合症等。单基因病的诊断：如囊性纤维病、镰形细胞贫血症、地中海贫血症、杜氏肌营养不良症、脆性X综合症等。染色体病的诊断：包括染色体数目异常，如高龄女性的非整倍体检测、18三体、21三体等，染色体结构异常，如罗氏异位等。
什么是第三代试管婴儿技术?
试管婴儿第三代技术三代试管血陪，可以分为以下几个方面来看三代试管血陪：第三代试管婴儿也被称为胚胎植入前遗传学诊断，简称PGD：是从已经受精并培养发育到有8个细胞三代试管血陪的胚胎中，取出一个细胞，进行细胞遗传学或分子遗传学检查，如果确定胚胎没有遗传性疾病，再将这个胚胎移植入母体的子宫内，以达到优生优育的目的。
第三代试管婴儿技术是在第一代和第二代试管婴儿技术上发展起来的最新技术，最大的不同是他会在胚胎植入前，医生通过PGS和PGD的技术进行遗传学分析，将最优质的胚胎进行植入，帮患者生育最优的后代。
第三代试管婴儿技术，主要是在第一代和第二代试管婴儿的基础上，扩展三代试管血陪了能够通过PGD/PGS遗传学疾病的诊断、筛查，也能满足鉴定IVF管家
的需求。
第三代试管可以筛查哪些疾病?
并没有报道说第三代试管现在可以筛查哪些疾病三代试管血陪，只是能从表面看胚胎是否正常三代试管血陪，尽量排除有病三代试管血陪的胚胎。第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查 ，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
第三代试管婴儿目前可以筛查血友病，血球蛋白血病，眼部白化病等73种遗传病。
染色体结构与数目异常，相互易位(包括罗氏易位、平衡易位)。 性连锁隐性遗传病，杜氏肌营养不良综合症(DMD)、血友病、X-连锁慢性肉芽肿病等。 单基因性遗传病，α-地中海贫血、β-地中海贫血(包括患儿HLA配型)、脊髓性肌萎缩症(SMA)、石骨症等。 反复流产，高龄的孕妇。
第三代试管，准确的说法是“PGD或PGS”，全称植入前遗传学诊断或筛查，是指在将胚胎移植入子宫之前，采用遗传学手段进行检测胚胎是否存在特定的致病突变或染色体异常。哪些人需要做PGD或PGS？PGD主要适用于致病基因明确、可以引起严重临床后果的单基因遗传病患者或者染色体平衡易位携带者。
第三代试管婴儿PGD技术是为三代试管血陪了避免遗传疾病，保护儿童健康。它也可用于染色体筛选。这不仅可以排除IVF管家
相关疾病的遗传，而且在家庭平衡和促进优生方面发挥重要作用。
IVF管家
为什么70%的家庭会优先选第三代试管婴儿?
1、所以 第三代试管婴儿相比于第一代试管婴儿、第二代试管婴儿而言，妊娠率和活产率都更高。 对于准父母而言，活产率是衡量试管婴儿成功与否的重要标志。宝宝更 健康 对于一些年龄较大、卵子质量较差、有家族遗传病问题的家庭而言，胚胎的基因或染色体异常概率会增加，这就会导致怀孕的概率下降。
2、第一代试管婴儿是采用的常规的体外受精方式。
3、难孕家庭 在这里不仅有先进的医疗技术，还有非常好的仪器设备和有经验的医生，其成功率高达70%，这对于在国内做试管婴儿屡做屡败的人而言无疑是一个希望，另外，第三代试管婴儿是取卵是不疼的，不仅对身体损伤很小，而且过程并不痛苦，也不容易出现并发症或感染之类的问题，不孕不育患者会比较安心。
4、促进优生优育 首先第三代试管婴儿能够排除基因的缺陷，筛选出健康的宝宝。假如夫妻任何一方或双方都带有遗传病，那么自然受孕生出宝宝带病的概率很大。如果在这种情况下怀孕，因为宝宝的不健康而做引产的话，会对女性的身体健康带来很大的影响。
5、所以，第三代试管婴儿价格以及之后的费用，对于一个不太富裕的家庭来说，不得不说是一笔沉重的负担。那么，第三代试管婴儿价格这么贵，为什么还有那么多人选择呢？一个是因为生物技术的发展，使得原来的不可能现在成为了可能。
