性染色体异常孩子可以要吗
1、如果染色体异常只是一种染色体多态性的表现，例如9号染色体出现了易位这种情况，是可以尝试要孩子的，绝大部分都能成功。但是如果反复试孕不成功，也只能做第3代试管婴儿。
2、染色体异常一般是不能要孩子的，因为染色体是基因的载体，并且染色体是从受精卵就开始的，当染色体发生异常时，会导致基因表达发生异常，机体发育异常。
3、染色体异常能否怀孕，要根据染色体结果分析。如果是染色体多态性，这种情况并不影响怀孕，可以正常要孩子。如果孕妇是染色体平衡易位携带者，会有导致反复流产可能，但可以通过胚胎移植前染色体筛查来筛选出染色体正常的胚胎移植，降低因胚胎染色体异常导致的流产。
无精查的染色体37xxy现在还有治疗的希望吗
你好，根据你提供的染色体检查情况，患者为染色体疾病，正常人为二倍体，而病人为三倍体。目前的医学水平对染色体疾病没有很好的治疗办法。希望我的回答对你有帮助。
大多数克氏综合症患者都患有无精症。如果你有精子，可以试着采用胚胎植入前遗传学筛查技术来为女方助孕。
导致无精症的最常见核型为47，XXY。47，XXY出现无精现象，是由于X染色体上参与IVF管家
决定的基因剂量增加，影响IVF管家
决定“调控串模式”的协调表达而造成的。一些常染色体上也有许多影响精子生成的基因，当易位造成基因断裂或缺失时可导致少精、无精子症。
其中，约15的无精子症患者存在染色体异常，表现为Y染色体长臂上的微小缺失，这些缺失又被称为无精子因子。精子的发生受诸多有序表达的基因控制，染色体结构、数目的畸变可影响以上基因的功能，进而影响精子的发生，而导致无精症的最常见核型为47，XXY。
先天性无精症状又被称为克氏综合症，它是一种性染色体异常所致的疾病。人的卵子或精子在发生过程中，要经过减数分裂。若在减数分裂中精母与卵母细胞的性染色体未分离，受精后形成的合子就会有额外的X染色体，形成XXY，此额外的X染色体，可来自卵子或精子。
IVF管家
克氏综合症是谁遗传
是xxy克氏综合症必须要做三代试管吗，克氏综合症是染色体数目异常导致xxy克氏综合症必须要做三代试管吗的疾病。发病原因可能为父母染色体异常、受精异常或染色体畸变导致。
总而言之xxy克氏综合症必须要做三代试管吗，现阶段绝大多数科学研究觉得，克氏征病人生孕后代的基因遗传风险性不大。
脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭裂、多发畸形等。染色体病：（染色体异常所致的遗传病）主要是兄妹近亲乱伦的产物。上百种。包括先天愚型、特纳氏综合征、克氏综合症、猫叫综合征、 两性 畸形、唐氏综合症等。有致死、致愚、致残性。多因子病：多因素共同作用的疾病，如糖尿病、高血压、肿瘤、癌症等。
克氏综合症又称先天性曲精管发育不全综合症，是一种较常见的一种性染色体畸变的遗传病。治疗方面可以采取以下建议：对于男性第二性征差的，可以用雄激素药，或绒毛膜促性腺激素给治疗，一般采用丙酸睾丸酮或甲基睾丸酮片用舌下含服的方法，较方便的是给以长效睾酮，如庚酸睾酮。
几率很小，因为克氏综合征属于染色体问题，跟父母高龄生育有关。如果你不放心，建议去做一个染色体核型筛查，如果性染色体条数正常，就不用担心了。
克氏征：是一种先天性遗传性疾病。是一种性腺发育异常的染色体疾病。青春期后出现症状，表现为性成熟期延长，身体肥胖。睾丸小而坚实，阴茎发育不正常，第二性征发育不良，指间距大于身长，性功能低下，精液中无精子，可以影响夫妻生活和生育。
老公,无生育能力,是克氏综合症结婚一年后才查出来才知道。该
1、克氐综合症：先天性曲细精管发育不全综合征又称为克兰费尔特综合征（Klinefelter综合征）是一种较常见的一种性染色体畸变的遗传病。本病特点为患者有类无睾身材、男性乳房发育、小睾丸、无精子及尿中促性腺激素增高等。
第一胎是个女儿没做羊水穿刺,第二胎查出性染色体XXY,已经引产,再怀一胎...
首先你第二胎异常出现克氏综合征一定是新发xxy克氏综合症必须要做三代试管吗的xxy克氏综合症必须要做三代试管吗，克氏的发生以母亲性染色体减数分裂时不分离导致的几率的更大。和年纪偏大有关，但这只是概率问题，不影响你继续怀孕，但还是需要做好产前诊断，年龄超过35属于高龄产妇，像唐氏这种疾病都是高发人群。
你好，羊水穿刺可以看出男女，但是按照中国大陆目前的法律是不会在报关单上提示男女的，除非胎儿的IVF管家
染色体有异常才会提示，比如47，XXY等。
羊水穿刺检查47XXX到底是什么xxy克氏综合症必须要做三代试管吗？ 本来正常人体的染色体为46XX或是46XY，如果多xxy克氏综合症必须要做三代试管吗了一条染色体就违背了染色体的稳定性。染色体在胎儿发育过程中控制着胎儿细胞的分裂和分化，染色体多出了一条， 会导致细胞分化的异常，则会引起发育的畸 形，47XXX会引起过度女性化，生殖细胞无法分裂，出现死胎的概率增加。
我第一胎发现胎儿染色体XXY,打掉了,第二胎会不会有这种情况出现...
1、首先你第二胎异常出现克氏综合征一定是新发的，克氏的发生以母亲性染色体减数分裂时不分离导致的几率的更大。和年纪偏大有关，但这只是概率问题，不影响你继续怀孕，但还是需要做好产前诊断，年龄超过35属于高龄产妇，像唐氏这种疾病都是高发人群。
2、①XXX这种染色体遗传病叫做超雌综合征。基本可以正常生育，没什么严重的临床症状，可生育 ②XYY这种叫什么我不知道，患者大多缺乏自制力，易暴躁，很多都有犯罪史，就是男中之男。③XXY这种的叫克莱恩费尔特综合症即克氏综合症。
3、快速的分化和较低的繁殖速度共同存在时，分化出的小群体数量会很快的下降，而实际上很快就使得种群数量少到难以继续存在。也就是说，三物体系统运动所存在的随机性，破坏了基因遗传的稳定性。
