染色体这个怎么看?
正常染色体核型：正常男性染色体核型为：46， XY 正常女性染色体核型为：46， XX 如果你的染色体报告显示的是以上两种核型，且你的IVF管家
与染色体核型相符，那么你的染色体就是完全正常的。
染色体组数怎么看 如果是从基因型判断，那就看同种字母的个数(不区分大小写)，例如AAaaa有5个A(a)，那就是五个染色体组；如果是从染色体形态判断，那就看大小相同的染色体的条数(性染色体的话就直接看性染色体的总条数)。细胞内形态相同的染色体有几条，就含几个染色体组。
染色体通常都是有分组的，这个我们称为染色体组，很多人都不知道染色体组应该怎么看呢？人类有46条染色体，女性为46XX；男性为46XY；X和Y染色体是决定人类IVF管家
的，染色体中携带着全部遗传基因，与遗传病的发生密切相关。
染色体组数的判断可以依据以下三种常见方法：细胞中同种形态的染色体有几条，细胞内就含有几个染色体组。假如一个细胞中一共有10条染色体，5条直的.5条弯的，那么，一条直的和一条弯的为一个染色体组，一共有5个染色体组。
首先，通过显微镜观察细胞染色体，并数出染色体的总数。 根据染色体的形态，我们可以将其分为两类：- 第一类是那些没有染色单体的染色体，这时候染色体的DNA和染色单体的数目比为1：1：0。- 第二类是那些含有染色单体的染色体，这时候染色体的DNA和染色单体的数目比为1：2：2。
染色体报告单主要看检测者的染色体形态和数目是否异常，拿到报告单直接看最后结果，正常女性染色体为46，XX；男性染色体为46，XY。如后面无任何提示，则为正常染色体。如女性结果为47，XX，这就是异常结果，比正常人多了一条染色体。
老公染色体平衡易位,做的三代试管,要不要做羊水穿刺
1、第三代可能对平衡易位不能做到准确地排除，所以做羊穿也是为了稳妥，确定胎儿的核型是否正常。
2、咨询了多家医院都建议做羊水穿刺，但是我本人非常不想做，因为之前我已经自然流产两个孩子了，实在不愿承受羊水穿刺带来的风险，而且孩子无论是正常还是易位我都可以接受。
3、正常情况下，染色体易位相当于基因突变，染色体在分离间期发生了不均匀的分配现象，这是机体的原因，是分子水平的问题，吃药不可能医治好。试管婴儿，必须找到正常分离的精子，概率几乎为零。若是不正常的基因遗传给后代，不论是多么微小的改变都将对后代产生具大影响。
4、第三代试管，准确的说法是“PGD或PGS”，全称植入前遗传学诊断或筛查，是指在将胚胎移植入子宫之前，采用遗传学手段进行检测胚胎是否存在特定的致病突变或染色体异常。哪些人需要做PGD或PGS？PGD主要适用于致病基因明确、可以引起严重临床后果的单基因遗传病患者或者染色体平衡易位携带者。
5、羊水穿刺术应用于产前诊断已经30多年了，其准确性和安全性均较高。
6、其他16/18就是60天左右自然淘汰。 据遗传科的医生说一般的平衡易位患者夫妻 在第三或第四个就能碰上一个2/1在4个月左右需要去做下羊水穿刺来直接判断孩子染色体是否正常，但是不正常的孩子在60天左右早没了，所以羊水穿刺只是保险起见。
羊穿和无创dna除外还有什么可以检查染色体异常
1、可以做泰国试管三代技术。 进行胚胎鉴定 在移植如子宫之前就可以知道宝宝染色体是否健康。
2、怀孕NT，唐筛、无创、羊穿，都是常规排查胎儿染色体异常的手段，可以检查胎儿是否患有唐氏综合征。无创和羊穿并不是每个孕妇都需要做的。
3、无创产前基因检测通过采集孕妇外周血、提取胎儿细胞游离DNA，采用新一代高通量测序技术并结合生物信息分析，判断胎儿是否患有21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征），准确率高达99%。
IVF管家
染色体异常二胎还需要再做羊穿吗
指导意见三代试管没羊穿： 您好三代试管没羊穿，唐氏筛查只是一个风险估计值，有一定三代试管没羊穿的误差，如果想要明确诊断，就要做羊水穿刺。 从您三代试管没羊穿的情况来判断的话，染色体异常的可能性不是很大。不过羊水穿刺可以明确诊断，并且也没有多么可怕，建议最好去做，准妈妈的心情对宝宝的发育影响也很大，做下检查可以安心。
你好根据你说的情况。考虑有胎儿染色体异常史。一般情况下第二胎不一定有影响的。
高龄产妇必须做羊穿吗三代试管没羊穿？ 通产检做的唐氏筛查只是筛查实验，并且有一定的假阴性率，而羊水穿刺可以收集到胎儿脱落细胞，通过培养进行染色体数目及形态鉴定，可以诊断检测胎儿染色体有无异常，所以大部分产科医生会建议高龄孕妇直接做羊水穿刺检查，进行胎儿染色体疾病的确诊。
